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檢驗(yàn)科工作制度

時(shí)間:2024-03-05 06:55:30 制度 我要投稿
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檢驗(yàn)科工作制度

  在當(dāng)今社會(huì)生活中,制度使用的頻率越來越高,制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,下面是小編整理的檢驗(yàn)科工作制度,希望對(duì)大家有所幫助。

檢驗(yàn)科工作制度

檢驗(yàn)科工作制度1

  ●檢驗(yàn)科工作職責(zé)●

  1.在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。

  2.負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測(cè)報(bào)告。

  3.保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,保護(hù)患者隱私。提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。

  4.嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材,保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性,對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。

  5.對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對(duì)質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,質(zhì)控頻度,質(zhì)控方法,失控的判斷規(guī)則,失控時(shí)原因分析及處理措施,質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》(GB/20032302-T-361)執(zhí)行。

  6.參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行,不得另選監(jiān)測(cè)系統(tǒng),保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性,對(duì)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格的項(xiàng)目,應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施。

  7.將尚未開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì),或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對(duì)有困難時(shí),檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對(duì)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià),包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等,并有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》(GB/20032302-T-361)執(zhí)行。

  8.建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。

  9.加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。對(duì)檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育,并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)。

  10.根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn),保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級(jí)別。

  11.病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌(毒)種,對(duì)于高致病原微生物,按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定,送至相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。

  12.加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作,妥善處理醫(yī)療廢物。

  13.制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。

  ●檢驗(yàn)科主任(副主任)職責(zé)●

  1.策劃質(zhì)量管理體系,領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科管理層制定檢驗(yàn)科質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和承諾,批準(zhǔn)檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;確保質(zhì)量管理體系持續(xù)適用性和有效性,確保其符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、承諾和CNAS-CL02:2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同ISO15189:2007)的要求。

  2.為檢驗(yàn)科所有人員履行其職責(zé)和義務(wù)時(shí)提供所需的適當(dāng)權(quán)力和資源。

  3.決策檢驗(yàn)科保密性措施。

  4.決策檢驗(yàn)科公正性和誠實(shí)性措施,保護(hù)科室人員不受任何可能對(duì)其工作質(zhì)量不利的、不正當(dāng)?shù)膩碜詢?nèi)外部的壓力和影響。

  5.與檢驗(yàn)科副主任一起,共同負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科機(jī)構(gòu)設(shè)置,明確檢驗(yàn)科與其他相關(guān)機(jī)構(gòu)的關(guān)系。

  6.規(guī)定各部門和崗位職責(zé)及相互關(guān)系,對(duì)人力、資金、設(shè)施、場(chǎng)地等資源進(jìn)行整體的部署和管理。

  7.任命質(zhì)量監(jiān)督員,依據(jù)檢驗(yàn)科所有人員的經(jīng)驗(yàn)和職責(zé)對(duì)其進(jìn)行適當(dāng)培訓(xùn)和相應(yīng)監(jiān)督。

  8.制定檢驗(yàn)科總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和遠(yuǎn)景規(guī)劃。

  9.對(duì)關(guān)鍵人員的授權(quán),包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)管理層等,并指定代理人。

  10.副主任協(xié)助主任開展工作。

  ●檢驗(yàn)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)●

  1.組織質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等各種質(zhì)量文件的編制、修改和審核。

  2.協(xié)助檢驗(yàn)科主任維持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。

  3.對(duì)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核。

  4.組織質(zhì)量管理體系的管理評(píng)審。

  5.指導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督員進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

  6.對(duì)不符合要求的各種項(xiàng)的糾正及預(yù)防措施的管理。

  7.協(xié)助檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)分包檢驗(yàn)的管理工作。

  ●檢驗(yàn)科技術(shù)管理層人員職責(zé)●

  1.對(duì)開展的項(xiàng)目,配置滿足檢測(cè)要求的檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施、人員,并以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測(cè)能力滿足檢測(cè)項(xiàng)目的要求。

  2.確認(rèn)本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)教育和培訓(xùn),具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

  3.負(fù)責(zé)及時(shí)收集和記錄實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象反饋回來的信息,組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象投訴和要求或潛在投訴和要求進(jìn)行主動(dòng)或被動(dòng)的服務(wù)和處理,促進(jìn)檢驗(yàn)科的技術(shù)和管理日益完善。

  4.負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評(píng)審和測(cè)量不確定度的評(píng)審。

  5.負(fù)責(zé)檢測(cè)偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。

  6.負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。

  7.負(fù)責(zé)結(jié)果質(zhì)量保證,處理技術(shù)方面的重大投訴。

  8.負(fù)責(zé)合同技術(shù)性評(píng)審。

  ●檢驗(yàn)科科教秘書職責(zé)●

  1.領(lǐng)導(dǎo)教研管理小組開展工作。

  2.在做好本專業(yè)工作的基礎(chǔ)上,協(xié)助科主任分管檢驗(yàn)科的教學(xué)、繼續(xù)教育等工作。

  3.帶頭執(zhí)行醫(yī)院及科室的各項(xiàng)規(guī)章制度,督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和作業(yè)指導(dǎo)書。

  4.經(jīng)常向科主任匯報(bào)工作,反映情況,對(duì)科室建設(shè)提出建議,努力完成科主任分配的各項(xiàng)任務(wù)。

  5.負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育,協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行各崗位人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)考核、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),并做好記錄工作;制定科室年度培訓(xùn)計(jì)劃,監(jiān)督執(zhí)行,并做好記錄。

  6.負(fù)責(zé)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作安排和崗位輪換,搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)工作,定期檢查實(shí)習(xí)或進(jìn)修計(jì)劃的完成情況。

  ●檢驗(yàn)科專業(yè)組組長職責(zé)●

  1.規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)組的發(fā)展計(jì)劃,組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)及一期的作業(yè)指導(dǎo)書(即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,SOP),并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。

  2.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案,每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況,分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),提出糾錯(cuò)辦法,填寫月質(zhì)控報(bào)告。

  3.積極參加衛(wèi)生部和省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),審查、簽發(fā)室間質(zhì)評(píng)上報(bào)表;分析質(zhì)評(píng)成績,提出改進(jìn)措施,填寫室間質(zhì)評(píng)總結(jié)。

  4.參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù),解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題;審簽本專業(yè)組的檢驗(yàn)報(bào)告。

  5.征詢臨床科室對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見,介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其臨床意義,有條件時(shí)參加臨床疑難病例討論,主動(dòng)配合臨床醫(yī)療工作。

  6.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作;安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí),切實(shí)做好帶教工作。

  7.結(jié)合臨床醫(yī)療,制定本專業(yè)的科研計(jì)劃,并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法,開展新項(xiàng)目,提高本專業(yè)的技術(shù)水平。

  8.制定本專業(yè)組工作計(jì)劃,按期總結(jié);檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況,進(jìn)行考勤考績、人員安排。

  9.負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的管理;負(fù)責(zé)制訂本專業(yè)試劑和實(shí)驗(yàn)用品的申領(lǐng)計(jì)劃,負(fù)責(zé)本專業(yè)范圍內(nèi)試劑和耗材的保管。

  10.完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)。

  ●檢驗(yàn)科質(zhì)量主管職責(zé)●

  1.領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督小組開展工作。

  2.監(jiān)督檢測(cè)工作時(shí)候按檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)、程序文件以及作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄是否按要求進(jìn)行操作。

  3.監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象對(duì)服務(wù)態(tài)度或服務(wù)質(zhì)量的投訴、意見或建議有無得到相應(yīng)處理,處理后實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象是否滿意,如不滿意,有無具體改進(jìn)措施。

  4.監(jiān)督是否對(duì)新職工進(jìn)行培訓(xùn),有無按培訓(xùn)計(jì)劃執(zhí)行和管理;人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)是否按要求進(jìn)行;對(duì)進(jìn)修實(shí)習(xí)生是否按計(jì)劃執(zhí)行和管理。

  5.監(jiān)督是否按計(jì)劃進(jìn)行儀器的檢查和校準(zhǔn),是否有未授權(quán)人員操作主要儀器,儀器的維修和維護(hù)是否有正確標(biāo)識(shí),儀器的使用有無記錄。

  6.監(jiān)督環(huán)境有無記錄,內(nèi)務(wù)管理是否符合6S(即整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)、安全)標(biāo)準(zhǔn)。

  7.監(jiān)督是否有試劑的申請(qǐng)和驗(yàn)收記錄,試劑、定標(biāo)物、質(zhì)控物的失控是否按規(guī)定處理。

  8.監(jiān)督標(biāo)本交接,查對(duì)、檢驗(yàn)、保存是否按要求進(jìn)行。

  9.監(jiān)督開展新項(xiàng)目(方法)、換用新標(biāo)準(zhǔn)是否依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管理。

  10.監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否有溯源證明,比對(duì)試驗(yàn)及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果回報(bào)后有無分析處理。

  ●檢驗(yàn)科檔案管理員職責(zé)●

  1.負(fù)責(zé)科室的所有受控文件的發(fā)放、收回及保管。

  2.負(fù)責(zé)科室的圖書、雜志、內(nèi)部資料的歸檔保存。

  3.負(fù)責(zé)科室所有圖書雜志和資料文檔的借閱登記及督促借閱者及時(shí)歸還。

  4.負(fù)責(zé)科室內(nèi)部及外部的宣傳。

  5.指導(dǎo)宣傳文檔管理小組開展工作。

  ●檢驗(yàn)科試劑管理員職責(zé)●

  1.每月制訂一次試劑采購計(jì)劃,由各組組長填寫申請(qǐng)單,經(jīng)主管審核、科主任簽字后進(jìn)行本月試劑采購,緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí)各組試劑存余量,對(duì)照計(jì)劃決定訂購數(shù)額。

  2.與各專業(yè)組試劑管理員一起負(fù)責(zé)試劑的驗(yàn)收,負(fù)責(zé)各專業(yè)組試劑消耗的統(tǒng)計(jì)工作。

  3.負(fù)責(zé)試劑的核對(duì)、保存。

  4.每月月底將各個(gè)專業(yè)組的試劑消耗清單上報(bào)科主任。

  5.指導(dǎo)試劑耗材管理小組開展工作。

  ●檢驗(yàn)科耗材管理員職責(zé)●

  1.每月上旬和中旬分兩次向組長手機(jī)本月的耗材采購計(jì)劃,京科主任簽字后進(jìn)行采購,緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí)各組耗材存余量,對(duì)照計(jì)劃決定訂購數(shù)額。

  2.負(fù)責(zé)耗材的驗(yàn)收,負(fù)責(zé)各專業(yè)組耗材消耗的統(tǒng)計(jì)工作。

  3.負(fù)責(zé)耗材的核對(duì)、保存。

  4.每月月底將各個(gè)專業(yè)組的耗材消耗清單上報(bào)科主任。

  5.指導(dǎo)試劑耗材管理小組開展工作。

  ●檢驗(yàn)科生物安全主管職責(zé)●

  1.組織制定生物安全手冊(cè)、操作規(guī)程等文件。

  2.組織實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作,保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全和實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量的準(zhǔn)確可靠。

  3.負(fù)責(zé)醫(yī)院感染方面知識(shí)的宣貫。

  4.負(fù)責(zé)監(jiān)督科室的消毒工作。

  5.組織進(jìn)入生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn),保證工作人員熟知微生物操作規(guī)程和技術(shù)。

  6.掌握實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特殊要求并熟悉操作,對(duì)培訓(xùn)的結(jié)果進(jìn)行考核,決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員的'資格。

  7.指定專人負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)科生物安全進(jìn)行管理和指導(dǎo)。

  8.與感染科共同對(duì)發(fā)生的職業(yè)暴露進(jìn)行評(píng)估和確定,并做出處理。

  ●檢驗(yàn)科主任(副主任)技師職責(zé)●

  1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研、和儀器設(shè)備的管理工作。

  2.負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗(yàn)收,安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。解決本科復(fù)雜、疑難技術(shù)問題,并參加相應(yīng)的診查工作。

  3.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)訓(xùn)練和考核,承擔(dān)教學(xué)任務(wù),培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

  4.掌握本專業(yè)國內(nèi)外前沿動(dòng)態(tài),進(jìn)行并指導(dǎo)下級(jí)技術(shù)人員開展科研和新技術(shù)、新業(yè)務(wù),總結(jié)經(jīng)驗(yàn),撰寫學(xué)術(shù)。

  5.參加臨床疑難病例會(huì)診和討論,負(fù)責(zé)疑難檢查項(xiàng)目的檢查及室內(nèi)、室間質(zhì)控。副主任技師在主任技師指導(dǎo)下工作。

  ●檢驗(yàn)科主管技師職責(zé)●

  1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正(副)主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法,協(xié)同檢驗(yàn)科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施,負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng),解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題,參加相應(yīng)的診查問題。

  3.承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作,具備解決較疑難技術(shù)問題的能力,擔(dān)任進(jìn)修,實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

  4.及時(shí)了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息,應(yīng)用先進(jìn)技術(shù),開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù),總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫。

  5.負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽,參加臨床病例討論。

  ●檢驗(yàn)科技師職責(zé)●

  1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請(qǐng)、保管、建賬,并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計(jì)工作。

  3.根據(jù)科室情況,參加相應(yīng)的診查工作,指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員,并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

  4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù),參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn),撰寫學(xué)術(shù)論文。

  5.檢驗(yàn)科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗(yàn)器材的管理,擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

  ●檢驗(yàn)科技士職責(zé)●

  1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。

  3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請(qǐng)和保管,以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。

  4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù),指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。

  5.檢驗(yàn)科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作,做好消毒、滅菌工作。

  ●檢驗(yàn)報(bào)告審核簽發(fā)人職責(zé)●

  1.具備中級(jí)以上職稱(含中級(jí))及高年資初級(jí)技師(工作3年以上)(特殊情況下高年資技士也可出具審核報(bào)告),掌握所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。

  2.掌握審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)測(cè)限制范圍,能對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷及必要時(shí)進(jìn)行解釋。

  3.具有良好的專業(yè)水平和操作能力,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題,了解所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目不確定度來源。

  4.熟悉掌握所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的格式,能快速行使原始質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄查閱的權(quán)利。

  5.審核人在檢驗(yàn)者自校完原始記錄,并按要求編制、打印檢驗(yàn)報(bào)告前,負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告所描述的內(nèi)容進(jìn)行符合性和有效性審查。

  6.審核人對(duì)報(bào)告進(jìn)行全面審核,發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤應(yīng)退回檢驗(yàn)者重新改正,修改后重新履行復(fù)核程序,無誤后簽章,正式簽發(fā)。

檢驗(yàn)科工作制度2

  一、檢驗(yàn)科工作制度

  1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。

  2、普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告,急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字,隨采隨驗(yàn),及時(shí)發(fā)出報(bào)告,對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者,應(yīng)重新采集。

  3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,做好登記,簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果,應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。

  4、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)清理器材、容器,經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處,污物及檢查后標(biāo)本妥善處理,防止污染。

  5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管,嚴(yán)格無菌操作,防止交叉感染。

  6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程,定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器,不得使用不合格的試劑和設(shè)備。

  7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

  8、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

  9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù),做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作,遵守安全管理規(guī)章制度。

  二、檢驗(yàn)科查對(duì)制度

  1、建立健全查對(duì)制度,杜絕醫(yī)療事故,減少差錯(cuò)發(fā)生。

  2、每次檢驗(yàn),檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,并簽上姓名。遇疑難問題,應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任。

  3、采集標(biāo)本時(shí):

  ①門診病人:認(rèn)真查對(duì)科別、姓名、性別、年齡、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本(質(zhì)、量)。

  ②住院病人:認(rèn)真查對(duì)科別、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、性別、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本(質(zhì)、量),同一病人,多張申請(qǐng)單時(shí),認(rèn)真查對(duì)各申請(qǐng)單的臨床資料是否一致。

  4、檢驗(yàn)時(shí),認(rèn)真查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。

  5、檢驗(yàn)后,認(rèn)真查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項(xiàng)等。

  6、發(fā)報(bào)告單時(shí),認(rèn)真查對(duì)科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。

  7、血型及輸血檢驗(yàn)時(shí),認(rèn)真查對(duì)病人姓名、性別,標(biāo)本、血袋編號(hào)、標(biāo)簽是否完整,標(biāo)本和診斷血清是否符合要求,獻(xiàn)血員姓名,血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果,血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外,必須用顯微鏡觀察結(jié)果,以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對(duì)一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后,簽上核對(duì)者姓名。

  三、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度

  1、檢驗(yàn)人員須穿工作服,戴工作帽,必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

  2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品,用后進(jìn)行無害化處理。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片;對(duì)每位病人操作前洗手或手消毒。

  4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。使用后的廢棄物品,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理,不得隨意丟棄。

  5、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。

  6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放(電腦打印的除外)。

  7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手,毛巾專用,每天消毒。

  8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒,有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒,遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí),應(yīng)立即處理,防止擴(kuò)散,并視污染情況向上級(jí)報(bào)告。

  9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)達(dá)到要求。

  四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

  1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對(duì)制度,包括:采集,收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào);檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記;發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。

  2、要做過細(xì)的工作,嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞,尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標(biāo)本,收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn),防止漏檢、錯(cuò)檢;生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時(shí),輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上;防止在工作中,特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本;防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤;防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名,發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回,并要求重送。

  4、發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)向科主任報(bào)告,力求妥善處理,并登記入冊(cè)。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后,立即組織搶救,并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo),對(duì)重大事故,應(yīng)做好善后工作。

  5、對(duì)已發(fā)生的`差錯(cuò)事故,科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評(píng)教育或行政處分,情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。

  6、科主任加強(qiáng)對(duì)差錯(cuò)事故的防范管理及對(duì)檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育,經(jīng)常檢查、分析,發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。

  五、臨床用血管理制度

  1、醫(yī)院必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機(jī)構(gòu)購進(jìn)血液,不使用無血站名稱和無許可證的血液。

  2、各科室用血,必須根據(jù)輸血原則,嚴(yán)防濫用血源。

  3、確定輸血時(shí),應(yīng)由臨床主管醫(yī)生逐項(xiàng)認(rèn)真填寫輸血申請(qǐng)單。值班護(hù)士按醫(yī)囑“三對(duì)”后給病人采血標(biāo)本送血庫進(jìn)行配血,試管上應(yīng)貼標(biāo)簽,并標(biāo)明科別、床號(hào)、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫進(jìn)行審批。急診例外。

  4、輸血室工作人員接收標(biāo)本時(shí),應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行認(rèn)真核對(duì),無誤后將標(biāo)本收下備血。

  5、輸血室工作人員應(yīng)認(rèn)真觀察血液,如遇下列情況,血液一律不得發(fā)出:①血袋標(biāo)簽有破損,字跡不清;②血袋破損,有滲血;③血液中有明顯的凝塊;④紅細(xì)胞與血漿分層不清;⑤血漿層進(jìn)行性變色,渾濁;⑥血漿層中有明顯增多的氣泡,絮狀物或粗大顆粒;⑦紅細(xì)胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。

  6、取血護(hù)士在取血時(shí),應(yīng)認(rèn)真核對(duì)本科受血者姓名、性別、床號(hào)、血型、配血結(jié)果、儲(chǔ)血號(hào)、采血時(shí)間、有效期時(shí)間,確認(rèn)無誤后方可將血液輸入病人體內(nèi)。

  7、血液一出庫就不能退回,除特殊情況,出庫時(shí)間不超過15分鐘,沒有做過其它處理(復(fù)溫、搖動(dòng)等)可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。

  8、如在輸血過程中出現(xiàn)反應(yīng),應(yīng)及時(shí)報(bào)告臨床主管醫(yī)師進(jìn)行處理,并通知血庫一并查明原因。

  六、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

  1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。

  2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊(cè),生化、臨檢等檢驗(yàn),一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

  3、對(duì)各種儀器,必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑,定期檢查有無過期試劑。

  4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告,查出原因,針對(duì)問題及時(shí)采取措施并有記錄,然后報(bào)告。

  七、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度

  1、標(biāo)本一律憑單采集,做好五查五對(duì)(科別、床號(hào)、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目),臨床科室送的標(biāo)本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。

  2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測(cè)程序,并嚴(yán)格做好編號(hào)和核對(duì),緩檢標(biāo)本應(yīng)核對(duì)后妥為保存。

  3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查,特殊標(biāo)本特殊保存。

  4、凡有傳染性的標(biāo)本,應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。

  八、檢驗(yàn)科儀器管理制度

  1、各種檢測(cè)儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記,專人保管,定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。

  2、精密儀器,設(shè)專柜存放,實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。

  3、各種精密儀器、器械,須經(jīng)校正合格后使用,計(jì)量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。

  4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測(cè)驗(yàn)收合格后使用,不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作,無維修知識(shí)和技能者不得隨意拆卸檢修。

  5、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程,嚴(yán)格保養(yǎng)程序,經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì),注意防潮和防爆曬。

  九、檢驗(yàn)科安全管理制度

  1、加強(qiáng)安全管理教育,提高安全管理意識(shí)。

  2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度,做好“防火、防盜、防毒”的防范工作,并建立安全管理責(zé)任制,做到制度落實(shí),責(zé)任落實(shí),措施落實(shí)。

  3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí),應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

  4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行,帶有腐蝕性試劑,廢棄之前先用清水稀釋后,再倒入下水道。

  5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修,存放柜箱要加鎖。

  6、加強(qiáng)對(duì)易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理,定點(diǎn)存放,定期檢查,對(duì)劇毒藥品有專柜保存,并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。

  7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材,接受消防安全及使用滅火器材的教育,對(duì)各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。

  8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。

  十、傳染病疫情報(bào)告管理制度

  1、檢驗(yàn)科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報(bào)告人,發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例,都有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行報(bào)告。

  2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報(bào)告卡。

  3、檢驗(yàn)標(biāo)本的檢測(cè)結(jié)果為陽性或超過國家標(biāo)準(zhǔn)或超過正常值范圍等,能夠確定為傳染病者,檢測(cè)結(jié)果必須有專人保管。或者由檢驗(yàn)科指派專人每日分兩次將檢測(cè)結(jié)果分送開具化驗(yàn)單的醫(yī)生,或者由檢驗(yàn)科指定專人填寫傳染病報(bào)告卡。

  4、對(duì)傳染病陽性檢測(cè)結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。

  5、傳染病報(bào)告卡按要求逐項(xiàng)填寫,不得有漏項(xiàng)、缺項(xiàng)和邏輯錯(cuò)誤?ㄆ詈煤髨(bào)送預(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。

  6、責(zé)任報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時(shí),應(yīng)立即電話通知開具化驗(yàn)單的醫(yī)生和醫(yī)務(wù)科。

  7、任何個(gè)人對(duì)傳染病病例陽性檢驗(yàn)結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。

  8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報(bào)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

  十一、檢驗(yàn)科主任工作職責(zé)

  1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理和血庫的管理工作。

  2、制訂本科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。每周一次科周會(huì),總結(jié)一周工作,做出一周工作安排。

  3、督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材,簽審藥品器械設(shè)備的請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷。經(jīng)常檢查安全措施,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  4、參加檢驗(yàn)工作,并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量,開展質(zhì)量控制工作。

  5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜,加強(qiáng)本科勞動(dòng)紀(jì)律。

  6、負(fù)責(zé)組織本科科研新技術(shù)的開展,介紹國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),改進(jìn)各種檢驗(yàn)方法;科室開展新項(xiàng)目及時(shí)報(bào)醫(yī)務(wù)科,并告知全院。

  7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系,征求意見,改進(jìn)工作;定期對(duì)本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)考核,向院長提出晉升、獎(jiǎng)懲意見,同時(shí)接受院長的考核。

  8、副主任在主任領(lǐng)導(dǎo)下承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。

  十二、檢驗(yàn)主管技師工作職責(zé)

  1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科檢驗(yàn)、教學(xué)和科研工作。

  2、親自參加檢驗(yàn)工作,并指導(dǎo)檢查下級(jí)各類人員的檢驗(yàn)工作,核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,解決業(yè)務(wù)上的疑難問題。

  3、負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn),試劑配制鑒定,檢查校正試劑,定期檢修儀器,防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

  4、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗(yàn)材料,審辦請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷工作。

檢驗(yàn)科工作制度3

 。ㄒ唬┟庖呤抑饕ぷ鲀(nèi)容為:為住院患者及門診患者提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查;為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨川免疫學(xué)方面的檢測(cè)手段。

  (二)對(duì)門診及住院患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本,即使接受處理;并在檢驗(yàn)標(biāo)本送檢單上簽字。

 。ㄈ┰跈z測(cè)臨床標(biāo)本的.同時(shí),進(jìn)行質(zhì)控品的檢測(cè)。

 。ㄋ模┰谧屑(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無誤后,將所有患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告全部及時(shí)通報(bào)臨床科室。

  (五)取報(bào)告時(shí)間:**醫(yī)院根據(jù)實(shí)際情況確定。

 。﹫(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則,對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查,查明異常原因。

 。ㄆ撸┤缬霎惓2±,主動(dòng)聯(lián)系臨床科進(jìn)行查詢。

 。ò耍﹫(jiān)持參加及省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控制活動(dòng)。

 。ň牛﹫(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度,對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù),定期更新試劑。以保證工作質(zhì)量。

 。ㄊ﹫(jiān)持節(jié)假日值班制度,保證患者及時(shí)得到檢查結(jié)果。

 。ㄊ唬┮罁(jù)科技的動(dòng)態(tài)開展新的檢測(cè)項(xiàng)目,為患者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。

 。ㄊ榕R床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相應(yīng)的檢測(cè)手段,保證資料詳細(xì)、完整。

檢驗(yàn)科工作制度4

  1、在主管xxx領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制,健全科室管理制度,科主任是臨床檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量與安全管理的第一責(zé)任者。承擔(dān)醫(yī)院臨床診療的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。

  2、貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章、規(guī)范。制定相應(yīng)的工作制度與規(guī)程,由具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職稱的人員進(jìn)行臨床檢驗(yàn)工作。有計(jì)劃對(duì)在職人員進(jìn)行技能培訓(xùn)及考核。

  3、定期討論在貫徹醫(yī)院(檢驗(yàn)方面)的質(zhì)量方針和落實(shí)質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量指標(biāo)過程中存在的問題,提出改進(jìn)意見與措施,并有反饋記錄文件。

  4、承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等xx項(xiàng)任務(wù)。

  5、檢驗(yàn)申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫,急診檢驗(yàn)應(yīng)有特殊標(biāo)志,檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。

 。丁⒔邮諛(biāo)本時(shí),檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)檢查申請(qǐng)單填寫、采集的標(biāo)本是否合格,如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善處理及保管。

  7、建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度(檢驗(yàn)報(bào)告雙簽,急診報(bào)告除外。電子簽名有效),建立檢驗(yàn)“危急值"處理程序,保障醫(yī)療安全。檢驗(yàn)科應(yīng)明確出報(bào)告時(shí)間并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告。

  8、登記或核對(duì)患者的基本信息,審核檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)登記和檢驗(yàn)報(bào)告單,簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果有疑問時(shí),應(yīng)重復(fù)檢驗(yàn),并與臨床科室聯(lián)系。對(duì)于超過臨床限定范圍的生命指標(biāo)(危急值)的`結(jié)果,應(yīng)及時(shí)報(bào)告臨床醫(yī)護(hù)人員。

  9、使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定;定期對(duì)可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的分析儀器及相關(guān)設(shè)備和項(xiàng)目進(jìn)行校準(zhǔn);10、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

  11、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

  12、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  13、加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全管理和防護(hù),包括生物安全及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作,完善安全管理規(guī)章制度并組織落實(shí)。

  14、應(yīng)征求臨床科室對(duì)檢驗(yàn)服務(wù)的意見及建議,盡可能滿足臨床診療活動(dòng)需要,采用多種形式為臨床科室提供臨床檢驗(yàn)信息服務(wù)。

檢驗(yàn)科工作制度5

  1、保持細(xì)菌室內(nèi)衛(wèi)生,每天上、下班前打掃干凈所用工作臺(tái)、地面,并用250mg/L有效氯消毒兩次,如有污染隨時(shí)消毒,每天開窗通風(fēng)二次。將用過的一次性物品放到指定的地點(diǎn),再由衛(wèi)生工人負(fù)責(zé)處理;用過的非一次性物品,500mg/L有效氯消毒液浸泡后,再由衛(wèi)生工人負(fù)責(zé)處理。

  2、每天工作前將用過的`物品用250mg/L有效氯消毒一次,擦凈備用。并準(zhǔn)備好當(dāng)天所用的物品。

  3、每天工作前后對(duì)無菌間先用100mg/L有效氯空氣消毒一次,再用紫外線燈消毒30分鐘。進(jìn)出無菌間要更換工作服,戴口罩、帽子,所換衣服、口罩、帽子要高壓滅菌。

  4、負(fù)責(zé)細(xì)菌培養(yǎng)、鑒定、藥敏、院感、涂片檢菌及各種培養(yǎng)基制備及無菌管制備等工作。

  5、每天檢查工作所用的試劑、培養(yǎng)基、無菌管等物品,防止缺少影響工作。

  6、細(xì)菌培養(yǎng)、藥敏實(shí)驗(yàn)要及時(shí),特別是血培養(yǎng)要當(dāng)日進(jìn)行。

  7、審核檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)有疑問的結(jié)果要復(fù)查,同時(shí)及時(shí)維護(hù)儀器,檢查試劑、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)控、標(biāo)本等,發(fā)現(xiàn)問題立即解決,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

  8、按照要求做好室內(nèi)、室間細(xì)菌質(zhì)控,定期分析質(zhì)控結(jié)果。

檢驗(yàn)科工作制度6

  一、醫(yī)院垃圾分類:

 。ㄒ唬、生活垃圾:包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。

  (二)、醫(yī)療廢物:包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類,用黃色垃圾袋裝。

  其中:

  1、感染性廢物:⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等;⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾;⑶廢棄的血

  液、血清;⑷使用后的`一次性醫(yī)療用品與器械。

  2、損傷性廢物:⑴醫(yī)用針頭、縫合針;⑵**類醫(yī)用銳器;⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。

  3、藥物性廢物:⑴廢棄的一般性藥品;⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品;⑶廢棄的疫苗、血液制品等。

  4、化學(xué)性廢物:⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑;⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑;⑶廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。

  二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置,由專人收集并登記,專人按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存,隔天交由市綠潔公司回收處置。

  三、全自動(dòng)儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g,攪勻后作用2h—4h倒入廁所;痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液,拌勻后作用2h—4h;若為肝炎或結(jié)核病者則作用時(shí)間應(yīng)延長至6h后倒入廁所。

檢驗(yàn)科工作制度7

  1.禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。

  2.禁止非工作人員使用實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備及其它物品。未經(jīng)允許,非工作人員禁止翻閱實(shí)驗(yàn)室任何資料。

  3.實(shí)驗(yàn)室各類測(cè)試數(shù)據(jù)、病人資料、記錄和文件等均按保密規(guī)定進(jìn)行保管和使用,任何人不得擅自對(duì)外提供。如發(fā)現(xiàn)泄密事故,應(yīng)立即采取補(bǔ)救辦法,并對(duì)泄密人員進(jìn)行嚴(yán)肅處理。

  4.實(shí)驗(yàn)室的電、水、氣設(shè)施必須按規(guī)定安裝,禁止超負(fù)荷用電,不得亂拉、亂接臨時(shí)線路。有接地要求的儀器必須按規(guī)定接地。

  5.各類在用儀器設(shè)備和防護(hù)裝置必須保持完好狀態(tài),不準(zhǔn)隨意改動(dòng)安全裝置。精密貴重儀器和大型設(shè)備應(yīng)由專人操作和管理,未經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自操作和拆卸。稀缺貴重材料和劇毒、易燃、易爆、放射性等危險(xiǎn)物品必須分類、分柜存放,專人管理。注意防水、防高溫、防電火花、防曬,通風(fēng)良好。

  6.每天下班前,工作人員應(yīng)關(guān)好水電、空調(diào)、電腦、儀器、火種、門窗等,確認(rèn)無隱患后方可離去。節(jié)假日前各室負(fù)責(zé)人應(yīng)統(tǒng)一檢查,落實(shí)值班人員和責(zé)任,消除不安全隱患。

  7.電爐、煤氣爐使用時(shí),工作人員不得離開現(xiàn)場(chǎng)。

  8.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配有滅火器材,消防器材要放置在明顯、便于取拿的位置。工作人員都要熟悉消防器材的使用方法。消防器材要妥善保管,不得隨意挪動(dòng)。定期檢查消防器材是否合格。

  9.貴重物品妥善保管,做好安全防盜措施。

  10.作好消毒隔離工作,注意自身防護(hù),防止傳染病發(fā)生。

  11.實(shí)驗(yàn)室要把安全知識(shí)、安全制度、操作規(guī)程等列為培訓(xùn)的內(nèi)容之一,新進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的人員(包括外協(xié)人員)必須先經(jīng)過安全教育培訓(xùn),在掌握了安全操作技能和具有自我保護(hù)能力后,才能動(dòng)手操作。實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員必須在帶教人員的'指導(dǎo)下按操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn),具有危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)必須有安全防護(hù)措施,需要有人監(jiān)護(hù)。

  12.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生事故時(shí),工作人員應(yīng)積極采取應(yīng)急措施,及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和(或)科主任。造成輕傷以上的事故或被盜、水災(zāi)、火災(zāi)、爆炸、中毒等嚴(yán)重的安全事故要立即搶救,保護(hù)事故現(xiàn)場(chǎng),并立即逐級(jí)報(bào)告科主任、保衛(wèi)科等有關(guān)部門和醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo),不得隱瞞不報(bào)或拖延上報(bào)。

  13.對(duì)于一貫遵紀(jì)守法,保證設(shè)備安全運(yùn)行及文明操作實(shí)驗(yàn)中有顯著成績者、發(fā)現(xiàn)重大事故隱患、積極采取措施補(bǔ)救,排除險(xiǎn)情,轉(zhuǎn)危為安者、發(fā)生事故時(shí),不顧個(gè)人安危,奮力搶救生命和國家財(cái)產(chǎn)等情況者,給予表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。

檢驗(yàn)科工作制度8

  1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,當(dāng)試劑放入試劑盤時(shí),核對(duì)試劑名稱!試劑批號(hào)!試劑位號(hào)!不得用大瓶試劑直接放入!分裝試管內(nèi)插入試劑盤!嚴(yán)格避免試劑污染!造成結(jié)果的不準(zhǔn)確性!和試劑完全浪費(fèi)!

  2、普通檢驗(yàn)一般當(dāng)天發(fā)報(bào)告,急診應(yīng)注明“急字”隨采隨檢,及時(shí)發(fā)出報(bào)告,對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保存。標(biāo)本不合乎要求應(yīng)重新采集。

  3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,做好檢驗(yàn)登記,雙簽后發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)有檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的結(jié)果,或有傳染性疾!應(yīng)主動(dòng)的向臨床醫(yī)生報(bào)告!

  4、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)清理器材、容器、經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放回原處。污物及時(shí)檢查后,標(biāo)本妥善處理,防止污染,

  5、采血必須一人一針一管一帶!嚴(yán)格無菌操作防止交叉污染!

  6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔,整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程,定期保養(yǎng)儀器,不得使用不合格的儀器和設(shè)備。建立完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

  7、建立完善的`實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

  8、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。學(xué)習(xí)臨床檢驗(yàn)雜志新的科學(xué)知識(shí),排除干擾因素,不斷的學(xué)習(xí),進(jìn)取,更新、進(jìn)步,給臨床提供可靠的診斷依據(jù)。

  9、血標(biāo)本保留一周,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家規(guī)定執(zhí)行。

  10、每天工作完成后要做好檢查設(shè)備儀器登記,和儀器周圍的衛(wèi)生,保持實(shí)驗(yàn)室清潔干凈!

檢驗(yàn)科工作制度9

  1.在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制,健全科室二級(jí)管理系統(tǒng),承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。

  2.貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。

  3.健全質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格控制過程,制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期討論存在的'問題或缺陷,提出改進(jìn)意見與措施。

  4.檢驗(yàn)申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫,急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志,檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。

  5.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時(shí),檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請(qǐng)單填寫內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格,如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善處理及保管。

  6.嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度,報(bào)告發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者的基本信息,審核檢驗(yàn)結(jié)果,簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序,保障醫(yī)療安全。

  7.使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定;定期檢查試劑質(zhì)量,對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證,對(duì)檢驗(yàn)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

  8.嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

  9.加強(qiáng)安全管理和防護(hù),包括生物安全、危險(xiǎn)品、防火防水等安全防護(hù)工作,完善安全管理制度并組織落實(shí)。

  10.密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系,聽取意見和建議,改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作,開展檢驗(yàn)新項(xiàng)目和新技術(shù),采用多種形式為臨床科室提供檢驗(yàn)信息服務(wù)。

  11.制度全員在職教育計(jì)劃并組織實(shí)施。

  12.建立監(jiān)督檢查制度,重視信息反饋,切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。

  13.健全登記統(tǒng)計(jì)制度,對(duì)各項(xiàng)工作的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì),資料填寫完整、準(zhǔn)確、妥善保管,存放3年以上。

檢驗(yàn)科工作制度10

 。ㄒ唬┎扇(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康模?/p>

  (二)收集標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、姓名、性別、聯(lián)號(hào)、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量;

 。ㄈz驗(yàn)時(shí),查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符;

 。ㄋ模z驗(yàn)后,查對(duì)目的、結(jié)果;

 。ㄎ澹┌l(fā)報(bào)告時(shí),查對(duì)科別、病房。

檢驗(yàn)科工作制度11

  01各實(shí)驗(yàn)組應(yīng)創(chuàng)造條件開展室內(nèi)質(zhì)控

  02室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的處理

  生化,血液細(xì)胞計(jì)數(shù)(包括三分類,五分類),尿化學(xué),凝血因子檢查,乙肝兩對(duì)半等應(yīng)每天做室內(nèi)質(zhì)控。生化待條件成熟時(shí)做雙水平;瘜W(xué)發(fā)光、特定蛋白、細(xì)菌藥敏,鑒定及核酸擴(kuò)增等檢查項(xiàng)目,由于試劑成本、標(biāo)本量及質(zhì)控品因素,可以不每天測(cè)定質(zhì)控,但必須建立質(zhì)控體系,在更換試劑批號(hào)或校準(zhǔn)后進(jìn)行質(zhì)控。其余項(xiàng)目不論儀器或手工均應(yīng)積極爭(zhēng)取,根據(jù)自身特點(diǎn),開展室內(nèi)質(zhì)控

  03室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理

  所有開展質(zhì)控的項(xiàng)目,不論每日做還是需要時(shí)做,均應(yīng)把數(shù)據(jù)輸入質(zhì)控管理內(nèi)軟件。質(zhì)控管理軟件包括定性(半定量),定值,Westgard單水平,Westgard雙水平質(zhì)控,各實(shí)驗(yàn)室可按自身質(zhì)控特點(diǎn)選用。

  1)統(tǒng)計(jì):每月末,應(yīng)對(duì)當(dāng)月所有的.質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行匯總和統(tǒng)計(jì)處理,并做本月室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)。

  2)保存:每月5日前將前一月的質(zhì)控圖打印,并存盤。

  04失控處理及失控報(bào)告單

  3)上報(bào):每月5日前將前一月的質(zhì)控圖交質(zhì)控組分析、評(píng)價(jià)后存檔。

  05質(zhì)控日記

  遇到失控,應(yīng)按失控原因分析步驟進(jìn)行分析,并采取相應(yīng)措施予以糾正。失控后必須填寫失控報(bào)告單。

  06監(jiān)督

  每日與質(zhì)控有關(guān)的內(nèi)容要求記錄在本人的工作日記中,可供回顧性分析。

  質(zhì)量監(jiān)督員、質(zhì)控組和科主任將不定期在電腦中抽查室內(nèi)質(zhì)控開展執(zhí)行情況。對(duì)未嚴(yán)格執(zhí)行者按科室有關(guān)規(guī)定進(jìn)行批評(píng)及經(jīng)濟(jì)扣罰。并記錄在業(yè)務(wù)考評(píng)內(nèi)容中,作為各類評(píng)審時(shí)的材料。

檢驗(yàn)科工作制度12

  1、為患者提供診治所需的肝功、腎功、心肌標(biāo)志物、蛋白電泳、激素及其代謝產(chǎn)物、糖尿病相關(guān)生化監(jiān)測(cè)指標(biāo)、臨床酶學(xué)檢驗(yàn)等臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)。為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床生化方面的輔助工作。

  2、對(duì)門診及住院患者的標(biāo)本,及時(shí)接收處理,認(rèn)真核對(duì)化驗(yàn)單上的姓名、性別、年齡、住院號(hào)或門診號(hào)等,檢查項(xiàng)目與所送標(biāo)本標(biāo)簽是否一致,防止檢查前可能出現(xiàn)的失誤。

  3、分析前認(rèn)真檢查儀器狀態(tài)及試劑、分析用水質(zhì)量情況;進(jìn)行試劑配制、裝載、樣品分析編程。

 。、隨臨床分析標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行質(zhì)控品檢測(cè)。

  5、分析方法、詳細(xì)操作步驟嚴(yán)格遵守**檢測(cè)項(xiàng)目操作規(guī)范。6.對(duì)所有患者的結(jié)果報(bào)告,在仔細(xì)核對(duì)審核后,及時(shí)通報(bào)臨床科室,以使臨床醫(yī)生第一時(shí)間掌握患者檢查結(jié)果資料。

 。贰z查中發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果時(shí),主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系,重新檢驗(yàn),遇到檢驗(yàn)?zāi)康?以外的陽性結(jié)果時(shí),主動(dòng)報(bào)告。

  8、堅(jiān)持報(bào)告審核原則,對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查。

 。、堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制,對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù),定期更新試劑,以保證工作質(zhì)量。

  10、依據(jù)科技的動(dòng)態(tài)開展新的檢測(cè)項(xiàng)目,為患者提供更優(yōu)質(zhì)完善的服務(wù)。

  11、積極配合醫(yī)療科研,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新,為臨床相關(guān)科室的科研工作提供標(biāo)本及相關(guān)檢測(cè)手段,保證資料詳細(xì)、完整、標(biāo)本合格。

  12、生化檢驗(yàn)項(xiàng)目均應(yīng)在標(biāo)本送檢當(dāng)日完成結(jié)果測(cè)定及報(bào)告工作。

  13、保持工作室清潔,物品放置有序。發(fā)出報(bào)告后標(biāo)本按規(guī)定時(shí)間保存。

檢驗(yàn)科工作制度13

  1、檢驗(yàn)單由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫,要求字跡清楚,目的明確。急診檢驗(yàn)單上注明“急”字。

  2、收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。標(biāo)本不符合要求,應(yīng)重新采集。對(duì)不能立即檢驗(yàn)的`標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告。急診檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。

  3、要認(rèn)真核對(duì)檢查結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,作好登記,簽名后發(fā)出報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí),主動(dòng)與臨床科研究。院外檢驗(yàn)報(bào)告,應(yīng)由主任審簽。

  4、特殊標(biāo)本發(fā)出報(bào)告后保留24小時(shí),一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即消毒。被污染的器皿高壓滅菌后方可洗滌,對(duì)可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點(diǎn)焚燒,防止交叉感染。

  5、保證檢驗(yàn)質(zhì)量,定期檢查試劑和校對(duì)儀器的靈敏度。定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量。

  6、建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。

  7、積極配合醫(yī)療、科研開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

  8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管,定期檢查。

檢驗(yàn)科工作制度14

  一、檢驗(yàn)科工作制度

  1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。

  2、普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告,急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字,隨采隨驗(yàn),及時(shí)發(fā)出報(bào)告,對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者,應(yīng)重新采集。

  3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,做好登記,簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果,應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。

  4、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)清理器材、容器,經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處,污物及檢查后標(biāo)本妥善處理,防止污染。

  5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管,嚴(yán)格無菌操作,防止交叉感染。

  6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程,定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器,不得使用不合格的試劑和設(shè)備。

  7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

  8、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

  9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù),做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作,遵守安全管理規(guī)章制度。

  二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

  1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。

  2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊(cè),生化、臨檢等檢驗(yàn),一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

  3、對(duì)各種儀器,必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑,定期檢查有無過期試劑。

  4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告,查出原因,針對(duì)問題及時(shí)采取措施并有記錄,然后報(bào)告。

  三、檢驗(yàn)科查對(duì)制度

  1、建立健全查對(duì)制度,杜絕醫(yī)療事故,減少差錯(cuò)發(fā)生。

  2、每次檢驗(yàn),檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,并簽上姓名。遇疑難問題,應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任。

  3、采集標(biāo)本時(shí):

 。1)門診病人:認(rèn)真查對(duì)科別、姓名、性別、年齡、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本(質(zhì)、量)。

  (2)住院病人:認(rèn)真查對(duì)科別、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、性別、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本(質(zhì)、量),同一病人,多張申請(qǐng)單時(shí),認(rèn)真查對(duì)各申請(qǐng)單的臨床資料是否一致。

  4、檢驗(yàn)時(shí),認(rèn)真查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。

  5、檢驗(yàn)后,認(rèn)真查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。

  6、發(fā)報(bào)告單時(shí),認(rèn)真查對(duì)科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。

  7、血型及輸血檢驗(yàn)時(shí),認(rèn)真查對(duì)病人姓名、性別,標(biāo)本、血袋編號(hào)、標(biāo)簽是否完整,標(biāo)本和診斷血清是否符合要求,獻(xiàn)血員姓名,血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果,血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外,必須用顯微鏡觀察結(jié)果,以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對(duì)一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后,簽上核對(duì)者姓名。

  四、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度

  1、標(biāo)本一律憑單采集,做好五查五對(duì)(科別、床號(hào)、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目),臨床科室送的標(biāo)本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。

  2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測(cè)程序,并嚴(yán)格做好編號(hào)和核對(duì),緩檢標(biāo)本應(yīng)核對(duì)后妥為保存。

  3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查,特殊標(biāo)本特殊保存。

  4、凡有傳染性的標(biāo)本,應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。

  五、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度

  1、檢驗(yàn)報(bào)告單必須按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚,使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,書寫規(guī)范,填寫后核對(duì),不涂改,不破損,不污染。

  2、陽性與陰性結(jié)果的書寫,必須清楚,以免錯(cuò)誤。如報(bào)告單為表格時(shí),陽性用“+”表示,陰性可用“”表示,未查者可用“/”表示。

  3、報(bào)告單必須有檢驗(yàn)者簽字(全名)和簽發(fā)日期,急診報(bào)告應(yīng)注明標(biāo)本采集(收到)及發(fā)出報(bào)告時(shí)間。

  4、當(dāng)日完成的檢驗(yàn)報(bào)告單按科室分好,每天下班前半小時(shí)分送各科室。

  六、檢驗(yàn)科試劑管理制度

  1、檢驗(yàn)科要根據(jù)實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),有計(jì)劃地采購試劑。

  2、檢驗(yàn)科要做好試劑的請(qǐng)購、使用、保存、檢查工作,防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi),即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購。

  3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊(cè)證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽字。

  4、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管,需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢驗(yàn)冰箱溫度。劇毒要按要求保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。

  七、檢驗(yàn)科安全管理制度

  1、加強(qiáng)安全管理教育,提高安全管理意識(shí)。

  2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度,做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作,并建立安全管理責(zé)任制,做到制度落實(shí),責(zé)任落實(shí),措施落實(shí)。

  3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí),應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

  4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行,帶有腐蝕性試劑,廢棄之前先用清水稀釋后,再倒入下水道。

  5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修,存放柜箱要加鎖。

  6、加強(qiáng)對(duì)易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理 ,定點(diǎn)存放,定期檢查,對(duì)劇毒藥品有專柜保存,并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。

  7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材,接受消防安全及使用滅火器材的教育,對(duì)各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。

  8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。

  八、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度

  1、“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí),表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài),臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息,迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療,就可挽救患者生命,否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果,失去最佳搶救機(jī)會(huì)。

  2、醫(yī)院建立危急檢驗(yàn)項(xiàng)目表與制定危急界限值,并要對(duì)危急界限值項(xiàng)目表進(jìn)行定期總結(jié)分析,修改,刪除或增加某些試驗(yàn),以適合于本院患者群體的需要。

  3、建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報(bào)告危急值程序,并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄(記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號(hào)、科室床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果(必要時(shí))、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時(shí)間(min)、報(bào)告人、備注等項(xiàng)目)。

  4、醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報(bào)告”的工作,每年至少要有一次總結(jié),重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化,或是否由于有了危急值的`報(bào)告而有所改善,提出“危急值報(bào)告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。

  九、儀器管理制度

  1、各種檢測(cè)儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記,專人保管,定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。

  2、精密儀器,設(shè)專柜存放,實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。

  3、各種精密儀器、器械,須經(jīng)校正合格后使用,計(jì)量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。

  4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測(cè)驗(yàn)收合格后使用,不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作,無維修知識(shí)和技能者不得隨意拆卸檢修。

  5、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程,嚴(yán)格保養(yǎng)程序,經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì),注意防潮和防爆曬。

  十、檢驗(yàn)科檔案管理制度

  1、檔案管理范圍:包括業(yè)務(wù)資料(含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。

  2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密,不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失,不得向無關(guān)人員泄露。

  3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號(hào),并由專人保管,檔案資料多時(shí),為便于查閱可建立索引。

  4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。

  5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

  十一、檢驗(yàn)科登記制度

  1、建立健全登記制度以保證各種檢驗(yàn)結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù),便以回顧性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量。

  2、設(shè)立以下登記本:血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本。化驗(yàn)單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。

  3、科室人員必須認(rèn)真、及時(shí)登記,結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完整。

  4、違反上述規(guī)定者,從重處罰

  十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度

  1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺(tái)面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放置有序,保持科室整潔。

  2、不在檢驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食,不亂丟紙屑等。

  3、注意個(gè)人衛(wèi)生。

  十三、檢驗(yàn)科信息反饋制度

  1、檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見,同時(shí),備有反饋登記本。

  2、定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議,整理登記,及時(shí)向科主任匯報(bào)結(jié)果。對(duì)重要問題及時(shí)與臨床科室協(xié)商。

  3、要耐心聽取病人的意見,并做好病人意見的登記、處理。

  4、要重視信息反饋工作,虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求,重要意見及時(shí)登記,認(rèn)真改進(jìn)。

  5、對(duì)臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗(yàn)要求,應(yīng)結(jié)合實(shí)際,盡力配合。

  十四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

  1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對(duì)制度,包括:采集,收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào);檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記;發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。

  2、要做過細(xì)的工作,嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞,尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本,收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn),防止漏檢、錯(cuò)檢;生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時(shí),輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上;防止在工作中,特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本;防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤;防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名,發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回,并要求重送。

  4、發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)向科主任報(bào)告,力求妥善處理,并登記入冊(cè)。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后,立即組織搶救,并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo),對(duì)重大事故,應(yīng)做好善后工作。

  5、對(duì)已發(fā)生的差錯(cuò)事故,科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評(píng)教育或行政處分,情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。

  6、科主任加強(qiáng)對(duì)差錯(cuò)事故的防范管理及對(duì)檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育,經(jīng)常檢查、分析,發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。

  十五、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度

  1、檢驗(yàn)人員須穿工作服,戴工作帽,必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

  2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品,用后進(jìn)行無害化處理。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片;對(duì)每位病人操作前洗手或手消毒。

  4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。使用后的廢棄物品,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理,不得隨意丟棄。

  5、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。

  6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放(電腦打印的除外)。

  7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手,毛巾專用,每天消毒。

  8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒,有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒,遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí),應(yīng)立即處理,防止擴(kuò)散,并視污染情況向上級(jí)報(bào)告。

  9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)達(dá)到要求。

  十六、檢驗(yàn)室科廢物處置管理規(guī)定

  一、醫(yī)院垃圾分類:

  (一)、生活垃圾:包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。

 。ǘ、醫(yī)療廢物:包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類,用黃色垃圾袋裝。 其中:

  1、感染性廢物:

  ⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等;

 、埔伤苽魅静∪水a(chǎn)生的生活垃圾;

 、菑U棄的血液、血清;

 、仁褂煤蟮囊淮涡葬t(yī)療用品與器械。

  2、損傷性廢物:

 、裴t(yī)用針頭、縫合針;

  ⑵各類醫(yī)用銳器;

  ⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。

  3、藥物性廢物:

 、艔U棄的一般性藥品;

 、茝U棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品;

 、菑U棄的疫苗、血液制品等。

  4、化學(xué)性廢物:

 、艑(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑;

 、茝U棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑;

 、菑U棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。

  二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置,由專人收集并登記,專人按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存,隔天交由市綠潔公司回收處置。

  三、全自動(dòng)儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。

  四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g,攪勻后作用2h-4h倒入廁所;痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液,拌勻后作用2h-4h;若為肝炎或結(jié)核病者則作用時(shí)間應(yīng)延長至6h后倒入廁所。

  十七、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施

  1、健全各項(xiàng)規(guī)章制度

  根據(jù)控制檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的管理工作的要求,建立檢驗(yàn)科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運(yùn)送及登記制度。

  2、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)

  個(gè)人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。要改變不正確的個(gè)人操作習(xí)慣,保證在任何時(shí)候進(jìn)行操作時(shí)都能采用符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施,要增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對(duì)醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險(xiǎn)性認(rèn)識(shí),要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容,以減少不安全隱患的發(fā)生。

  3、增強(qiáng)自身防護(hù)意識(shí)

  檢驗(yàn)科人員自覺遵守檢驗(yàn)科規(guī)章制度,在實(shí)驗(yàn)操作中戴一次性手套、口罩,高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護(hù)眼鏡。正確配制消毒液,定期對(duì)工作環(huán)境消毒,經(jīng)常保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流通。

  4、加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理

  檢驗(yàn)科人員被銳器意外刺傷后,應(yīng)先脫去手套,再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位,同時(shí)用流動(dòng)凈水沖洗傷口,使部分血液排出,然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位,用無菌敷料包扎傷口。

  5、加強(qiáng)接觸部位的消毒

  在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸,必須做到:

  (1)迅速脫去手套和隔離衣;

  (2)肥皂和流動(dòng)水清洗接觸部位的皮膚;

  (3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗;

  (4)記錄接觸情況,必要時(shí)就醫(yī)治療。

  十八、檢驗(yàn)師職責(zé)

  1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2、親自參加檢驗(yàn),并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作,核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查,定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  3、負(fù)責(zé)毒劇藥品,貴重器材的管理和檢驗(yàn)試劑、材料的計(jì)劃和請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷等工作。

  4、開展科學(xué)研究和技術(shù)革新,改進(jìn)檢驗(yàn)方法,不斷開展新項(xiàng)目,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

  5、負(fù)責(zé)開展對(duì)本專業(yè)質(zhì)量控制工作。

  十九、檢驗(yàn)士職責(zé)

  1、在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下,擔(dān)負(fù)各種檢驗(yàn)工作。

  2、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本,發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單,在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗(yàn)。

  3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)、保管、檢驗(yàn)試劑的配制、培養(yǎng)基的制備,做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。

  5、擔(dān)任一定的檢驗(yàn)器材的洗刷,做好消毒隔離工作。

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