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化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間：2023-06-16 11:10:55 制度我要投稿

化驗(yàn)室管理制度匯編15篇

　　在生活中，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會(huì)的價(jià)值，其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會(huì)的秩序。大家知道制度的格式嗎？下面是小編收集整理的化驗(yàn)室管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

化驗(yàn)室管理制度匯編15篇

化驗(yàn)室管理制度1

　　一.化驗(yàn)專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排，學(xué)習(xí)并掌握各種化驗(yàn)器材的正確使用，同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

　　二.化驗(yàn)員職責(zé)

　　1.對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　2.檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

　　3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　三.化驗(yàn)室環(huán)境

　　1.化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

　　2.化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺

　　放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門窗。

　　3.化驗(yàn)室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的'環(huán)境要求。

　　四.化驗(yàn)器材管理

　　1.化驗(yàn)儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器

　　進(jìn)行清潔、整理。

　　2.化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　五.檢驗(yàn)工作程序

　　1.化驗(yàn)專員對(duì)需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣，取樣要均勻有代表性。

　　2.化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作，確�；�(yàn)過程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)

　　確可靠。

　　3.化驗(yàn)結(jié)果出來后，化驗(yàn)專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫化驗(yàn)記錄（一式三份）。分

　　別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

　　4.化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

化驗(yàn)室管理制度2

　　1目的

　　為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

　　2范圍

　　本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

　　3管理要求

　　3.1檢驗(yàn)程序

　　3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

　　3.3嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

　　3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

　　3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

　　4精密儀器的管理安放

　　儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

　　5化學(xué)藥品管理

　　5.1化驗(yàn)室試劑存放要求

　　5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

　　5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。

　　5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的`試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

　　5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

　　實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

化驗(yàn)室管理制度3

　　1目的

　　為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù)，到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。

　　2適用范圍

　　本管理制度適用于檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的過程。

　　3檢驗(yàn)室管理制度

　　3.1與檢驗(yàn)無關(guān)的人員不能隨意進(jìn)出檢驗(yàn)室。

　　3.2檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)行與檢驗(yàn)工作無關(guān)的活動(dòng)。

　　3.3檢驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)持續(xù)整潔，物品定置放置。

　　3.4已過有效期的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗(yàn)工作。

　　3.5檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)束后須將檢驗(yàn)用器具清洗干凈，并為其再開展做好準(zhǔn)備工作。

　　3.6盛裝在滴定管內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液須于當(dāng)天檢驗(yàn)工件結(jié)束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。

　　4檢驗(yàn)室安全規(guī)定

　　4.1穿著規(guī)定

　　4.1.1進(jìn)入檢驗(yàn)室，務(wù)必按規(guī)定穿戴必要的工作服。

　　4.1.2到生產(chǎn)現(xiàn)場取樣，務(wù)必按規(guī)定戴安全帽、防護(hù)手套、防護(hù)眼鏡或面罩，個(gè)性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品，防液體飛濺入眼;進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗(yàn)，務(wù)必要穿戴防護(hù)器具(口罩、手套、眼鏡)。

　　4.1.3需將長發(fā)及松散衣服妥善固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進(jìn)行檢驗(yàn)操作，要穿有保護(hù)性的鞋子(防止檢驗(yàn)溶液或樣品濺傷)。

　　4.1.4操作高溫的檢驗(yàn)，務(wù)必戴手套。

　　4.2飲食規(guī)定

　　4.2.1禁止在化學(xué)品存放區(qū)和試驗(yàn)室內(nèi)吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。

　　4.2.2食物禁止儲(chǔ)藏在儲(chǔ)有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者儲(chǔ)藏柜中，禁止使用檢驗(yàn)設(shè)備做飯吃，燒開水喝。

　　4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。

　　4.3物品存儲(chǔ)、領(lǐng)用及操作相關(guān)規(guī)定

　　4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品，應(yīng)遠(yuǎn)離熱源和火源，在通風(fēng)良好的低溫場所保管，不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時(shí)，應(yīng)立即洗凈，否則不得接近火源，工作現(xiàn)場易燃物品存放量不得超過10L。

　　4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開保管，發(fā)生撒落時(shí)，應(yīng)立即作解毒處理。

　　4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時(shí)，應(yīng)確認(rèn)容器上標(biāo)示名稱是否為需要的檢驗(yàn)用藥品，注意藥品危害標(biāo)示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數(shù)據(jù)單(MSDS)。

　　4.3.4一切試劑瓶都要有標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標(biāo)簽而裝入別種試劑;嚴(yán)禁試劑入口，如需以鼻鑒別時(shí)，應(yīng)將試劑瓶遠(yuǎn)離口鼻，以手輕輕扇動(dòng)，稍聞其味即可，嚴(yán)禁以鼻子接近瓶口。

　　4.3.5在室溫較高的狀況下開啟易揮發(fā)的試劑瓶時(shí)，應(yīng)先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時(shí)間，且不可使瓶口對(duì)著人臉，以防超多液體沖出傷害人體。

　　4.3.6檢驗(yàn)過程中對(duì)于易揮發(fā)及易燃的有機(jī)溶劑，如需加熱時(shí)，應(yīng)在水浴鍋或嚴(yán)密的電熱板上進(jìn)行，嚴(yán)禁用明火直接加熱。

　　4.3.7取用腐蝕性藥品，如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應(yīng)帶上防護(hù)眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應(yīng)一手托住底部，一手拿住瓶口。

　　4.3.8使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑、強(qiáng)酸強(qiáng)堿性、高腐蝕性、有毒性的`藥品請?jiān)谕L(fēng)櫥進(jìn)行操作，操作人員的頭應(yīng)在通風(fēng)櫥外，取有毒試樣時(shí)要站在上風(fēng)口。根據(jù)其屬性、特點(diǎn)安全地進(jìn)行取用、稀釋。

　　4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時(shí)，務(wù)必在燒杯等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，而且要把試劑緩慢加入水中，絕對(duì)不能將水加入到該類試劑中去。

　　4.3.10使用玻璃器皿時(shí)應(yīng)檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。

　　4.3.11嚴(yán)禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗(yàn)室和用于非檢驗(yàn)工作的行為，否則，由此造成的一切后果自負(fù)。

　　4.4用電安全規(guī)定

　　4.4.1檢驗(yàn)室內(nèi)的電氣設(shè)備的安裝和使用管理，務(wù)必貼合安全用電管理規(guī)定，大功率檢驗(yàn)設(shè)備用電務(wù)必使用專線，嚴(yán)禁與照明線共用，謹(jǐn)防因超負(fù)荷用電著火。

　　4.4.2檢驗(yàn)室內(nèi)的用電線路和配電板、箱等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等均應(yīng)持續(xù)完好可用狀態(tài)，室內(nèi)照明器具也應(yīng)持續(xù)穩(wěn)固可用狀態(tài)。

　　4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗(yàn)室內(nèi)，所用電器線路和用電裝置均應(yīng)按相關(guān)規(guī)定使用防爆電氣線路和裝置。

　　4.4.4檢驗(yàn)室內(nèi)所用的高壓、高頻設(shè)備要定期檢查。設(shè)備本身要求安全接地的，務(wù)必接地;定期檢查線路，測量接地電阻。

　　4.4.5檢驗(yàn)室內(nèi)不得使用明火電爐取暖，務(wù)必使用明火實(shí)驗(yàn)的場所，經(jīng)批準(zhǔn)后，方可使用。

　　4.4.6禁止超負(fù)荷用電，不準(zhǔn)亂拉亂接電線，因?qū)嶒?yàn)需要拉接的臨時(shí)線務(wù)必保障安全，用畢應(yīng)立即撤除。

　　4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設(shè)備，嚴(yán)禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。

　　4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗(yàn)工作結(jié)束或離開檢驗(yàn)室時(shí)務(wù)必及時(shí)關(guān)掉電源及水源。

　　4.5氣瓶使用安全規(guī)定

　　4.5.1氣瓶應(yīng)專瓶專用，不能隨意改裝其它種類的氣體。

　　4.5.2氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源的地方，易燃?xì)怏w氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。

　　4.5.3氧氣瓶嚴(yán)禁油污，注意手、扳手或衣服上的油污。

　　4.5.4氣瓶內(nèi)氣體不可用盡，以防倒灌。

　　4.5.5開啟氣門時(shí)應(yīng)站在氣壓表的一側(cè)，不準(zhǔn)將頭或身體對(duì)準(zhǔn)氣瓶總閥，以防萬一閥門或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時(shí)應(yīng)將氣瓶加以固定，并確認(rèn)用途無誤后方能使用。

　　4.5.7質(zhì)檢組長每月應(yīng)對(duì)使用的氣瓶檢查管路是否漏氣，壓力表是否正常。

　　5標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度

　　5.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指標(biāo)準(zhǔn)樣品、容量基準(zhǔn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

　　5.2標(biāo)準(zhǔn)樣品、容量基準(zhǔn)試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存按該物品存放條件進(jìn)行，并填寫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄。

　　5.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定按GB/T601或有關(guān)方法進(jìn)行，并填寫配制、標(biāo)定原始記錄。

　　5.4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為二個(gè)月，有效期滿應(yīng)重新確定溶液濃度。

　　5.5標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液渾濁或變質(zhì)后在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報(bào)廢處理。

　　6檢驗(yàn)用化學(xué)試劑和藥品管理制度

　　6.1試劑、藥品購回后，質(zhì)檢科應(yīng)進(jìn)行核對(duì)，對(duì)不適用的及時(shí)提出退換。

　　6.2按化學(xué)試劑的理化性能進(jìn)行存放，對(duì)貴重和屬毒害品的化學(xué)試劑和物品實(shí)行專人保管、分發(fā)，監(jiān)督使用狀況。

　　6.3非標(biāo)溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期為六個(gè)月，有效期滿不能用于檢驗(yàn)工作。

　　6.4對(duì)失效的化學(xué)試劑、自配的各種溶液在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報(bào)廢處理。

　　7檢驗(yàn)樣品管理制度

　　7.1檢驗(yàn)樣品的管理是指檢驗(yàn)樣品的采取、保管和處理的規(guī)定。

　　7.2采樣人員應(yīng)遵守《工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》，同時(shí)，應(yīng)熟悉并遵守氯堿化工企業(yè)安全事項(xiàng)，在任何狀況下，采樣者都務(wù)必確保所有被打開了的部件和采樣點(diǎn)按要求重新關(guān)掉好，并確保采樣操作安全進(jìn)行。

　　7.3所用采樣設(shè)備(包括工具和容器)要與待采物料的性質(zhì)相適應(yīng)，例：強(qiáng)堿性產(chǎn)品用塑料瓶盛裝、強(qiáng)酸性產(chǎn)品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器，密閉后應(yīng)將其置于塑料桶或保溫箱中，避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險(xiǎn)。

　　7.4采樣前應(yīng)在容器上作好標(biāo)識(shí)，標(biāo)明樣品名稱等資料。采樣時(shí)應(yīng)戴防護(hù)鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時(shí)戴防塵罩)，強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的腐蝕作用很快，濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時(shí)立即報(bào)告相關(guān)工序人員處理;在工序采樣時(shí)遵守工序的安全禁令。

　　7.5采樣過程應(yīng)保證樣品不帶進(jìn)其它外來雜質(zhì)，避免樣品吸潮等，確保所采樣品的真實(shí)性。清洗采樣容器用的待檢物料，將其返相應(yīng)的待檢物料收集處。

　　7.6公司生產(chǎn)所需原輔料按《原輔料質(zhì)量》中第5條進(jìn)行。

　　7.7過程產(chǎn)品檢驗(yàn)樣品的采取在生產(chǎn)工藝確定的取樣點(diǎn)進(jìn)行。對(duì)氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過程產(chǎn)品的檢驗(yàn)樣品可不保留，檢驗(yàn)樣品在下次采樣時(shí)將其回到工序相應(yīng)的待檢物料收集處;氣體樣品應(yīng)用相應(yīng)的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。

　　7.8液體NaOH、KOH產(chǎn)品在包裝過程中用清潔的塑料瓶，并用待檢物料置換2-3次后取車槽中任意部位的堿液作為檢驗(yàn)樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點(diǎn)取放掉前部約2L后的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品;液氯產(chǎn)品在包裝時(shí)在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產(chǎn)品為檢驗(yàn)樣品，樣品不保留;三氯氫硅產(chǎn)品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品。檢測后對(duì)樣品貼標(biāo)簽對(duì)其進(jìn)行標(biāo)識(shí)：樣品名稱、批號(hào)、取樣時(shí)間等。液體樣品的保存期為4天，到期后將其回到工序相應(yīng)的待檢物料收集處。

　　7.9片狀氫氧化鉀產(chǎn)品由KOH片堿包裝人員從包裝線上每1小時(shí)提出一袋產(chǎn)品置于樣品存放處，兩堿成品質(zhì)檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中，取樣量約1kg，將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中，貼標(biāo)簽對(duì)其標(biāo)識(shí)。國內(nèi)KOH樣品保留一個(gè)月，出口KOH樣品保留6個(gè)月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠;取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍，晾干，備用。

　　7.10聚氯乙烯樹脂產(chǎn)品由PVC產(chǎn)品包裝人員在包裝線上按批取樣，用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中，取樣量約1kg。PVC成品質(zhì)檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中，貼標(biāo)簽對(duì)其標(biāo)識(shí)。樣品保留一個(gè)月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠。

　　8檢測設(shè)備維護(hù)管理制度

　　8.1質(zhì)檢科應(yīng)對(duì)強(qiáng)制檢定的檢測設(shè)備加強(qiáng)監(jiān)督檢查，確保使用的檢測設(shè)備合格并在有效期內(nèi)。

　　8.2所有檢測設(shè)備、計(jì)量器具都應(yīng)標(biāo)明其校準(zhǔn)狀態(tài)，對(duì)無標(biāo)識(shí)的計(jì)量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗(yàn)工作中。

　　8.3操作人員應(yīng)嚴(yán)格按《檢測設(shè)備操作校準(zhǔn)規(guī)程》進(jìn)行操作，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)做好記錄并告知質(zhì)量管理人員。

　　8.4當(dāng)檢測設(shè)備由于過載、誤操作、顯示可疑結(jié)果或表示有缺陷時(shí)，應(yīng)立即停止使用，加停用標(biāo)識(shí)，待修理或消除影響因素并經(jīng)驗(yàn)證證明其狀態(tài)貼合要求再投入使用。將處理過程記錄于設(shè)備檔案中。

　　8.5將檢測設(shè)備的運(yùn)行狀況如實(shí)填寫于使用記錄中。

　　9檢驗(yàn)數(shù)據(jù)處理制度

　　9.1檢測過程中要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。

　　9.2數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)值修約規(guī)則(GB/T8170)，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

　　9.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)結(jié)果異�；蚪Y(jié)果偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)認(rèn)真檢查記錄、計(jì)算過程、操作過程、試劑、方法、樣品等，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

　　9.4復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍然出現(xiàn)分析結(jié)果離散性大，則將信息反饋質(zhì)檢部門;質(zhì)檢部門根據(jù)檢驗(yàn)過程的異常狀況組織相關(guān)人員分析原因并采取糾正措施。

　　10檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄管理制度

　　10.1質(zhì)檢部門編制統(tǒng)一的原料、過程產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn)報(bào)告和原始記錄。

　　10.2分析數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果在確認(rèn)無誤后填寫。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　10.3檢驗(yàn)報(bào)告中的檢測項(xiàng)目和數(shù)據(jù)應(yīng)與原始記錄一致。

　　10.4檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)報(bào)送有關(guān)部門、工序或人員。

　　10.5原料、成品檢驗(yàn)報(bào)告和過程產(chǎn)品檢驗(yàn)原始記錄按月整理成冊，做好標(biāo)識(shí)，歸案保管。

　　11質(zhì)量檢驗(yàn)事故處理規(guī)定

　　11.1質(zhì)量檢驗(yàn)事故是指由于質(zhì)檢人員失職導(dǎo)致產(chǎn)品退貨、帶給錯(cuò)誤生產(chǎn)信息導(dǎo)致生產(chǎn)極異�；虮O(jiān)督抽查不合格的質(zhì)量事故。

　　11.2質(zhì)量檢驗(yàn)事故發(fā)生后，應(yīng)及時(shí)分析事故原因。

　　11.3根據(jù)原因，制定糾正或預(yù)防措施。

　　12檢驗(yàn)比對(duì)制度

　　12.1不定期組織質(zhì)檢人員參加潛力比對(duì)。

　　12.2與上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門進(jìn)行1次/年比對(duì)實(shí)驗(yàn)。

　　12.3用鈉、鐵等有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用不同檢測儀器進(jìn)行1次/6月比對(duì)實(shí)驗(yàn)。

　　12.4不定期開展對(duì)保留樣品的再檢驗(yàn)工作。

　　13“三廢”處理制度

　　檢驗(yàn)過程排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。為了保證質(zhì)檢人員的健康及防止環(huán)境污染，檢驗(yàn)室三廢排放也應(yīng)遵守環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定。

　　13.1廢氣

　　少量的廢氣可由通風(fēng)裝置直接排至室外，毒性大的氣體采用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。

　　13.2廢液

　　檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢液進(jìn)行分別收集，處理后排放。處理方法如下：

　　a)酸液將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿互相中和，中和后用超多水沖洗。

　　b)堿液用1+1鹽酸水溶液中和，用超多水沖洗。

　　c)重金屬(砷、鉻、汞)廢液控制酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀，收集后由公司委托有資質(zhì)的單位處理。

　　d)可燃性有機(jī)物收集后置入煤中焚燒處理。

　　13.3廢渣

　　a)電石渣收集后返PVC分廠乙炔工序電石渣漿池。

　　b)廢棄的有害固體藥品嚴(yán)禁倒在生活垃圾處，集中后返試劑經(jīng)銷商處理。

化驗(yàn)室管理制度4

　　一、儀器設(shè)備管理宗旨

　　為搞好實(shí)驗(yàn)教學(xué)、科學(xué)研究與綜合利用，提供物資條件及良好環(huán)境，不斷提高教學(xué)科研質(zhì)量與儀器設(shè)備的使用率，達(dá)到資源共享的目的。

　　二、儀器設(shè)備的范圍

　　凡實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的各種常用和貴重儀器均列入此范圍。

　　三、儀器設(shè)備的管理規(guī)則

　　1、實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備實(shí)行統(tǒng)一管理，分級(jí)負(fù)責(zé)的原則。

　　2、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備采取個(gè)人負(fù)責(zé)制，管理責(zé)任要落實(shí)到人，被指定的責(zé)任人要做好儀器設(shè)備管理工作，必須負(fù)責(zé)儀器日常的維護(hù)保養(yǎng)，有故障后及時(shí)反映，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任同意后，聯(lián)系維修。責(zé)任人有義務(wù)解答使用人在使用過程中遇到的問題，并給予技術(shù)指導(dǎo)。

　　3、儀器設(shè)備的日常管理：

　　(1)定期清點(diǎn)、核對(duì)儀器設(shè)備的實(shí)有數(shù)是否與其帳、卡相符，每學(xué)期末清核一次。

　　(2)定期保養(yǎng)、清潔、檢查儀器設(shè)備，保證其完好率，每季例行一次。

　　(3)隨時(shí)注意觀察儀器設(shè)備的`正常運(yùn)行情況，如發(fā)現(xiàn)問題，要采取措施及時(shí)妥善處理。

　　(4)注意平時(shí)的整潔衛(wèi)生，每次實(shí)驗(yàn)完后，要及時(shí)將儀器設(shè)備收拾擺放好。

　　四、儀器設(shè)備的使用管理規(guī)則

　　1、使用人應(yīng)按照儀器使用手冊使用，使用過程要嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行，如因不規(guī)范使用出現(xiàn)問題，由使用人負(fù)一切責(zé)任。

　　2、實(shí)驗(yàn)室按計(jì)劃在實(shí)驗(yàn)前檢查、準(zhǔn)備好儀器設(shè)備（包括實(shí)驗(yàn)室、準(zhǔn)備室）供實(shí)驗(yàn)教學(xué)和科研使用，保證實(shí)驗(yàn)的順利開出。

　　3、實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)備室儀器設(shè)備由承擔(dān)本教學(xué)科研任務(wù)的教師、技術(shù)員共同使用、維護(hù)，保證其正常運(yùn)行。

　　4、大型精密儀器設(shè)備要有專人負(fù)責(zé)保管，并做好各項(xiàng)原始記錄。

　　五、儀器設(shè)備的借用規(guī)則

　　1、若有其他人需要使用儀器，需向責(zé)任人提出借用要求，并服從責(zé)任人的安排。如對(duì)責(zé)任人的安排有異議，可向功能室主任反饋。

　　2、實(shí)驗(yàn)室需借用他室的儀器設(shè)備，須辦理手續(xù)，方可借用。

　　3、本實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備原則上不外借，如需外借時(shí)，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任的同意，辦理手續(xù)，方可外借。

　　4、公用儀器應(yīng)遵守先后的原則，有序使用。如因故取消，應(yīng)事先向責(zé)任人說明，若無故違約，浪費(fèi)時(shí)間,則需登記在冊。

　　六、儀器設(shè)備的計(jì)劃管理

　　1、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)教學(xué)和科研任務(wù)與要求，提出儀器設(shè)備年度計(jì)劃，上報(bào)院主管部門。

　　2、根據(jù)學(xué)校教學(xué)經(jīng)費(fèi)情況與中心實(shí)際情況，提出具體儀器設(shè)備計(jì)劃，交設(shè)備處實(shí)施。

　　3、實(shí)驗(yàn)室要認(rèn)真檢查計(jì)劃執(zhí)行情況，多與有關(guān)部門聯(lián)系，較好地完成計(jì)劃任務(wù)。

　　4、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)變化情況臨時(shí)增加儀器設(shè)備計(jì)劃，須將計(jì)劃交給設(shè)備處。設(shè)備處根據(jù)經(jīng)費(fèi)情況，考慮能否調(diào)整計(jì)劃，同意臨時(shí)增加計(jì)劃的實(shí)施。

　　5、實(shí)驗(yàn)室將儀器設(shè)備領(lǐng)回來后，要及時(shí)驗(yàn)收，（包括對(duì)其數(shù)量和質(zhì)量的驗(yàn)收）做好記錄，發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)與有關(guān)單位聯(lián)系，以便得到妥善解決。

　　6、儀器設(shè)備在使用過程中或維護(hù)保養(yǎng)中發(fā)生、發(fā)現(xiàn)故障，能自行檢修的，要及時(shí)檢修；沒有把握或無能力檢修的，應(yīng)聯(lián)系送修或請技術(shù)人員前來維修。

　　儀器設(shè)備的更新?lián)Q代，既要有超前意識(shí)，又要注意勤儉節(jié)約，報(bào)廢要嚴(yán)格按照學(xué)校有關(guān)管理制度執(zhí)行。

　　七、儀器設(shè)備擺放規(guī)則

　　原則上儀器一旦交由責(zé)任人負(fù)責(zé)后，應(yīng)有固定的擺放地點(diǎn)，不得隨意擺放，如遇特殊情況，則需要與責(zé)任人共同商定，使用完畢后歸放原處。貴重儀器原則上固定擺放，不得移動(dòng)。

　　八、處罰規(guī)則

　　對(duì)儀器使用人，因?yàn)椴僮鞑划?dāng)引起的儀器損傷或損壞，應(yīng)該及時(shí)上報(bào)相關(guān)人員，不得隱瞞，并承擔(dān)相應(yīng)的善后工作。視情節(jié)輕重，給予一定處罰。

化驗(yàn)室管理制度5

　　一、原始記錄填寫制度

　　1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

　　2）化驗(yàn)人員要在化驗(yàn)記錄上記錄整個(gè)化驗(yàn)過程，并按此記錄出具化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。

　　3）化驗(yàn)人員必須在化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單上簽字，由部門主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

　　4）對(duì)化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單要求及時(shí)填寫，內(nèi)容真實(shí)、完整，字跡清晰，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。

　　二、化驗(yàn)室藥品、玻璃器皿、儀器管理制度

　　1）對(duì)常用藥品和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標(biāo)簽要清晰。

　　2）各種藥品及試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類保管。

　　3）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告化驗(yàn)室管理人員。

　　4）化驗(yàn)室法定的'計(jì)量器具，按要求定期進(jìn)行檢定校準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用未檢定校準(zhǔn)的計(jì)量器具，檢測設(shè)備按操作規(guī)程要求進(jìn)行檢查、維護(hù)和自校。

　　三、化驗(yàn)制度

　　1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。

　　2）在化驗(yàn)過程中，樣品由化驗(yàn)人員保管，化驗(yàn)人員要保持樣品不被污染直至化驗(yàn)結(jié)束。

　　3）配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。

　　4）屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

　　四、安全衛(wèi)生制度

　　1）化驗(yàn)員每天要清掃化驗(yàn)室，保持化驗(yàn)室整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持清潔。

　　2）化驗(yàn)用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。

　　3）化驗(yàn)員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。

　　4）嚴(yán)禁個(gè)人物品亂存亂放，嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

　　5）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度6

　　一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗(yàn)制度，嚴(yán)格按照《檢化驗(yàn)人員崗位責(zé)任制》對(duì)出入庫的糧油進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　二、化驗(yàn)室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護(hù)，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。

　　三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護(hù)和校準(zhǔn)，并做好記錄，對(duì)精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，使用要有記錄，確保測定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

　　四、化驗(yàn)設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理，不準(zhǔn)外借，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的，交回時(shí)要認(rèn)真檢查，即使校正校正后方能使用。

　　五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設(shè)備的照價(jià)賠償。

　　六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達(dá)90%以上，無辜損壞的要照價(jià)賠償。

　　七、化驗(yàn)室所用的試劑、溶液，都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。

　　八、化驗(yàn)室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫，對(duì)所出具的化驗(yàn)結(jié)果，要項(xiàng)目填寫齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號(hào)、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫，更改時(shí)在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明，不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗(yàn)單據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性，否則按糧庫的'有關(guān)規(guī)定處理。

　　九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗(yàn)制度認(rèn)真對(duì)儲(chǔ)存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn)，扦送的樣品，按照檢驗(yàn)程序?qū)υ紭悠繁Ａ舨簧儆?天，根據(jù)情況再做處理。

　　十、再整個(gè)化驗(yàn)工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。

　　十一、化驗(yàn)室要保持清潔衛(wèi)生，不準(zhǔn)在化驗(yàn)室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗(yàn)無關(guān)的事。

　　十二、對(duì)違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。

化驗(yàn)室管理制度7

　　一)、目的

　　二)、范圍

　　本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過程及之相關(guān)的活動(dòng)過程。

　　三)、管理要求

　　1、檢驗(yàn)程序

　　1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

　　1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行<化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度>。

　　1、3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。

　　1、4、檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守<化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程>，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。

　　1、5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

　　1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異�；�?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

　　1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

　　1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

　　1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制)，立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

　　4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

　　5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

　　四)、精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

　　五)、化學(xué)藥品管理

　　1、化驗(yàn)室試劑存放要求

　　(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

　　(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

　　2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

　　實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不一樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

　　六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

　　1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。

　　3、負(fù)責(zé)成品及原料的.檢化驗(yàn)工作。

　　4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

　　5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。

　　7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　8、每一天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每一天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來，并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

　　9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

　　10、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。

　　11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。

　　12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，務(wù)必在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

　　13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí)，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來質(zhì)量事故。

　　14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。

　　15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

　　16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

　　17、持續(xù)化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺(tái)每一天務(wù)必打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

　　崗位規(guī)范:

　　所屬部門品控部崗位名稱化驗(yàn)員

　　直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)

　　職等取級(jí)管轄人數(shù)

　　最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

　　管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與帶給等

　　工作職責(zé):

　　1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作；

　　2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄；

　　3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；

　　4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單；

　　5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。

　　權(quán)限范圍:

　　1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn)；

　　2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立決定和記錄權(quán)；

　　3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和帶給權(quán)；

　　4、對(duì)測試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán)；

　　5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán)；

　　6、績效考核的申訴、合理化推薦權(quán)；

化驗(yàn)室管理制度8

　　1、總則

　　為了規(guī)范化驗(yàn)室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗(yàn)人員的相關(guān)管理，有效地控制危險(xiǎn)化學(xué)品事故發(fā)生，保護(hù)操作人員的安全與健康，結(jié)合本公司實(shí)際，特制定本制度。

　　2、適用范圍

　　本制度適用于車間工藝小試/中心化驗(yàn)室的安全管理。

　　3、管理規(guī)定

　　化驗(yàn)室工作人員，必須經(jīng)�；凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核，合格后上崗。化驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)一般應(yīng)有二個(gè)工作人員在場。

　　4、環(huán)境管理

　　化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的`工作秩序，化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙，不準(zhǔn)閑雜人員出入，嚴(yán)禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服。

　　5、安全管理

　　5.1 對(duì)水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全�；�(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設(shè)備，必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。

　　5.2 化驗(yàn)室應(yīng)配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

　　5.3 與化驗(yàn)室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗(yàn)室。

　　5.4 室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線，任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行。

　　5.5 正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備，非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

　　5.6 嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)易燃、易爆、劇毒、放射性等危險(xiǎn)物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對(duì)易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠(yuǎn)離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。

　　5.7 化驗(yàn)室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

　　5.8 按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。

　　6、化驗(yàn)、試驗(yàn)管理

　　6.1 實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護(hù)。

　　6.2 實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全，實(shí)驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中，實(shí)驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場。

　　6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。

　　6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件的規(guī)定。

　　6.5 儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班，下班時(shí)負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；�(yàn)室法定的計(jì)量器具，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。

　　6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫及時(shí)，內(nèi)容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯(cuò)誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。

　　7、試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理

　　7.1 儀器設(shè)備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責(zé)任制，并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

　　7.2 化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；�(yàn)室儀器設(shè)備外借，須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗(yàn)室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

　　7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作，設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時(shí)報(bào)知部門負(fù)責(zé)人。

　　7.4 化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應(yīng)事先報(bào)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

　　7.5 儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫《設(shè)備報(bào)廢單》，經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)。

　　8、事故處理

　　一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報(bào)，配合有關(guān)部門查明原因，分清責(zé)任。對(duì)違反安全規(guī)定造成事故的要追究個(gè)人責(zé)任；情節(jié)嚴(yán)重者，除經(jīng)濟(jì)賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

　　9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

化驗(yàn)室管理制度9

　　化工實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

　　一、實(shí)驗(yàn)室用電安全

　　違章用電常�？赡茉斐扇松韨觯馂�(zāi)，損壞儀器設(shè)備等嚴(yán)重事故�；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)室易燃

　　易爆物品較多，特別要注意安全用電。為了保障人身安全，一定要遵守以下安全規(guī)則。

　�。�1）防止觸電

　　1）不用潮濕的手接觸電器。

　　2）電源裸露部分應(yīng)有絕緣裝置（例如：電線接頭處應(yīng)裹上絕緣膠布）。

　　3）所有電器的金屬外殼都應(yīng)保護(hù)接地。

　　4）實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先搭好裝置后才接通電源。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，先切斷電源再拆裝置。

　　5）修理或安裝電器時(shí)，應(yīng)先切斷電源。

　　6）不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應(yīng)有專門的防護(hù)措施。

　　7）如有人觸電，應(yīng)迅速切斷電源，然后進(jìn)行搶救。

　�。�2）防止引起火災(zāi)

　　1）使用的保險(xiǎn)絲要與實(shí)驗(yàn)室允許的用電量相符。

　　2）電線的安全通電量應(yīng)大于用電功率。

　　3）室內(nèi)若有氫氣、煤氣等易燃易爆氣體，應(yīng)避免產(chǎn)生電火花。繼電器工作和開關(guān)電閘時(shí)，易產(chǎn)生電火花，要特別小心。電器接觸點(diǎn)（如電插頭）接觸不良時(shí)，應(yīng)及時(shí)修理或更換。

　　4）如遇電線起火，立即切斷電源，用沙或二氧化碳、四氯化碳滅火器滅火，禁止用水或泡沫滅火器等導(dǎo)電液體滅火。

　　（3）防止短路

　　1）線路中各接點(diǎn)應(yīng)牢固，電路元件兩端接頭不要互相接觸，以防短路。

　　2）電線、電器不要被水淋濕或浸在導(dǎo)電液體中，例如實(shí)驗(yàn)室加熱用的燈泡接口不要浸在水中。

　　二、實(shí)驗(yàn)室用水、排水安全

　�。�1）節(jié)約用水

　　每次用完水，及時(shí)關(guān)上水閥。

　�。�2）廢水的排放

　　實(shí)驗(yàn)室器皿的洗滌和實(shí)驗(yàn)殘液的排放與一般性洗滌用水的排放應(yīng)分開；一般性洗滌

　　用水可直接排放，而實(shí)驗(yàn)室器皿的洗滌和實(shí)驗(yàn)殘液的排放需通過管道送到廢水處理

　　裝置進(jìn)行處理之后再排放。

　　三、實(shí)驗(yàn)室各種儀器的使用及操作安全

　　（1）實(shí)驗(yàn)人員要熟悉了解儀器性能

　�。�2）自覺維護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

　　1）必須按說明書規(guī)定的`操作規(guī)程使用儀器，無關(guān)人員不得隨便撥動(dòng)儀器的旋鈕。

　　2）精密儀器的拆卸、改裝應(yīng)經(jīng)過一定的審批手續(xù)，未經(jīng)審批不得任意拆卸。

　　3）精密儀器的配件應(yīng)妥加保管，不得挪作他用。

　�。�3）對(duì)設(shè)備出現(xiàn)的小故障能自行解決，定期校正，保證在有效期內(nèi)使用

　�。�4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員

　　四、實(shí)驗(yàn)室各種藥品、試劑的性質(zhì)及使用安全

　�。�1）防毒

　　1）實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)了解所用藥品的毒性及防護(hù)措施。

　　2）操作有毒氣體（如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl，濃HNO3等）應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

　　3）苯、四氯化碳、甲醛、乙醚、硝基苯等的蒸氣會(huì)引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會(huì)使人嗅覺減弱，所以應(yīng)在通風(fēng)良好的情況下使用。

　　4）有些藥品（如苯、有機(jī)溶劑、汞等）能透過皮膚進(jìn)入人體，應(yīng)避免與皮膚接觸。

　　5）氰化物、高汞鹽（HgCl2、Hg（NO3）2等）、可溶性鋇鹽（BaCl2）、重金屬鹽（如Cr、Pb鹽）、三氧化二砷（As2O3）等劇毒藥品，應(yīng)妥善保管，使用時(shí)要特別小心。

　　6）有些原料藥品為粉體，在稱量過程中，若無防護(hù)，易被吸進(jìn)肺部，引起肺部疾病，應(yīng)帶防護(hù)罩稱量。

　　7）禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喝水、吃東西。飲食用具不要帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室，以防毒物污染，離開實(shí)驗(yàn)室及飯前要冼凈雙手。

　　（2）防爆

　　可燃?xì)怏w與空氣混合，當(dāng)兩者比例達(dá)到爆炸極限時(shí)，受到熱源（如電火花）的誘發(fā)，就會(huì)引起爆炸。

　　1）使用可燃性氣體時(shí)，要防止氣體逸出，室內(nèi)通風(fēng)要良好。

　　2）操作大量可燃性氣體時(shí)，嚴(yán)禁同時(shí)使用明火，還要防止發(fā)生電火花及其它撞擊火花

　　3）有些藥品如過氧化物等受震和受熱都易引起爆炸，使用要特別小心。

　　4）嚴(yán)禁將強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)還原劑放在一起。

　　5）久藏的乙醚使用前應(yīng)除去其中可能產(chǎn)生的過氧化物。

　　6）進(jìn)行容易引起爆炸的實(shí)驗(yàn)，應(yīng)有防爆措施。

　　（3）防火

　　1）許多有機(jī)溶劑如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃燒，大量使用時(shí)室內(nèi)不能有明火、電火花或靜電放電。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不可存放過多這類藥品，用后還要及時(shí)回收處理，不可倒入下水道，以免聚集引起火災(zāi)。

　　2）有些物質(zhì)如磷、金屬鈉、鉀、電石及金屬氫化物等，在空氣中易氧化自燃。還有一些金屬如鐵、鋅、鋁等粉末，比表面大也易在空氣中氧化自燃。這些物質(zhì)要隔絕空氣保存，使用時(shí)要特別小心。實(shí)驗(yàn)室如果著火不要驚慌，應(yīng)根據(jù)情況進(jìn)行滅火，常用的滅火劑有：水、沙、二氧化碳滅火器、四氯化碳滅火器、泡沫滅火器和干粉滅火器等�？筛鶕�(jù)起火的原因選擇使用，以下幾種情況不能用水滅火：

　　（a）金屬鈉、鉀、鎂、鋁粉、電石、過氧化鈉著火，應(yīng)用干沙滅火。

　　（b）比水輕的易燃液體，如汽油、笨、丙酮等著火，可用泡沫滅火器。

　�。╟）有灼燒的金屬或熔融物的地方著火時(shí)，應(yīng)用干沙或干粉滅火器。

　�。╠）電器設(shè)備或帶電系統(tǒng)著火，可用二氧化碳滅火器或四氯化碳滅火器。

　�。�4）防灼傷強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、溴、磷、鈉、鉀、苯酚、冰醋酸等都會(huì)腐蝕皮膚，特別要防止濺入眼內(nèi)。液氧、液氮等低溫也會(huì)嚴(yán)重灼傷皮膚，使用時(shí)要小心。萬一灼傷應(yīng)及時(shí)治療。

化驗(yàn)室管理制度10

　　1、總則

　　2、適用范圍

　　本制度適用于車間工藝小試/中心化驗(yàn)室的安全管理。

　　3、管理規(guī)定

　　化驗(yàn)室工作人員，必須經(jīng)�；凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核，合格后上崗�；�(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)一般應(yīng)有二個(gè)工作人員在場。

　　4、環(huán)境管理

　　化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙，不準(zhǔn)閑雜人員出入，嚴(yán)禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服。

　　5、安全管理

　　對(duì)水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全�；�(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設(shè)備，必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。

　　化驗(yàn)室應(yīng)配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

　　與化驗(yàn)室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗(yàn)室。

　　室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線，任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行。

　　正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備，非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

　　嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)易燃、易爆、劇毒、放射性等危險(xiǎn)物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對(duì)易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠(yuǎn)離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。

　　化驗(yàn)室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

　　按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。

　　6、化驗(yàn)、試驗(yàn)管理

　　實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護(hù)。

　　實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全，實(shí)驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中，實(shí)驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場。

　　進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。

　　易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件的'規(guī)定。

　　儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班，下班時(shí)負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；�(yàn)室法定的計(jì)量器具，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。

　　配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫及時(shí)，內(nèi)容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯(cuò)誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。

　　7、試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理

　　儀器設(shè)備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責(zé)任制，并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

　　化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；�(yàn)室儀器設(shè)備外借，須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗(yàn)室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

　　做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作，設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時(shí)報(bào)知部門負(fù)責(zé)人。

　　化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應(yīng)事先報(bào)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

　　儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫《設(shè)備報(bào)廢單》，經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)。

　　8、事故處理

　　9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

化驗(yàn)室管理制度11

　　第一條

　　原始記錄填寫制度

　　1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

　　2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。

　　3）填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

　　4）操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

　　第二條

　　化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

　　1）對(duì)常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。

　　2）各種藥品及試劑要分類保管。

　　3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。

　　4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

　　5）每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

　　第三條

　　檢驗(yàn)制度

　　1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。

　　2）在檢驗(yàn)過程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗(yàn)結(jié)束。

　　3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。

　　4）每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管，若有超標(biāo)，通知車間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的`去向。

　　第四條

　　化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度

　　1）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。

　　2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

　　3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

　　4）對(duì)化學(xué)試劑污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

　　5）化驗(yàn)室要整潔明亮，無閑置物，室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵。

　　6）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開化驗(yàn)室。

　　7）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度12

　　一、實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施

　　1、有能滿足檢測工作需要的、固定的工作場所，面積不少于80m2（不包括輔助性設(shè)施，如庫房等）。實(shí)驗(yàn)臺(tái)等設(shè)施應(yīng)符合要求。

　　2、實(shí)驗(yàn)室布局合理，應(yīng)具有分析室、儀器室、樣品室、藥品庫等。有單獨(dú)的加熱、消化場所。

　　3、水、電及其他必要的能源設(shè)施齊全。具有防火設(shè)施，配備消防器材。

　　4、實(shí)驗(yàn)室采光良好，具有通風(fēng)設(shè)施。周圍沒有震動(dòng)、噪音、粉塵、磁物等不良因素影響。

　　二、組織機(jī)構(gòu)與人員

　　1、有相對(duì)獨(dú)立的組織機(jī)構(gòu)，有上級(jí)主管部門批復(fù)的人事任命文件。

　　2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備正、副主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人。一般情況，由主管行政領(lǐng)導(dǎo)任主任，副主任由土肥站站長兼任，并有明確分工。

　　3、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有中級(jí)以上技術(shù)職稱，并有五年以上本專業(yè)工作經(jīng)歷，熟悉本專業(yè)技術(shù)知識(shí)，掌握質(zhì)量管理等相關(guān)知識(shí)。（小實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人可由一人兼任）

　　4、有組織機(jī)構(gòu)框圖，注明各部門的職責(zé)及分工。

　　5、配備與檢測工作相適應(yīng)的檢測人員。要求具有高中以上學(xué)歷，并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考核合格，持有《檢測員證》。檢測人員中，中級(jí)技術(shù)職稱以上人員比例不得低于20%。（一級(jí)土肥實(shí)驗(yàn)室至少有3名以上檢測人員，二級(jí)土肥實(shí)驗(yàn)室至少有2名以上檢測人員）

　　6、人員培訓(xùn)、考核內(nèi)容應(yīng)包括：有關(guān)法律、法規(guī)知識(shí)（計(jì)量法、產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)化法），專業(yè)知識(shí)（理論知識(shí)和基本操作技能），儀器使用與管理，法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)處理，質(zhì)量控制及管理。

　　7、應(yīng)制定人員培訓(xùn)計(jì)劃，內(nèi)容具體，可操作性強(qiáng)。

　　8、建立技術(shù)人員考核檔案，內(nèi)容包括：工作簡歷、培訓(xùn)記錄、考核成績、培訓(xùn)證書等。

　　三、儀器設(shè)備

　　1、配備與所承擔(dān)的檢測工作相適應(yīng)的儀器設(shè)備。其性能良好，運(yùn)轉(zhuǎn)正常，精度滿足檢測工作的要求。

　　2、儀器設(shè)備必須經(jīng)過檢定（校驗(yàn)、檢驗(yàn)）合格后，方可使用，并保證在檢定周期內(nèi)使用。

　　3、儀器設(shè)備應(yīng)有詳細(xì)的操作規(guī)程（使用說明），置于操作臺(tái)附近，便于參照使用。每次使用都應(yīng)記錄，填寫《儀器使用記錄》，記載儀器運(yùn)行情況；每次維修都要有記錄。

　　4、精密儀器（如原子吸收分光光度計(jì)等）應(yīng)單獨(dú)放置，避免其他干擾。儀器室，應(yīng)有避光、控溫、防濕措施。

　　5、儀器設(shè)備設(shè)專人管理，并能定期檢查、保養(yǎng)。

　　6、建立儀器設(shè)備檔案。每臺(tái)（件）儀器應(yīng)單獨(dú)建立檔案，內(nèi)容包括：定貨合同、驗(yàn)收報(bào)告、使用說明書、合格證、使用記錄、維修記錄、檢定證書等相關(guān)內(nèi)容。

　　7、檢測人員在使用儀器前，應(yīng)熟悉儀器的性能、原理、注意事項(xiàng)。使用原子吸收、火焰光度計(jì)、分光光度計(jì)、酸度計(jì)、天平等儀器，須經(jīng)考核合格，持有《儀器使用上崗證》。

　　四、檢測工作

　　1、所承擔(dān)檢測項(xiàng)目的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范必須收集齊全。并有專人管理，負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的收集和更新。

　　2、建立質(zhì)量保證體系，確定檢測工作流程，使檢測工作和質(zhì)量處于受控狀態(tài)。

　　3、檢測人員必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作，不得使用非標(biāo)準(zhǔn)的方法。（若采用非標(biāo)準(zhǔn)的`方法，必須經(jīng)嚴(yán)格的審批）

　　4、原始記錄必須有一定的格式，并統(tǒng)一印制，其內(nèi)容包括：樣品名稱、檢測項(xiàng)目、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、所用儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)條件、檢測數(shù)據(jù)、計(jì)算公式、檢測日期、檢測人、審核人等。

　　5、檢測結(jié)果須形成檢驗(yàn)報(bào)告，有一定的格式，并統(tǒng)一印制，其內(nèi)容包括：送樣（或受檢）單位、樣品名稱、樣品編號(hào)、檢驗(yàn)性質(zhì)、送樣日期、檢測項(xiàng)目、檢測標(biāo)準(zhǔn)、檢測數(shù)據(jù)及結(jié)論、檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出日期、制表人、審核人、批準(zhǔn)人、檢驗(yàn)專用章及公章等。

　　6、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，應(yīng)統(tǒng)一歸檔保存，保存期一般為五年。

　　五、規(guī)章制度

　　1、人員崗位責(zé)任制度，包括：主任，副主任，技術(shù)負(fù)責(zé)人，質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人，檢測人員，儀器設(shè)備管理人員，資料管理人員，樣品管理人員等。

　　2、管理制度，包括：樣品管理，儀器設(shè)備管理，原始記錄管理，

　　3、檢驗(yàn)報(bào)告管理，試劑及檢測用品管理，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理，標(biāo)準(zhǔn)溶液管理，實(shí)驗(yàn)用水管理，檔案資料管理，實(shí)驗(yàn)室安全及衛(wèi)生管理等。

　　4、工作制度，包括：產(chǎn)品抽樣制度，樣品檢驗(yàn)及復(fù)驗(yàn)制度，保密制度，質(zhì)量申述制度，人員培訓(xùn)與考核制度，三廢處理制度、《質(zhì)量管理手冊》的制訂、修改和檢查制度等。

　　六、《質(zhì)量管理手冊》

　　《質(zhì)量管理手冊》是檢測單位的靈魂所在，其全面、系統(tǒng)的反映了一個(gè)單位的質(zhì)量管理水平、檢測能力、檢測范圍，是檢測工作的綜合性文件，是工作人員的行為指南。因此，必須制定《質(zhì)量管理手冊》，其編寫原則和內(nèi)容如下：

　　1、編寫原則，必須體現(xiàn)公正性、先進(jìn)性、科學(xué)性，力求全面準(zhǔn)確，覆蓋面廣，內(nèi)容具體，可操作性強(qiáng)。

　　2、編寫內(nèi)容，

　　⑴單位名稱、性質(zhì)、服務(wù)宗旨，工作人員一覽表，質(zhì)量方針、目標(biāo)，第三方公正性聲明，質(zhì)量保證措施；

　�、瞥袚�(dān)的檢測項(xiàng)目、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量保證體系框圖，檢測流程圖；

　　⑶主要儀器設(shè)備一覽表（名稱、型號(hào)、精度、用途、使用人、保管人），儀器檢定周期表；

　　⑷人員崗位職責(zé)，管理制度，工作制度；

　�、稍加涗洝z驗(yàn)報(bào)告及其他工作用表格格式；

　�、势渌嚓P(guān)內(nèi)容。

化驗(yàn)室管理制度13

　　質(zhì)量是企業(yè)的生命，是企業(yè)永恒的主題。為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量意識(shí)，牢固樹立“以質(zhì)求存”的觀念，加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。

　　茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是：高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品，消費(fèi)者滿意的產(chǎn)品。

　　為了確保這一方針的實(shí)現(xiàn)，具體措施是：

　　一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作；

　　二、成立由各車間與檢測人員組成的`質(zhì)量管理辦公室，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)。

　　三、切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量知識(shí)的培訓(xùn)，使員工的質(zhì)量意識(shí)不斷增強(qiáng)，熟悉掌握行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和達(dá)標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)技能，增強(qiáng)檢測人員的檢測水平；四、實(shí)行質(zhì)量獎(jiǎng)懲制。對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問題，公司將追究主管領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，嚴(yán)懲直接責(zé)任人，反之，對(duì)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，無質(zhì)量差錯(cuò)和對(duì)質(zhì)量管理有重大貢獻(xiàn)的，給予獎(jiǎng)勵(lì)。

化驗(yàn)室管理制度14

　　1、化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真，嚴(yán)守操作規(guī)程，高度重視安全、衛(wèi)生工作。

　　2、進(jìn)入化驗(yàn)室必須更換工作衣、帽、鞋，無關(guān)人員及物品不得進(jìn)入，嚴(yán)禁在化驗(yàn)室會(huì)客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。

　　3、化驗(yàn)室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專人負(fù)責(zé)存放，劇毒藥品須專柜保管，實(shí)行雙人雙鎖制。

　　4、化驗(yàn)室配備的消防器材應(yīng)按規(guī)定的地點(diǎn)放置并定期檢查，使之處于良好的狀態(tài)。

　　5、在檢驗(yàn)中，化驗(yàn)員不得擅自離開工作崗位，一切操作嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行。檢驗(yàn)結(jié)束后，檢驗(yàn)臺(tái)面要及時(shí)處理，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。

　　6、檢驗(yàn)剩余樣品應(yīng)及時(shí)處理。檢驗(yàn)使用過的酸堿液，應(yīng)集中存放，經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗(yàn)的廢棄物工器具，需經(jīng)殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的有毒物品，按有關(guān)要求處理。

　　7、化驗(yàn)員上下班及檢驗(yàn)前后。應(yīng)檢查水、電的安全情況，做到安全使用。

　　8、化驗(yàn)員應(yīng)有良好的'安全衛(wèi)生意識(shí)，共同維護(hù)檢驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生。每天下班前，應(yīng)檢查儀器的清潔與保護(hù)狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作，化驗(yàn)室每周至少進(jìn)行一次大掃除�；�(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生必須滿足檢測條件要求。

　　9、公司負(fù)責(zé)人應(yīng)督促本制度執(zhí)行，并根據(jù)工作情況給予適當(dāng)?shù)莫?jiǎng)勵(lì)，對(duì)造成重大事故的責(zé)任者，視情節(jié)給予批評(píng)，教育，罰款直至追究法律責(zé)任。

　　10、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全監(jiān)督與宣傳，并配備相應(yīng)的急救藥品。

化驗(yàn)室管理制度15

　　一、分析數(shù)據(jù)管理

　　原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

　　對(duì)原始記錄要求：

　　1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。

　　2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

　　3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

　　4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

　　5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

　　二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一）目的

　　為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

　　二）、采樣管理要求

　　1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

　　2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

　　3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

　　4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

　　三）、留樣管理要求

　　1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

　　2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

　　4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。

　　5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

　　6、成品樣品：保留四個(gè)月。

　　7、樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。

　　四）、留樣間管理要求

　　1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

　　2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。

　　3、樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。

　　三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

　　一）、目的

　　為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二）、范圍

　　本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過程及之相關(guān)的活動(dòng)過程。

　　三）、管理要求

　　1、檢驗(yàn)程序

　　1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

　　1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1、3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。

　　1、4、檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。

　　1、5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

　　1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

　　1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種�；�(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

　　1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的'準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。

　　4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

　　5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

　　四）、精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

　　五）、化學(xué)藥品管理

　　1、化驗(yàn)室試劑存放要求

　　（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。

　�。�3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　�。�4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

　　2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

　　實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

　　六）、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

　　1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。

　　3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

　　4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

　　5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　6、化驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。

　　7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來，并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

　　9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

　　11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。

　　12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。