醫(yī)務室藥品管理制度（匯編9篇）
在現(xiàn)在社會，制度對人們來說越來越重要，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據(jù)。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編整理的醫(yī)務室藥品管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫(yī)務室藥品管理制度1
1、認真執(zhí)行《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及國務院《醫(yī)療機構管理條例》等有關衛(wèi)技考核制度。
2、接受衛(wèi)生行政部門或相關單位舉辦的各種繼續(xù)教育上崗培訓。
3、積極參加上級指令的集中業(yè)務學習和各種知識更新理論講座。
4、積極參加行業(yè)管理的`各種例行會議。
5、刻苦學習，不斷更新知識，鉆研業(yè)務，努力提高服務水平。
6、必須參加全科醫(yī)學教育培訓，取得上崗資格。
7、無故不得缺席衛(wèi)生行政部門舉行的各種業(yè)務考核及考試。
醫(yī)務室藥品管理制度2
1、認真學習《中華人民共和國藥品管理法》等有關藥品法律法規(guī)。
2、必須在縣衛(wèi)生局規(guī)定范圍內購進藥品、并保存發(fā)票、做好登記、嚴禁在藥販手中購進藥品。
3、藥品種類不得超出縣衛(wèi)生局或藥監(jiān)局核定的.范圍，應與所開展的業(yè)務相適應。
4、自覺接受醫(yī)政、藥政有關監(jiān)督人員的監(jiān)督檢查。
5、執(zhí)行藥品入庫驗收制度，嚴禁購銷“三無藥品”不得自行加工配制制劑。
6、定期檢查藥品質量，嚴禁使用偽劣和過期失效、霉爛變質藥品。
7、堅持合理科學用藥，不得濫用抗生素。
醫(yī)務室藥品管理制度3
健康咨詢室管理制度
一、健康咨詢室應保持清潔整齊，定期消毒。
二、非醫(yī)務工作人員，未經同意，不得進入健康咨詢室。
經過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經允許不得翻閱有關資料和動用醫(yī)療器械及藥品。
三、嚴格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質量。
四、醫(yī)務人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。
五、藥品入庫嚴格執(zhí)行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質量問題的藥品。
六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。
七、加強對設備（施）的管理，愛護公共財產，并造冊登記。
凡個人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經理批準。
八、醫(yī)療廢棄物應及時分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。
九、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。
每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。
十、醫(yī)務人員要經常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；
遇有特殊的病癥應請示領導。
藥品管理制度
一、購進藥品以質量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。
二、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，進貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。
三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。
四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅持經常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。
五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。
即：
1、藥品與非藥品分開。
2、處方藥與非處方藥分開。
3、內服藥與外用藥分開；品種及性質相互影響，易串味藥分開。
六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。
七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。
但在內服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。
八、對拆零后的藥品，應集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。
九、執(zhí)行《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法（試行）》的'規(guī)定：
1、所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應。
2、各種類型的過敏反應。
3、藥品投產使用后各種不良反應。
4、一切意外的不良反應。
以上各種不良反應發(fā)生都要按規(guī)定報告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。
醫(yī)務室藥品管理制度4
1、養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣，診療時穿工作服，無菌操作時戴口罩，保持衣冠整潔。
2、搞好室內外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內明亮、整潔、物品存放有序。
3、嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。
4、嚴禁重復使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，按照規(guī)定使用情況登記。
5、體溫表、壓舌板、手術器械等必須按照規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實施高壓消毒。
6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。
7、發(fā)生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。
8、污水污物不得隨意排放，應按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。
醫(yī)務室藥品管理制度5
1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī)，完成上級管理部門和單位指令的各項初級衛(wèi)生知識。
2、指導群眾開展以“除害滅病”為中心的愛國衛(wèi)生運動。
3、義務宣傳各種衛(wèi)生科普知識。
4、開展傳染病防治，協(xié)助搞好計劃免疫。
5、協(xié)助搞好婦幼保健和計劃生育工作。
6、做好常見病、多發(fā)病的'診治和危重疑難病的轉診工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作，嚴防差錯事故發(fā)生。
7、按要求收集并上報各項初級衛(wèi)生保健資料，提供有關信息。
8、積極配合，服從上級管理部門和單位的業(yè)務指導、監(jiān)督檢查。
醫(yī)務室藥品管理制度6
1、認真學習《中華人民共和國傳染病管理法》
2、執(zhí)行疫情報告制度，發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病，應及時報告當?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。
3、嚴格執(zhí)行疫源地處理制度，對傳染病人應隔離治療，并對病人排泄物及物品進行消毒。
4、切實做好消毒隔離工作，防止交叉感染。
5、協(xié)助上級業(yè)務部門開展各種預防接種工作。
6、嚴禁私自購買狂犬疫苗等生物制品進行預防接種。
7、嚴禁違規(guī)診治性病、肺結核病等傳染病。
8、積極開展預防傳染病衛(wèi)生宣教，參與農村改水改廁技術指導。
醫(yī)務室藥品管理制度7
為了加強學校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學校藥品的保管、采購、檢查制度。
1、采購藥品前必須制定采購清單，經學校領導同意，由校醫(yī)購買，并報學校備案。
2、校醫(yī)務室藥品應由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購，不得從私人或非正常渠道進藥。
3、購買時要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。
4、做好藥品的購進記錄登記。
5、設立專門存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必須通風、干燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，規(guī)范進藥渠道，不進偽劣藥品。要保持藥品柜的`干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。
6、學生用藥必須在醫(yī)生的指導下按量購藥，并做好登記。
7、定期清點，檢查藥品，防止積壓、變質、過期藥品、霉爛變質藥品應及時清理報損。
8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現(xiàn)損壞及時登記、修理，經常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫(yī)務室的藥品配備。
醫(yī)務室藥品管理制度8
1、門診做到病人隨到隨診，對需要出診及上門服務的病人，不得無故推諉。
2、對老弱殘及困難群眾實行優(yōu)先照顧，診治費用給予一定優(yōu)惠。
3、廉潔文明行醫(yī)，熱情服務、尊重病人隱私權和知情權，工作認真負責。
4、出診及上門服務時不得應用青霉素、鏈霉素等易過敏藥品。
5、對診斷不明，疑難及危重病人應及時轉診，不得截留，以確保安全。
6、認真做好門診、出診登記工作，必須使用縣衛(wèi)生局統(tǒng)一印制的醫(yī)療文書�？床”仨氂洑v給病人。
7、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。
8、工作時儀表端正，應穿工作服，不吸煙，不參賭。
醫(yī)務室藥品管理制度9
1、必須由具有藥品經營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經營企業(yè)》資質證明。
2、購進藥品必須對藥品的.內外包裝、標識、外觀性狀進行檢查。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質量要求的藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。
4、藥品做到分類陳列并有分類標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。
5、定期檢察所有藥品質量并做好藥品養(yǎng)護記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損、銷毀。
6、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。
7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。
8、不得使用過期、失效、變質、污染等不合格藥品。
9、隨時收集藥品不良反應，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告，死亡病例即使報告。
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