[優(yōu)秀]有效期藥品管理制度3篇

　　在現(xiàn)在社會，制度對人們來說越來越重要，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的有效期藥品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

有效期藥品管理制度1

　　一、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品。

　　二、加強(qiáng)近效期藥品管理，有效期在半年內(nèi)的藥品確定為近效期藥品。

　　三、在藥品驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、使用過程中發(fā)現(xiàn)有近效期的`藥品，必須采取措施，爭取在效期內(nèi)用完；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或過期藥品醫(yī)療器械時，應(yīng)及時確認(rèn)，確定為不合格的應(yīng)集中存放。

　　四、不合格藥品、醫(yī)療器械應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報損和銷毀。

　　五、不合格藥品的報損、銷毀由藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一負(fù)責(zé)，不合格藥品的報損、銷毀要填報不合格藥品報損有關(guān)單據(jù)，并填寫報損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規(guī)定處理。

　　六、應(yīng)認(rèn)真、及時、規(guī)范地做好不合格藥品、醫(yī)療器械的處理、報損和銷毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存。

有效期藥品管理制度2

　�。�1）為強(qiáng)化終止妊娠藥品的經(jīng)營管理工作，有效地控制終止妊娠藥品的購、存、銷行為，確保依法經(jīng)營，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，制定本制度。

　�。�2）本企業(yè)經(jīng)營的終止妊娠藥品不得銷售給藥品零售企業(yè)以及未獲得施行終止妊娠手術(shù)資格的機(jī)構(gòu)和個人

　�。�3）銷售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術(shù)執(zhí)業(yè)許可證》等證明材料，證明材料須加蓋原印章，凡未索證、無證不得銷售。

　�。�4）終止妊娠藥品必須從具有該類品種生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的.生產(chǎn)廠家或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。必須索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)加蓋原印章的合法資質(zhì)證明材料。

　�。�5）終止妊娠藥品流向記錄由質(zhì)管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監(jiān)督管理局和樟樹市計劃生育委員會書面報告，并不得遲報、瞞報，購銷記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

　�。�6）對購進(jìn)的終止妊娠類藥品必須儲存于專用倉庫或?qū)９�，雙人雙鎖、專帳記錄，專人保管。

　�。�7）對破損、變質(zhì)、過期失效的不合格終止妊娠藥品應(yīng)按規(guī)定的程序辦理報告、確認(rèn)手續(xù)，需報損、銷毀的終止妊娠藥品必須報藥品監(jiān)督管理局部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。

有效期藥品管理制度3

　　一、目的

　　加強(qiáng)近效期藥品管理，保證患者用藥安全。

　　二、定義

　　近效期藥品是指藥品有效期≤6個月的藥品。特殊規(guī)定的藥品除外。

　　三、職責(zé)

　　藥庫、各調(diào)劑室、制劑室、各科室（或病區(qū)）須每月對在庫藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和清查，并建立專冊對近效期藥品進(jìn)行登記，對有效期≤6個月的藥品，認(rèn)真監(jiān)控其使用情況。

　　1、藥庫在驗(yàn)收藥品時應(yīng)嚴(yán)格檢查藥品有效期，對于有效期≤6個月的藥品原則上應(yīng)拒絕收貨。臨床急需暫時又無遠(yuǎn)效期藥品供應(yīng)時，對于有效期在3－6個月的藥品可適當(dāng)備貨，但配送企業(yè)須承諾在效期內(nèi)用不完時能無條件退貨。藥庫發(fā)出近效期藥品時，須通知領(lǐng)藥部門對其重點(diǎn)監(jiān)控，但對于有效期≤1個月的藥品不得發(fā)出。

　　2、各調(diào)劑室、制劑室對有效期≤6個月的'藥品，應(yīng)根據(jù)以往使用記錄，分析近效期藥品使用情況，對在近3個月內(nèi)能夠使用完的近效期藥品應(yīng)留用，并認(rèn)真監(jiān)控其使用情況，每月應(yīng)重點(diǎn)檢查。

　　3、根據(jù)以往使用記錄，若在近3個月內(nèi)不可能使用完的近效期藥品，應(yīng)在距有效期止3個月前與其他調(diào)劑室調(diào)劑使用或調(diào)換遠(yuǎn)效期藥品，以保證近效期藥品順利使用。各調(diào)劑室之間應(yīng)互通有無，在可以協(xié)調(diào)使用的情況下，各調(diào)劑室不得推諉、拒收。

　　4、各調(diào)劑室均無法調(diào)劑使用的近效期藥品，應(yīng)在距藥品有效期止3個月前的1周內(nèi)一次性退回藥庫，并認(rèn)真填寫“調(diào)劑室退庫通知單”。藥庫保管員應(yīng)核實(shí)近效期藥品，查看入庫記錄和出庫記錄，核實(shí)其他領(lǐng)用部門是否存在同批次藥品，發(fā)出近效期藥品退貨通知，通知各調(diào)劑室將全部近效期藥品集中到藥庫一起退貨。

　　5、各科室（或病區(qū)）備用的急（搶）救藥品應(yīng)“用陳存新。

　　四、特殊規(guī)定的藥品近效期管理辦法

　　1、藥品有效期在1年半以內(nèi)的藥品，近效期藥品退庫時間為距藥品有效期3個月前1周。退庫辦法按上述規(guī)定執(zhí)行。

　　2、近效期藥品退庫后，無遠(yuǎn)效期藥品供應(yīng)時，為保證臨床用藥的連續(xù)性，采購員需與配送企業(yè)聯(lián)系，保證近效期藥品能順利退貨的前提下可繼續(xù)使用。遠(yuǎn)效期藥品一旦到貨，應(yīng)立即進(jìn)行近效期藥品的退貨手續(xù)，保證臨床用藥安全、有效。

　　3、對搶救藥品、臨床治療不可間斷且無同類替代品種的藥品，在已使用至距藥品有效期3個月內(nèi)仍無遠(yuǎn)效期藥品供應(yīng)時，需上報科主任，如科主任同意且配送企業(yè)保證將來能夠順利退貨，則可繼續(xù)使用，遠(yuǎn)效期藥品一旦到貨，應(yīng)立即與供貨商調(diào)換，并辦理退貨手續(xù)；若供貨商不能保證退貨，則應(yīng)及時退貨；若臨床急需使用，應(yīng)采取現(xiàn)用現(xiàn)進(jìn)方式，并由臨床科室或患者一次性記賬領(lǐng)用。

　　4、臨床特殊申請的臨時采購藥品，在配送企業(yè)無遠(yuǎn)效期藥品供應(yīng)時，應(yīng)征求臨床意見；按申請數(shù)量購進(jìn)時，臨床科室應(yīng)一次性記賬領(lǐng)取，原則上不受理退藥事宜，極特殊情況下可退藥，但應(yīng)報科主任審批簽字。

　　5、對自制制劑和委托加工制劑應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)控。有效期＞6個月的藥品，應(yīng)在距有效期3個月時，在各調(diào)劑室間調(diào)劑使用；有效期≤6個月的藥品，應(yīng)在距有效期1個月時，在各調(diào)劑室間調(diào)劑使用。臨近有效期尚無法用完的，應(yīng)按《藥品報損、銷毀制度》進(jìn)行報損。

　　五、近效期藥品管理的相關(guān)責(zé)任

　　1、各調(diào)劑室在近效期藥品調(diào)劑過程中，應(yīng)本著相互協(xié)助、保障藥品合理使用、避免藥物資源浪費(fèi)的原則，做好調(diào)劑工作。

　　2、藥庫、各調(diào)劑室、制劑室應(yīng)認(rèn)真做好每個月的藥品有效期檢查工作。對近效期藥品需調(diào)劑或退庫的應(yīng)認(rèn)真檢查，一次性進(jìn)行調(diào)劑或退庫。

　　3、藥庫保管員應(yīng)對退庫藥品進(jìn)行核實(shí)，詢問各調(diào)劑室及制劑室該藥的使用情況，通知退藥截止時間。必要時，協(xié)助完成各調(diào)劑室之間近效期藥品協(xié)調(diào)工作。庫管員應(yīng)統(tǒng)計本周發(fā)生的退庫品種及數(shù)量、批號、效期與采購計劃，一同交采購員，簽字并填寫日期。

　　4、采購員接到采購計劃和退藥品種后，一并進(jìn)行采購和退貨，并電話督促配送企業(yè)完成藥品退貨工作。

　　5、科室（或病區(qū)）備用的基數(shù)藥品因管理不善等原因造成過期失效的，由科室（或病區(qū)）承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。

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