去藥廠實習報告4篇
在經(jīng)濟發(fā)展迅速的今天,報告的使用頻率呈上升趨勢,其在寫作上具有一定的竅門。你還在對寫報告感到一籌莫展嗎?以下是小編收集整理的去藥廠實習報告4篇,歡迎大家分享。
去藥廠實習報告 篇1
20xx年3月3號我進入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司,在質檢中心擔任化驗員的職位,三個月的實習期轉眼間就過去了,在實習過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作,在剛剛結束的實習期里,我嚴格遵守質檢中心的勞動紀律和一切工作管理制度,以質檢者的身份嚴格要求約束自己,認真工作,盡量做到無差錯事故,并且理論聯(lián)系實際,不怕出錯、虛心請教共事的阿姨,切實體會到了實習的真正意義;不僅如此,我更是認真規(guī)范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程,積極同共事阿姨相配合,
盡量完善日常實習工作。
實習內(nèi)容如下:
1、使用電子天平稱量藥品:例如稱定維D2磷酸氫鈣片的片重,并計算出平均片重和重量差異。(開啟電源,調整天平零點,并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片,精密稱定。依次取出1片,分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內(nèi)取出,關好天平門,恢復到零點。關閉電源,清理垃圾并計算)。
2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度:例如,測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內(nèi)容物、混勻、攆成粉末、精密稱取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解、、、、、、照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。
3、測定藥品的干燥失重:稱取1g藥置于稱量瓶中在105 干燥至恒重,減失重量不得超過10%。
4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度:例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品,照溶出度測定法《附錄XC第一法》以鹽酸溶液(9 1000)為溶劑,轉速為每分鐘50轉,依法操作。45分鐘時取溶液適量,濾過,精密量取續(xù)濾液適量,用磷酸鹽緩沖液稀釋成每1mL中約含20mg的溶液,照分光光度法在474nm 2nm的液長處測定吸收度)。
5、包材檢驗
瓶簽、說明書、小盒子、鋁膜
檢驗包裝材料時,首先核對包裝上面的字樣、圖案是否正確、清晰、端正,其次看包裝大小尺寸是否符合標準。對直接接觸藥品的包裝材料和容器還要進行菌撿。
6、菌撿
(1)、要對所用器材進行滅菌(在高溫滅菌箱中160℃六小時或在滅菌鍋中121℃15分鐘)。
(2)、準備供試樣(磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、氯化鈉、蛋白胨,液體樣需90毫升固體樣需100毫升)和培養(yǎng)基(營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,每個培養(yǎng)皿放約15毫升),配置完成后進行濕熱滅菌(121℃15分鐘),供試樣應低于30℃,培養(yǎng)基應保持在45℃左右。
(3)、對菌撿室地面與操作臺用來蘇爾消毒液進行消毒,然而后用紫外殺菌(半小時)并且通風。
(4)、用消毒洗手液洗手后把所撿樣品、供試樣、培養(yǎng)基和所用器材通過傳遞箱放入菌撿室,進行接種操作!接種完畢后把接種的`培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)(細菌培養(yǎng)48小時,霉菌培養(yǎng)72小時,大腸桿菌培養(yǎng)24小時)。培養(yǎng)完畢后進行觀察是否有菌!
(5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。
通過這次實踐,我發(fā)現(xiàn),畢業(yè)的大學生與合格的企業(yè)員工相差甚遠。20xx年大學生藥廠實習報告20xx年大學生藥廠實習報告。從學校走向社會,從教室走向工作崗位,由學生變成員工,無論生活方式,還是生活環(huán)境;無論是思維方式,還是思考方法,都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應企業(yè)。我堅信在以后學習的日子里我會再接再厲,以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作,決不辜負公司各領導前輩對我的教導和期望。
實習人:
20xx-6-12
去藥廠實習報告 篇2
一、 實習目的
通過在工廠車間的參觀學習,聽取相關的管理和工程技術人員的講解介紹,使學生對制藥企業(yè)有一個基本印象:了解制藥廠的必備生產(chǎn)環(huán)境,與其他工業(yè)企業(yè)的聯(lián)系;了解制藥生產(chǎn)的概況,獲得制藥工程、制藥工藝的實際感性知識;將所學物理、化學、機械基礎等知識與實際聯(lián)系,印證、鞏固和加深所學的基本知識;增強對基礎課程的深入理解,加深對制藥事業(yè)的認識理解,學會運用所學知識觀察認識制藥生產(chǎn)過程的實際問題,培養(yǎng)探索和積極進取的創(chuàng)新精神;學習企業(yè)的管理人員和工人們的優(yōu)秀品質和團隊精神,樹立勞動觀點,集體觀點和創(chuàng)業(yè)精神,提高學生的基本素質和勤奮好學的品格。
1、通過認識實習了解制藥企業(yè)的建設環(huán)境,生產(chǎn)過程的基本特點(原材料,物料處理加工特點,物流狀況)。
2、了解化學藥品制備生產(chǎn)過程的物理,化學,供能,物料輸送的特點,由原料生產(chǎn)為化學品的基本步驟。
3、了解制藥企業(yè)所使用的機器、設備的特點,控制儀表,計算機應用的場合。
4、了解實習工廠的產(chǎn)品特點,技術狀況,管理措施。
5、學習工廠(企業(yè))管理人員、工程技術人員和工人對生產(chǎn)的高度責任感,工作盡職盡責,勇于進取改革,不斷創(chuàng)新的奉獻精神和協(xié)作精神。
二、實習內(nèi)容
(一)江西中德食品工程中心
公司簡介:
江西中德食品工程中心(FEC)是中德兩國政府間的合作項目,旨在創(chuàng)建一個具有世界先進水平的科研開發(fā)、咨詢及培訓的食品中試基地和教學實踐基地。中德雙方組成的江西OAI中德聯(lián)合研究院董事會及其委任的領導小組為
為其最高領導機構。中科院院士、南昌大學校長潘際鑾教授為領導小組組長。FEC既是中德聯(lián)合研究院的二期工程,也是南昌大學211工程的重點建設項目之一。經(jīng)過幾年的籌備,江西中德食品工程中心(FEC)已于20xx年6月20日正式投入運行。
技術裝備:
FEC具有全國一流的技術裝備。如:分子蒸餾裝置、連續(xù)噴霧干燥造粒裝置、冷凍干燥設備、具有反滲透離子交換及超濾的高純水裝置、制備型高壓液相色譜儀、旋轉薄膜蒸發(fā)及降膜蒸發(fā)裝置、3Mpa氫化反應釜及15Mpa高壓反應釜、不銹鋼及搪瓷反應釜、不銹鋼精餾塔等(見主要設備一覽表)。另外,食品添加劑(含精細化工)中試車間建成了冷卻水、冷凍鹽水、蒸汽、導熱油,真空等系統(tǒng)。FEC還將在后期增添二氧化碳超臨界萃取裝置、全自動發(fā)酵罐等先進設備。
FEC技術力量雄厚,與南昌大學生命科學與食品工程學院及江西中德聯(lián)合研究院共同擁有食品科學博士點和碩士點。有教授5名,副教授10余名,其中有多名從美國、德國學成歸國的專家學者。
主要了解了該中心的 中試車間,輔助車間,分離車間。
主要運用于各類化工實驗,而非實際大生產(chǎn)。
(二)江西杏林白馬藥業(yè)有限公司
公司簡介:
江西杏林白馬藥業(yè)有限公司是一家集科研、生產(chǎn)、銷售全方位為一體的中型民營企業(yè),前身為南昌白馬廟制藥廠,擁有40多年制藥歷史。現(xiàn)生產(chǎn)廠區(qū)總占地面積約120畝,凈化區(qū)生產(chǎn)面積達6000平方米,形成花園式廠房,環(huán)境優(yōu)美、交通便利。現(xiàn)有生產(chǎn)、技術、銷售、管理等員工500余人,50%以上具有大專以上學歷,其中執(zhí)業(yè)藥師10人。
主要藥品介紹:
經(jīng)過五年的改制發(fā)展歷程,公司逐漸走向成熟與壯大。公司現(xiàn)已擁有九條最為先進的口服制劑、外用制劑生產(chǎn)線,五個GMP生產(chǎn)車間。擁有片劑、散劑、膠囊劑等16個劑型,70多個品種共100多個規(guī)格的中西成藥。并成功開發(fā)出了具有知識產(chǎn)權的兒感退熱寧顆粒、宮炎康膠囊等中藥獨家品種和野蘇膠囊、野蘇顆粒、婦炎康復膠囊等國家中藥保護品種。
訪問車間操作簡介:
1、 前處理車間:1)將中草藥于洗藥間,悶潤間清洗干凈。
2)清洗干凈的草藥放于切藥間剪切草藥。
3)將草藥放于干燥間干燥。
4)將有需要的草藥于粉碎間,炒藥間處理。
5)處理好的藥品于稱量室進行稱量。
6)容器于容器清洗間清洗干凈。
7)草藥于儲存室儲存。
2、提取車間: 1)處理好的中草藥置于提取罐中,加水或其他液體煎煮
2)通過濃縮,雙向濃縮,減壓濃縮等進行濃縮分離。
3)將制好的草藥于成品車間進行下一步處理。
3、婦炎康復膠囊生產(chǎn)車間:
1)大致了解了該公司的制水站,其設備有淡水箱,純水箱,
FSJ41X—0。5XB—2型反滲透裝置,機械過濾器,活性炭過濾器等設備。
2)另外觀看了該公司的產(chǎn)品包裝車間。
4、污水處理車間:了解了污泥脫水操作,廢水經(jīng)初次沉淀池后與二次沉淀底部回流的活性污泥同時進入曝氣池,通過曝氣,活性污泥呈懸浮狀態(tài),并與廢水充分接觸。廢水中的懸浮固體和膠狀物質被活性污泥吸附,而廢水中的可溶性有機物被活性污泥中的微生物用作自身繁殖的營養(yǎng),代謝轉化為物質細胞,并氧化成為最終產(chǎn)物(主要是CO2)。非溶解性有機物需先轉化成溶解性有機物,而后才能被代謝和利用。廢水由此得到凈化。凈化后廢水與活性污泥在二次沉淀池內(nèi)進行分離,上層出水排放,分離濃縮后的污泥一部分返回曝氣池,以保證曝氣池內(nèi)保持一定濃度的活性污泥,其余為剩余污泥,由系統(tǒng)排出。
5、參觀了該公司的質量中心,主要了解了化驗室,液相室,氣相室,原子吸收室,高溫室,儀器室。
(三)江中藥業(yè)
公司簡介:
江中集團是中國OTC行業(yè)的領先企業(yè),一直致力于百姓用藥的品質與素質的提高,從而推進我國百姓健康水平的提升。今天,江中集團已經(jīng)從原來的校辦小廠發(fā)展成以兩家上市公司為運營主體的,集醫(yī)藥制造、保健食品、房地產(chǎn)于一體的現(xiàn)代化綜合型企業(yè)。
企業(yè)規(guī)模:
集團以兩家著名的上市公司(江中藥業(yè)和中江地產(chǎn))為平臺,運作江中醫(yī)貿(mào)、時商公司、江中小舟、恒生食業(yè)等數(shù)家子公司。江中藥業(yè)系江西省國資委出資監(jiān)管企業(yè)江中制藥集團控股的國有上市公司。經(jīng)過多年的發(fā)展,公司現(xiàn)已成為集中成藥、保健食品、功能食品研制、生產(chǎn)及銷售于一體的大型制藥企業(yè)。公司生產(chǎn)基地江中藥谷占地2800余畝,其中建設用地僅占10%,其余90%為山林和湖泊,生態(tài)環(huán)境世界一流,車間配有從歐美發(fā)達國家引進的世界先進的生產(chǎn)線,擁有全國知名的江中牌健胃消食片、江中牌復方草珊瑚含片、江中亮嗓、初元牌氨基酸口服液等主導產(chǎn)品。江中牌健胃消食片已成為中國OTC第一品牌,銷售額超10億,江中牌草珊瑚含片市場占有率位列第二,初元復合氨基酸營養(yǎng)液自20xx年5月全國上市以來,產(chǎn)品知名度迅速提升,目前銷量已過億,成為探病禮品銷售冠軍。
企業(yè)生產(chǎn):
江中藥業(yè)的主要產(chǎn)品包括江中健胃消食片、參靈草、銳潔衛(wèi)生濕巾、古優(yōu)牌氨基葡萄糖鈣片、初元復合肽特殊膳食營養(yǎng)液、亮嗓、復方草珊瑚含片、江中消食片等。江中藥業(yè)一直將其發(fā)展戰(zhàn)略定位于中藥保健品領域,開發(fā)中藥保健功能。其中報顯示,保健食品業(yè)務上半年實現(xiàn)收入14578萬元,同比增長49。44%。江中近期募集的5。5億也將投向OTC制劑生產(chǎn)線改造和液體制劑生產(chǎn)線項目,據(jù)悉,目前已獲國資委批準。屆時可新增80億固體片劑和新增初元8,400萬瓶和參靈草2,100萬瓶生產(chǎn)能力。參靈草 參靈草的配方能達到溫涼互濟、五臟并調、精氣神全補的效果,寒、熱體質的人都可以長期服用?紤]到西洋參、芝、冬蟲夏草三味都是滋補藥材,所以配方中特別添加了玫瑰花,根據(jù)中醫(yī)理論,能起到協(xié)調、推動和平衡的作用,使參靈草的配方補而不膩、補而不滯、平補微調。
企業(yè)文化:
自20xx年,集團導入規(guī)則文化以來,企業(yè)逐步實現(xiàn)了業(yè)務流程化、管理制度化和職責明晰化的管控體系。集團上下全力推進規(guī)則文化建設,事事有規(guī)則,人人講規(guī)則,使集團管理更加順暢,員工更加職業(yè)化,努力工作、專業(yè)工作、快樂工作正成為每一位江中員工的工作準則和思維習慣。。塑造規(guī)則文化,成就卓越組織,已成為集團核心的企業(yè)文化。
訪問地江中藥谷:
江中藥谷是集團OTC類藥品生產(chǎn)基地,占地180余公頃,山清水秀,江中藥谷得天獨厚的自然環(huán)境,是國內(nèi)迄今為止廠區(qū)自然空氣潔凈度最高的企業(yè)之一達30萬級。制藥車間的生產(chǎn)車間是U字型,參觀了備料車間、壓片車間、全自動鋁塑包裝、高架倉庫及參靈草生產(chǎn)車間。所有的設備都是意大利、德國進口的全自動機器,江中藥谷的硬件、軟件、環(huán)境都達到了國內(nèi)一流水平。硬件方面,設備全部從國外進口,擁有片劑生產(chǎn)和鋁塑包裝等世界一流生產(chǎn)設備;軟件方面,江中藥谷的生產(chǎn)現(xiàn)場管理是全國制藥行業(yè)的典范;環(huán)境方面,2800畝的廠區(qū)既整潔空闊,同時又幽曲深長,仿佛來到一個別具韻味的旅游新景區(qū)。
江中藥谷的車間三廢處理及安全衛(wèi)生措施都十分的先進。
三、 實習總結
通過這次認識實習,我獲益匪淺,不僅學到了很多專業(yè)知識,還學到了許多優(yōu)秀的工作態(tài)度與為人處世的方法。
由于這次實習是在我們專業(yè)課知識了解不多的情況下開展的,所以本次實習對我來說有很大難度。然而這剛好也讓我知道專業(yè)知識的重要性,讓我會更加努力地學好專業(yè)知識,進而為將來進入藥事行業(yè)打下堅實的基礎。
課本學的是理論基礎,與實際生產(chǎn)差別還是很大的,因此,最主要的是如何將課本知識與實際生產(chǎn)聯(lián)系起來,科學有效的解決生產(chǎn)問題。這次的認識實習,我粗略的學習了前處理車間,提取車間,生產(chǎn)車間,污水處理車間,倉庫管理,片劑車間,動力車間等車間的操作流程。由于藥品與人的生命息息相關,所以藥品生產(chǎn)車間對環(huán)境的要求非常高,而我們也是無法進入這些車間仔細觀看生產(chǎn)的流程,幸運的是參觀江中藥谷時,觀看到了無菌的生產(chǎn)車間,雖然只是外頭觀摩,可是已經(jīng)很不錯了。江中藥業(yè)不愧是全國知名企業(yè),該公司的各項設備,硬件,軟件,環(huán)境都是全國一流水平的。江中藥谷是目前國內(nèi)生態(tài)環(huán)境最好、制劑水平最高的制藥基地之一,占地近 3000畝的`生產(chǎn)基地、廠房等生產(chǎn)設施僅有不到 300畝,其余都是自然環(huán)境掩映下的丘陵綠景、湖光山色。這里的每一條生產(chǎn)線都是按照國家制藥最高等級建設,所有生產(chǎn)線均是從德國和意大利引進的世界最先進的制藥設備。從這些似乎可以看到鐘虹光領導下的江中集團對制藥業(yè)務精益求精、近乎苛刻的品質理念和讓中藥走向世界的決心。每年數(shù)以億計的江中草珊瑚含片、健胃消食片等知名產(chǎn)品在這里走向全國億萬家庭。而有幸參觀了江中藥谷,這讓我非常的自豪!
這次的參觀實習雖然不給我們的動手,但是仍比整日坐在教室內(nèi)紙上談兵要強許多,當看到真實的機械設備時,我對這些裝置的參數(shù),性能,運行原理等的實際問題的興趣極大的提高,不時地向老師提問,我覺得在這種環(huán)境下學習對我來說效果是最棒的,同時印象也是最深的,可以說我?guī)缀醪挥檬潞笤購土,都可以當場記住主要?nèi)容,而且會保持多年,這為將來從事藥業(yè)方面事業(yè)會有很大幫助。
一周的認識實習我的 收貨主要有以下幾點:
1、通過認識實習了解制藥企業(yè)的建設環(huán)境,生產(chǎn)過程的基本特點(原材料,物料處理加工特點,物流狀況)。
2、了解化學藥品制備生產(chǎn)過程的物理,化學,供能,物料輸送的特點,由原料生產(chǎn)為化學品的基本步驟。
3、了解制藥企業(yè)所使用的機器、設備的特點,控制儀表,計算機應用的場合。
4、了解實習工廠的產(chǎn)品特點,技術狀況,管理措施。
5、學習工廠(企業(yè))管理人員、工程技術人員和工人對生產(chǎn)的高度責任感,工作盡職盡責,勇于進取改革,不斷創(chuàng)新的奉獻精神和協(xié)作精神。
然而我也認識到了自己的很多不足:
1、 所學知識掌握運用不夠,因此需要我努力好好學習專業(yè)知識。
2、 對于工作要求的各種態(tài)度不熟悉清楚,這也需要我在今后的學習中努力培養(yǎng)自己的職業(yè)素養(yǎng)。
總體來說,這次實習不僅僅是鍛煉了我在機械設備方面的一些技能,同時,經(jīng)過這次實習,我還從中學到了很多課本上所沒有提及的知識,還有就是在就業(yè)心態(tài)上我也有很大的改變速成長。此次認識實習將成為我人生中一筆重要的資本。
去藥廠實習報告 篇3
實習是大學教育最后一個極為重要的實踐性教學環(huán)節(jié)。通過實習,使我們在社會實踐中接觸到與本專業(yè)相關的實際工作,增強理性認識,培養(yǎng)和鍛煉我們綜合運用所學的基礎理論、基本技能和專業(yè)知識,去獨立分析和解決實際問題的能力。
一、藥廠簡介
哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司是一家民營企業(yè),始建于1996年,是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的中國國家級高新技術制藥企業(yè)。現(xiàn)擁有5家全資、控股及參股子公司?傉嫉孛娣e40萬平方米,F(xiàn)有14條通過國家GMP認證的生產(chǎn)車間。生產(chǎn)劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產(chǎn)品涉及心腦血管類、骨科類、神經(jīng)系統(tǒng)和抗腫瘤類四大領域200余個品種,主要產(chǎn)品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。
二、實習內(nèi)容與過程
。1)參觀藥廠
在入廠第一天,讓所有參加實習的應屆畢業(yè)生在會議室進行專業(yè)培訓,首先讓我們參觀藥廠廠區(qū)布局,車間布局,熟悉相關規(guī)章制度,給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領導人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝,安全,消防知識和企業(yè)文化,讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品),學習了車間物料流程,加強了GMP知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合。
(2)車間實習
在我們培訓了這些知識后,就把我們分配到了各個車間開始車間實習。我被分到304車間,該車間主要生產(chǎn)小容量注射劑,如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農(nóng)注射液等。我的實習生涯是從燈檢崗位開始的,燈檢是控制透明瓶裝藥品內(nèi)在質量的一道重要關口,工作時瓶子在背光照射下,通過肉眼看出運動后的瓶子中的雜質及懸浮物,從而能防止不合格產(chǎn)品的漏檢。檢測方法有三種,燈檢法,光散射法和全自動燈檢機。藥廠使用的主要是燈檢法:用肉眼判別,視力
符合要求的操作工在暗室中用目視在一定光照強度下的燈檢儀下對注射劑內(nèi)容物進行逐一檢查。全自動燈檢機是適用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前的質量檢驗,可以直觀地檢驗出透明瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質等異物含量,初步檢驗產(chǎn)品質量。該設備由進瓶聯(lián)板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱,在背景燈光的照射下,利用放大鏡檢查藥瓶內(nèi)外有無異常?勺兯,操作簡單,當藥瓶通過黑色背景燈光箱時,藥瓶異常情況很容易被發(fā)現(xiàn),小容量注射劑的燈檢主要包括兩個方面:安瓿外觀和內(nèi)容物,主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點、畸形、炸瓶、結石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴把質量關,所以每一位上崗人員必須經(jīng)培訓合格后才能上崗。經(jīng)過半個月的理論培訓和實踐培訓,我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開始了,一切都要按照相應標準操作規(guī)程有條不紊的進行。首先,取一筐待檢品,放于面前案臺上,核對筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后,將筐插板取下,用其側面平刮,平刮安瓿的封口處3次,用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后,用燈檢夾夾一夾待檢品,正反分別放于燈檢臺黑白背景前,檢查安瓿外觀有無結石、劃痕及裝量差別,挑出不合格品分類放置,燈檢后的合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存,每小盒藥品盒蓋上應寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號,每大箱側面要粘貼標識,注明品名、規(guī)格、批號、支數(shù)、狀態(tài)(合格品),不合格品在QA的監(jiān)督下銷毀。
剛開始時,最基本的東西都不懂,把檢出來的`不良叫做壞藥,不過大家都很好,及時幫我糾正工作中出現(xiàn)的錯誤,我不會做的,他們都會一點點的教給我,逐漸的,對工作環(huán)境熟悉了,也變得順心應手了,感覺并沒有剛開始接觸時那么難了。雖然身在燈檢崗位,但是休息的時候總學一些車間各個崗位上的SOP(標準操作規(guī)程),偶爾也從安全窗觀察潔凈區(qū)各崗位人員的操作,幸運的是,我曾幾次到過灌封崗位實踐過,很是珍惜每一次進入潔凈區(qū)的實習。
注射劑又稱針劑,系將藥物制成供注入體內(nèi)的無菌制劑。注射劑按分散系統(tǒng)可分為四類,溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末(無菌分裝及冷凍干燥)。根據(jù)醫(yī)療上的需要,注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種。由于注射劑直接注入人體內(nèi)部,故吸收快,作用迅速,為保證用藥的安全性和有效性,必須對成品生產(chǎn)和成品質量進行嚴格控制。
一個合格的注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效,pH值、滲透壓(大容量注射劑)和藥物含量應符合要求。注射液的pH值應接近體液,一般控制在4——9范圍內(nèi),特殊情況下可以適當放寬,如磺胺嘧啶鈉注射液的pH值為9。5——11。0,葡萄糖注射液的pH值為3。2——5。5,葡萄糖氯化鈉注射的pH值為3。5——5。5,注射用奧美拉唑的堿度范圍為pH9。0——11。5。具體注射劑品種的pH值的確定主要依據(jù)以下三個方面,首先是滿足臨床需要,其次是滿足制劑制備、貯藏和使用時的穩(wěn)定性,最后要滿足人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液,應調節(jié)其滲透壓與血漿滲透壓相等或接近。凡在水溶液中不穩(wěn)定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針,以保證注射劑在貯存期內(nèi)穩(wěn)定、安全、有效。為了達到上述質量要求,在注射劑制備過程中,除了生產(chǎn)操作區(qū)符合GMP要求、操作者嚴格遵守GMP規(guī)程外,藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質量標準其處方必須采用法定處方,其制備方法必須嚴格遵守擬定的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程,不得隨意更改。
——1)小容量注射劑的生產(chǎn)流程圖
a,洗瓶崗位
操作過程:
按批生產(chǎn)指令領取安瓿并除去外包裝,燒字安瓿要核對批號、品名、規(guī)格、數(shù)量。在理瓶間逐盤理好后送入聯(lián)動機清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲,注射用水甩干并檢查清潔符合規(guī)定后送隧道烘房。
工藝條件:
純化水、注射用水均應符合(中國藥典20xx年版標準)
b,配劑崗位操作過程按批生產(chǎn)指令,領取原輔料。根據(jù)原輔料檢驗報告書,對原輔料的品名、批號、生產(chǎn)廠家規(guī)程及數(shù)量核對,并分別標(量)取原輔料,各不同品種的具體操作按工藝規(guī)程各論執(zhí)行。原輔料的計算、稱量、投料必須進行復核,操作人、復核人均應在原始記錄上簽名。過濾前后,過濾器均需要做起泡點試驗,應合格。配料過程中,凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特別處理。稱量時使用經(jīng)計量檢定合格,標有在有效期內(nèi)的合格證的衡器,每次使用前應校正。
工藝條件:
配制用注射用水應符合中國藥典20xx年版注射用水標準,每次配料前必須確認所用注射用水已按規(guī)定檢驗;并取得符合規(guī)定的結果及報告。
c,灌封操作過程:
將已處理的灌裝機、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好,用合適大小濾芯過濾的新鮮注射用水洗滌,調試灌封機,并校正裝量,并抽干注射用水。接通藥液管道,將開始打出的適量藥液回入配制,重新過濾,并檢查可見異物情況,合格后,開始灌封,灌封時每一小時抽檢裝量一次并每小時檢查藥液澄明情況一次,裝量差異應符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定,并填寫在記錄上。充氮要求應符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定。
工藝條件:
檢測裝量注射器,準確度1ml注射器應至0。02ml、2ml注射器至0。1ml、5ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1。0ml。已灌裝的半成品,必須在4小時內(nèi)滅菌。
d,滅菌及檢漏
按批生產(chǎn)指令,設定好溫度、時間、真空度等數(shù)據(jù)。將封口后的安瓿產(chǎn)品根據(jù)產(chǎn)品流轉卡,核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后,送入安瓿檢漏滅菌柜中,關閉柜門,按下啟動鍵。滅菌檢漏結束后(過程由電腦控制)打開柜門,取出產(chǎn)品。
e,燈檢
產(chǎn)品進入燈檢室,核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后,進行可見異物檢查,剔除外觀不良品、內(nèi)在質量不合格品和有裝量差異的,將燈檢后合格品轉入下一環(huán)節(jié)。
f,包裝
根據(jù)批包裝指令,按100%領取一切包裝材料。按產(chǎn)品流轉卡核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等,核對無誤后對產(chǎn)品進行包裝。每次包裝不同藥品時,必須將其說明書、標簽、編號等材料分類擺放,防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢后,由每條成產(chǎn)線的組長簽字確認無誤后,方可運送至倉庫。不同藥品應分類分機器進行包裝,不可混用。
(2)技術安全,工藝衛(wèi)生及勞動保護
a,技術安全
由于是流水作業(yè),每一個環(huán)節(jié)的操作人員必須嚴格遵守操作規(guī)程,如出現(xiàn)問題,立刻通知上游下游工序的人員,保證流水線正常工作。
洗瓶工序操作人員操作時應按規(guī)定穿戴好勞保用品,并嚴格按設備操作規(guī)程進行操作,做到人離、關機、關水、關電。
灌封應嚴格控制管道煤氣,氧氣的壓力,封口完及時關閉管道煤氣和氧氣開關及一切電源開關。
包裝材料嚴格防火措施。
經(jīng)常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。
相關崗位應防酸、堿等化學試劑損傷。
b,工藝衛(wèi)生
精洗、配料、灌封區(qū)域的風速、換氣次數(shù)、塵埃粒子、菌落數(shù)、溫濕度按潔凈環(huán)境監(jiān)控制度執(zhí)行。
執(zhí)行廠房、設備的清潔規(guī)程和清場管理制度。
c,勞動保護
產(chǎn)生粉塵的房間(如稱料間)在操作過程中,應開啟除塵罩。操作人員按規(guī)定穿戴好工作衣、帽,一萬級區(qū)域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱時要注意安全,以防燙傷。
實習是對一個應屆大學畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷,實習是我們離接觸社會的一個平臺,最真實地感受社會的一個窗口。雖然工廠的工作很辛苦,但我并沒有絲毫的感到過累,我覺得這是一種激勵是一種感悟,是一種對積極生活的追求。在這里我學會了自主,學會了要盡自已的努力做到最快、做到最好。在學校,充滿著學習的氛圍,每一個學生都在為取得更高的成績而奮斗。而這里,每個人都會為了獲得更多的報酬而努力,無論是學習還是工作,都存在著競爭,在競爭中每個人都在不斷提高。人人都說大學是小社會,但我總覺得校園里總是少不了那份純真,那份真誠。而走進企業(yè),接觸各種各樣的客戶、同事、上司等等,關系復雜,使我不得不去面對那些我從未面對過的一切。在學校,理論的學習居多,而在實際工作中,可能會遇到書本上沒學到的。雖然大學生生活不像踏入社會,但是總算是社會的一個部分,這是不可否認的事實。作為一名新時代的大學生,我懂得了學習與社會上各方面的人交往,學習處理社會上所發(fā)生的各方面的事情。畢竟,半年之后,我將離開校園,走進社會,要與社會交流,為社會做貢獻。只懂得紙上談兵是遠遠不夠的,畢竟以后的人生旅途坎坷漫長的。要為了鍛煉自己成為一名合格的、對社會有用的人而奮斗。
這次在哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)為期半年的實習生活讓我學到了很多東西,對我而言有著十分重要的意義
我更深刻的了解社會,更便捷的融入社會,它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉,而且在實踐能力上也得到了提高,真正地做到了學以致用,讓我學到了許多書本上學不到的東西,有效的鍛煉了自己,長了見識,開拓了視野,實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的
一次嘗試,是我們邁向社會的第一步,通過這次實習,我發(fā)現(xiàn)了不少問題,自己的缺點、不足,早該摒棄的陋習,逐漸被自己所認知,自己所學知識的膚淺,專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多,使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。
四、致謝
這次實習看到的和領悟到的都讓我收獲頗豐,為以后的實習和工作奠定了基礎積累了經(jīng)驗。在取得不少收獲的同時我也真誠的感謝各位領導和老師為我們精心安排的一切,感謝你們一直以來給予我們的關心和照顧以及對我的付出!
結語
最后非常感謝學校老師及企業(yè)領導給我提供了這次學習的機會,給了我一個學習和展示自我的平臺,在這段日子里,大家對我的悉心教導,諄諄教誨,銘記于心。通過這次實踐,我發(fā)現(xiàn)了自身在學習過程中的種種缺點,今后,我將珍惜時間,認真學習專業(yè)知識,學習做人的道理。學校要求學生多做些社會實踐是有其道理的,在實踐過程中我們能更好的能熟悉自我,完善自我,發(fā)現(xiàn)自己的缺乏,也能夠讓我們早日了解我們將來的使命,所以這次社會實踐是很有意義的。
去藥廠實習報告 篇4
一、實習目的
1.了解藥廠廠區(qū)布局,車間布局,熟悉相關原則;
2.熟悉藥品生產(chǎn)的基本工藝流程(從原料到成品),學習中藥前處理車間原料和中間體處理過程及主要的工藝條件,加強GMP知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合;
3.熟悉藥廠各部門日常工作及主要任務,親自體驗,并作自我總結;
4.提高溝通及人際關系處理能力;
5.體驗上班族和普通藍領工人生活。豐富專業(yè)知識,積累工作經(jīng)驗,為以后走上工作崗位打基礎;
6.找到自身不足之處,早日彌補,增強自己適應社會能力。
同時,通過本次實習使我能夠從理論高度上升到實踐高度,更好的實現(xiàn)理論和實踐的結合,為我以后的工作和學習奠定初步的知識。通過本次實習使我能夠親身感受到由一個學生轉變到一個職業(yè)人的過程。
二、實習內(nèi)容
2.1 概述
20xx年3月,我們環(huán)境科學與化學工程學院制藥工程專業(yè)的50多名同學在學院老師的組織和帶領下,乘火車一個多小時來到我們江西人引以為豪的南國藥都樟樹市進行為期17天的實習。我們本次實習的單位主要是江西仁和集團下屬的江西藥都樟樹制藥有限公司以及天齊堂醫(yī)藥集團公司。實習是對一個應屆大學畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷,我們心里都清楚能來到中國第一藥都實習實為不易,每個人的工作熱情都很高,也非常重視這次實習。
藥都樟樹有著1700多年的歷史,久享"藥不到樟樹不齊,藥不過樟樹不靈"的美譽。早在東漢建安七年(公元202年),被后世道家尊崇為"太極仙翁"的葛玄,就在位于樟樹東南風景秀麗、盛產(chǎn)藥材的閣皂山采藥、洗藥、制藥,是樟樹中藥加工炮制的創(chuàng)始人。其傳統(tǒng)的藥材交易市場和精湛的藥材炮制技藝聞名于海內(nèi)外,是我國南方藥材集散地和加工炮制的發(fā)祥地,樟幫與京幫、川幫并稱為全國三大藥幫。
2.2 內(nèi)容
本次實習主要集中在江西藥都樟樹醫(yī)藥集團公司進行,最后兩天是到仁和集團總部和天齊堂集團作一個短時間的參觀學習,所以實習的內(nèi)容主要是圍繞藥都樟樹制藥有限公司來寫,而仁和集團和天齊堂集團,只對其公司概況和企業(yè)文化以及主要的產(chǎn)品作簡要介紹。
2.2.1 實習單位簡介
【江西藥都樟樹醫(yī)藥有限公司】
藥都樟樹醫(yī)藥集團座落在贛江之畔的"南國藥都"江西省樟樹市,她是由全國重點中成藥企業(yè)江西樟樹制藥廠、國家二級企業(yè)江西清江制藥廠、醫(yī)藥二級批發(fā)公司江西樟樹醫(yī)藥公司為核心組成的集科、工、貿(mào)為一體的大型醫(yī)藥企業(yè)。注冊資本4000多萬元,固定資產(chǎn)3000萬元,20xx年銷售收入12945萬元,實現(xiàn)利潤287萬元,上繳國家稅收862萬元,F(xiàn)有員工1700多名,各類專業(yè)技術人員388人,期中高級技術人員占12%。公司占地面積15萬平方米,生產(chǎn)建筑面積5萬平方米,具有年產(chǎn)值億元以上國內(nèi)較先進的中成藥制劑廠房、設備、并較大的發(fā)展空間,F(xiàn)被江西仁和集團收購,其性質是國營兼私營的企業(yè),被收購后,該公司的發(fā)展?jié)摿Ω,公司的未來會更美好?/p>
【江西仁和集團】
集團創(chuàng)建于1998年。圖2-1所示是仁和集團總部,現(xiàn)已由一家醫(yī)藥保健品企業(yè)發(fā)展到產(chǎn)品眾多、門類齊全的集團公司,成為全國醫(yī)藥行業(yè)異軍突起的新生力量。目前,集團擁有仁和藥業(yè)有限公司、藥都仁和制藥有限公司、銅鼓仁和制藥有限公司、峽江仁和制藥有限公司和康美醫(yī)藥保健品有限公司等26家子公司,總資產(chǎn)5.2億元,員工2800余人。集團工業(yè)企業(yè)擁有占地總面積40萬平方米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,注冊生產(chǎn)中西藥品、保健品、日化品等200多個品種,形成了藥品、保健品、日化品三大板塊。目前,集團公司已有膠囊劑、軟膠囊劑、滴丸劑、滴眼劑、顆粒劑、片劑、洗劑、橡膠膏劑等29個藥品劑型、8個保健食品劑型獲得國家GMP認證證書,是江西省通過國家GMP認證劑型最多的生產(chǎn)企業(yè)。
圖 2-1 仁和集團總部
集團擁有占地面積近12萬平方米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,注冊生產(chǎn)中西藥、保健品等200多個品種。目前,集團已有片劑、顆粒劑、滴丸劑、膠囊劑、軟膠囊
劑、滴眼劑等24個劑型獲得國家GMP認證證書,是江西省通過國家GMP認證劑型最多,產(chǎn)品涵蓋中成藥、化學藥、生物制品的綜合型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)。仁和集團旗下?lián)碛小叭屎退帢I(yè)股份有限公司”、“江西藥都仁和制藥有限公司”、“江西閃亮制藥有限公司”、“江西閃亮生物科技股份有限公司”、“江西閃亮醫(yī)藥貿(mào)易有限公司”、“江西康美醫(yī)藥保健品有限公司”等36家子公司,總資產(chǎn)12億元,員工5000余人。通過成功的市場運作,仁和集團建立了品牌打造的核心競爭力,現(xiàn)已形成由仁和企業(yè)品牌和5個主導產(chǎn)品品牌組成的品牌集群。其中,由仁和集團獨立研發(fā)并享有知識產(chǎn)權的'“婦炎潔”系列產(chǎn)品,已經(jīng)成為中國女性保健護衛(wèi)市場的領袖品牌產(chǎn)品。仁和牌“優(yōu)卡丹”、“仁和可立克”、“清火膠囊”,閃亮牌“萘敏維滴眼液”、“復方門冬維甘滴眼液”等產(chǎn)品也都是國內(nèi)同類產(chǎn)品中的名牌產(chǎn)品。
未來五年,仁和集團為實現(xiàn)銷售總額達到100億元,市值達300億元的宏偉目標,仁和集團全體員工決心在楊文龍先生領導下,清醒地看待成績,敏銳地把握機遇,勇敢地迎接挑戰(zhàn),為實現(xiàn)“做大做強”的宏偉目標而努力奮斗!
【天齊堂醫(yī)藥集團公司】
公司的全稱是江西樟樹天齊堂醫(yī)藥生物科技有限公司。公司的注冊資本1000萬,主要以中藥飲片的生產(chǎn)加工為生產(chǎn)模式,產(chǎn)品的主要銷售市場以國內(nèi)為主,在港澳臺,西歐也有一定的市場,該公司的員工數(shù)量為51~100人 。天齊堂于20xx年被授予省級龍頭企業(yè)稱號,并于20xx年5月10日取得中藥飲片藥品質量管理規(guī)范證書,是江西省首家通過藥品質量管理規(guī)范認證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),同年,天齊堂進入了中藥種植的十一·五規(guī)劃,樟樹天齊堂而今舊貌換新顏。嚴格按質量管理規(guī)范標準建立的現(xiàn)代化廠房設施大氣典雅、氣勢恢弘,飲片、保健食品、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)占地面積就達78000平方米,其中建筑面積16000平方米,綠化率超過65%,整個廠區(qū)環(huán)境優(yōu)美,空氣清新。一流技術、一流設備,生產(chǎn)超一流的產(chǎn)品,是天齊堂人鞭策自己的箴言。
2.2.2 公司各職能部門介紹
企業(yè)的職能部門即企業(yè)組織結構,它是企業(yè)組織內(nèi)部各個有機構成要素相互作用的聯(lián)系方式或形式,以求有效、合理地把組織成員組織起來,為實現(xiàn)共同目標而協(xié)同努力。江西藥都樟樹制藥有限公司的企業(yè)組織結構主要分為人事部、質量管理部、財務部、供銷部、生產(chǎn)部、技術部和設備動力部等七個部門。這種組織結構雖說比較簡單,但分工明確,責任分明,他能調動企業(yè)員工的積極性,是大家能愿意為企業(yè)而努力工作,為企業(yè)創(chuàng)造更多的財富。
在實習過程中,我們主要對人事部、供銷部(倉儲部)、生產(chǎn)部、技術部和設備動力部等五個部門的各種職能及其相關的生產(chǎn)設備進行了深入的了解,并在相關工作崗位進行了實地體驗。所以本報告的內(nèi)容只對我實習的部門作簡要的介
紹。
(1)人事部
人事部是一個企業(yè)或者團體的人力資源的管理部門。人事部的主要職責如下:
、儇撠熤贫ü救耸鹿芾碇贫,實施并提出合理化意見和建議;
、谪撠熀侠砼渲脛趧訊徫豢刂苿趧恿偭;
、圬撠熑耸驴己、考查工作。建立人事檔案資料庫,規(guī)范人才培養(yǎng)、考查選拔工作程序,組織定期或不定期的人事考核、選拔工作;
④編制勞動力平衡計劃和工資計劃。抓好勞動力的合理流動和安排; ⑤制定勞動人事統(tǒng)計工作制度。負責做好公司員工勞動紀律管理工作。定期或不定期抽查公司勞動紀律執(zhí)行情況,及時考核,負責辦理考勤、獎懲、差假、調動等管理工作;
、迖栏褡袷"勞動法"及地方政府勞動用工政策和公司勞動管理制度,負責招聘、錄用、辭退工作,組織簽訂勞動合同,依法對員工實施管理;
⑦負責核定各崗位工資標準。做好勞動工資統(tǒng)計工作,負責對日常工資、加班工資、出差工資、出勤獎的報批和審核工作,辦理考勤、獎懲、差假、調動等工作;
、嘭撠煂T工勞保用品定額和計劃管理工作;
、崤浜嫌嘘P部門做好安全教育工作,負責編制培訓大綱,抓好員工培訓工作。
。2)質量管理部
質量管理部是我們這次實習主要學習和認識的崗位之一,使我們對藥廠內(nèi)部對產(chǎn)品質量管理有了一個更直觀的認識。該公司的質量管理部的職能主要是對公司生產(chǎn)藥品的質量保證和質量控制,即QA和QC。
、儋|量保證:質量保證活動涉及企業(yè)內(nèi)部各個部門和各個環(huán)節(jié)。從產(chǎn)品設計開始到銷售服務后的質量信息反饋為止,企業(yè)內(nèi)形成一個以保證產(chǎn)品質量為目標的職責和方法的管理體系,稱為質量保證體系,是現(xiàn)代質量管理的一個發(fā)展。建立這種體系的目的在于確保用戶對質量的要求和消費者的利益,保證產(chǎn)品本身性能的可靠性、耐用性、可維修性和外觀式樣等。
、谫|量控制:為保證產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和出廠質量達到質量標準而采取的一系列作業(yè)技術檢查和有關活動,是質量保證的基礎。質量控制是將測量的實際質量結果與標準進行對比,并對其差異采取措施的調節(jié)管理過程。
藥品質量檢測的基本過程:
、倮砘再|的檢測:主要包括性狀、崩解或溶解時限、顏色、氣味、PH值等;
②真?zhèn)舞b別、雜質限量以及重金屬(主要是針對原藥材);
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