爸爸的朋友在线观看,美国毛片免费看,337p日本在线,亚洲女人日B

化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間:2024-07-12 12:44:08 制度 我要投稿

【精華】化驗(yàn)室管理制度15篇

  在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中,制度起到的作用越來(lái)越大,制度是維護(hù)公平、公正的有效手段,是我們做事的底線要求。相信很多朋友都對(duì)擬定制度感到非?鄲腊桑韵率切【幷淼幕(yàn)室管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

【精華】化驗(yàn)室管理制度15篇

化驗(yàn)室管理制度1

  化驗(yàn)室設(shè)備管理制度主要涵蓋設(shè)備的采購(gòu)、登記、使用、維護(hù)、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié),旨在確;(yàn)室設(shè)備的有效管理,提高實(shí)驗(yàn)效率,保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的.準(zhǔn)確性和安全性。

  內(nèi)容概述:

  1.設(shè)備采購(gòu):明確設(shè)備采購(gòu)流程,包括需求分析、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇、合同簽訂等步驟。

  2.設(shè)備登記:建立設(shè)備檔案,記錄設(shè)備型號(hào)、購(gòu)置日期、保修期、使用說(shuō)明書等詳細(xì)信息。

  3.設(shè)備使用:規(guī)定設(shè)備的操作規(guī)程,進(jìn)行使用者培訓(xùn),確保正確使用。

  4.設(shè)備保養(yǎng)與維修:制定定期保養(yǎng)計(jì)劃,設(shè)立故障報(bào)修機(jī)制,保證設(shè)備正常運(yùn)行。

  5.設(shè)備績(jī)效評(píng)估:對(duì)設(shè)備使用效率、故障率等進(jìn)行定期評(píng)估,以便優(yōu)化管理。

  6.設(shè)備報(bào)廢:設(shè)定設(shè)備報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范報(bào)廢流程,防止資源浪費(fèi)。

化驗(yàn)室管理制度2

  目的:

為加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程,明確檢驗(yàn)人員職責(zé),提高化驗(yàn)人員的檢測(cè)技能及綜合素質(zhì),滿足檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。

  適用范圍:

適用愛(ài)國(guó)潤(rùn)滑油有限公司油品化驗(yàn)中心。

  一、原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過(guò)程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  二、化驗(yàn)室試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

  1)對(duì)常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

  5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

  三、檢驗(yàn)制度

  1)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人填寫送檢單,化驗(yàn)人員鑒送檢單并分析檢驗(yàn)

  2)每一批或者每一釜檢驗(yàn)結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點(diǎn)、保留樣人。

  3)檢驗(yàn)結(jié)束由油品化驗(yàn)中心負(fù)責(zé)人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報(bào)告生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)車間管理人。

  4)每一批或每一釜未經(jīng)分析,生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人不得強(qiáng)行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單,必須上報(bào)領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意,放可開(kāi)化驗(yàn)單。

  5)每一批或每一釜單項(xiàng)或多項(xiàng)不合格時(shí),生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人強(qiáng)行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單,必須上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)同意,方可開(kāi)產(chǎn)品分析單。

  四、保密制度

  化驗(yàn)室人員要對(duì)以下內(nèi)容保密

  1)化驗(yàn)分析數(shù)據(jù)保密,出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。

  2)分析臺(tái)賬保密,除特殊情況外,不得隨意翻閱。

  3)化驗(yàn)技術(shù)資料和標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法,不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。

  五、化驗(yàn)安全衛(wèi)生制度

  1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)對(duì)污染的'地面、臺(tái)面擦拭干凈,各種廢油要倒到指定的油桶中并及時(shí)回收到生產(chǎn)車間。

  5)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,化驗(yàn)人員及時(shí)清洗玻璃器皿并干燥。

  6)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度3

  化驗(yàn)室管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)中不可或缺的一環(huán),其主要作用在于確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的準(zhǔn)確、安全與高效。它規(guī)定了實(shí)驗(yàn)人員的行為準(zhǔn)則,保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和一致性,同時(shí)也為化驗(yàn)室的安全管理提供了明確的指導(dǎo),防止意外事故的發(fā)生。此外,有效的化驗(yàn)室管理制度還有助于提升員工的.工作效率,維護(hù)設(shè)備的良好運(yùn)行狀態(tài),以及保障企業(yè)的合規(guī)性,符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  內(nèi)容概述:

  化驗(yàn)室管理制度應(yīng)涵蓋以下幾個(gè)核心方面:

  1.安全規(guī)定:明確實(shí)驗(yàn)人員在操作過(guò)程中應(yīng)遵守的安全規(guī)程,如正確使用化學(xué)品、佩戴個(gè)人防護(hù)裝備、緊急情況下的應(yīng)對(duì)措施等。

  2.操作流程:詳細(xì)描述每個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟,包括樣本處理、測(cè)試方法、數(shù)據(jù)記錄等,確保實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

  3.設(shè)備管理:規(guī)定設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維修和報(bào)廢流程,以保證設(shè)備的正常運(yùn)行和延長(zhǎng)使用壽命。

  4.數(shù)據(jù)管理:設(shè)定數(shù)據(jù)的收集、存儲(chǔ)、分析和報(bào)告標(biāo)準(zhǔn),確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。

  5.培訓(xùn)與考核:制定員工培訓(xùn)計(jì)劃,定期進(jìn)行技能考核,確保員工具備必要的專業(yè)知識(shí)和操作技能。

  6.環(huán)境衛(wèi)生:規(guī)定化驗(yàn)室的清潔、消毒、廢棄物處理等要求,保持良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

化驗(yàn)室管理制度4

  一、化驗(yàn)室安全操作制度

  1、化驗(yàn)室需裝備各種必備的安全設(shè)施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。

  2、對(duì)消防滅火器材定期檢查,不能任意挪用,保證隨時(shí)可取用。經(jīng)常對(duì)化驗(yàn)室人員進(jìn)行安全防火教育,保證化驗(yàn)室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

  3、化驗(yàn)室內(nèi)各種儀器設(shè)備都應(yīng)按要求放置在固定的處所,不得任意移動(dòng)。各種標(biāo)簽要保證清晰完整,避免拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。

  4、使用任何一種儀器設(shè)備必須嚴(yán)格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程,認(rèn)真填寫使用記錄,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)。

  5、用電、用氣、用火時(shí),必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全。

  6、化驗(yàn)室發(fā)生意外安全事故時(shí),應(yīng)迅速切斷電源或氣源,立即采取措施即使處理,并上報(bào)廠領(lǐng)導(dǎo)。

  7、下班時(shí),應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣、報(bào)警器等,避免因疏忽大意造成損失。

  8、化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與化驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品。

  二、化驗(yàn)室儀器設(shè)備使用管理制度

  1、精密儀器及貴重器皿需有專人保管,并做好相關(guān)記錄。

  2、精密儀器的安裝、調(diào)試和保養(yǎng)維修,均應(yīng)嚴(yán)格遵照儀器說(shuō)明書的要求進(jìn)行。上機(jī)人員上崗前應(yīng)經(jīng)考核,合格后方可上機(jī)操作。

  3、使用儀器前,要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí),要查清原因,排除故障后方可繼續(xù)使用。決不允許儀器帶病運(yùn)行。

  4、儀器用完后,要擺放到所要求的位置,做好清潔工作,蓋好防塵罩。

  5、計(jì)量?jī)x器要定期校驗(yàn)、標(biāo)定,以保證測(cè)量值的準(zhǔn)確度。

  6、對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備要妥善保管,經(jīng)常檢查,及時(shí)維修保養(yǎng),使之隨時(shí)處于完好狀態(tài)。

  三、化驗(yàn)室內(nèi)化學(xué)試劑使用管理制度

  1、化驗(yàn)室內(nèi)使用的化學(xué)試劑應(yīng)有專人保管,分類存放,并定期檢查使用及保管情況。

  2、加強(qiáng)對(duì)劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的陰涼通風(fēng)處。凡屬危險(xiǎn)品必須專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)存儲(chǔ)于保險(xiǎn)柜中。要嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù),隨用隨領(lǐng),嚴(yán)格控制領(lǐng)用量,并做好使用記錄,不準(zhǔn)在化驗(yàn)室內(nèi)任意存放。

  3、取用化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈,分開(kāi)使用。倒出的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回,以免沾污。

  4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì),再遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。

  5、配制各種試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,配完后立即貼上標(biāo)簽,以免拿錯(cuò)用錯(cuò),不得使用過(guò)期試劑。

  6、揮發(fā)性強(qiáng)的`試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免與明火接觸。

  7、純度不符合要求的試劑,必須經(jīng)提純后再用。

  四、化驗(yàn)室樣品管理制度

  1、化驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收樣品,并進(jìn)行登記。樣品驗(yàn)收過(guò)程中,如發(fā)現(xiàn)編號(hào)錯(cuò)亂,標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測(cè)項(xiàng)目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足,以及采樣不合要求者可拒收,并建議補(bǔ)采樣品。

  2、樣品驗(yàn)收登記完畢后,應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行分析測(cè)試。

  3、樣品測(cè)試完畢后,除有特殊要求需繼續(xù)保存外,要及時(shí)將不需要保存的樣品處理掉,并徹底清洗處置采樣瓶,供下次采樣使用。

  五、化驗(yàn)室衛(wèi)生管理管理制度

  1、化驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊、明亮。

  2、各組成員每天清除本組各個(gè)崗位的工作臺(tái)、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、儀器設(shè)備及器皿上的灰塵,保持清潔。室內(nèi)窗戶、墻壁自覺(jué)擦拭,保持清潔。

  3、分析檢測(cè)人員在分析結(jié)束后將儀器、器皿等排列整齊,清洗干凈,一切廢物要到入紙簍或廢物箱內(nèi),并及時(shí)處理。

  4、化驗(yàn)室衛(wèi)生劃分衛(wèi)生分擔(dān)區(qū),實(shí)行責(zé)任承包到人。對(duì)于分擔(dān)區(qū)的衛(wèi)生要每天清掃,不得留死角。遇大檢查時(shí)衛(wèi)生由當(dāng)日值日人員負(fù)責(zé)。

  5、化驗(yàn)室工作人員上檢測(cè)崗時(shí),要穿戴好工作服、帽等。

  6、將不定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查,檢查不合格的,應(yīng)馬上清掃。

  六、化驗(yàn)室蒸汽滅菌鍋安全使用制度

  1、注意用電安全,鍋內(nèi)水位要在標(biāo)準(zhǔn)水位以上方可通電使用。

  2、鍋內(nèi)帶滅菌物品不得超過(guò)滅菌鍋容積的2/3。

  3、滅菌過(guò)程中工作人員不得離開(kāi),如果因工作需要室內(nèi)有班組其他工作人員,要予以提醒,并做好看護(hù),以防燙傷。

  4、滅菌完畢后要緩慢放氣,必須在壓力表的指針回到“以后,放氣閥完全打開(kāi),待鍋內(nèi)蒸氣放盡后,方可開(kāi)蓋。

  5、滅菌鍋的壓力表按時(shí)送檢。

  七、化驗(yàn)室廢液、固體廢物管理規(guī)定

  1、化驗(yàn)室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒,必須按規(guī)定處理或收集后統(tǒng)一處理。

  2、化驗(yàn)室廢液或固體廢物處理時(shí),需配備消防器材,防止發(fā)生化學(xué)火災(zāi)。

  3、廢液儲(chǔ)存容器場(chǎng)所應(yīng)能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。

  4、儲(chǔ)存容器必須維持密封狀態(tài),不泄漏且與廢物相容。

  5、廢液應(yīng)分類存放,不相容廢液不得混合儲(chǔ)存,且廢物容器上須有明顯之標(biāo)識(shí)。

  6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應(yīng)在低溫下儲(chǔ)存。

  7、對(duì)于某些廢酸廢堿要經(jīng)過(guò)中和后在進(jìn)行排放處理。對(duì)汞液的處理要撒上硫粉,形成硫化汞再進(jìn)行處理掉。

  8、對(duì)于廢棄培養(yǎng)基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。

  9、化驗(yàn)室內(nèi)設(shè)有廢液槽、廢液必須排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理或收集后由有關(guān)部門處理,不得任意排放。

  八、化驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品管理制度

  1、化驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)采取分類保管。

  2、需要采購(gòu)危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測(cè)工作需要,每年度提出采購(gòu)申請(qǐng),緊急情況時(shí)可追加計(jì)劃,統(tǒng)一報(bào)分公司經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意批準(zhǔn)后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊(duì)、市公安局審批同意),統(tǒng)一由器材站按采購(gòu)程序購(gòu)買。

  3、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、技術(shù)員、材料員、保管員負(fù)責(zé)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)物品的驗(yàn)收。

  4、化驗(yàn)室存放的危險(xiǎn)化學(xué)品,不宜過(guò)多,滿足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險(xiǎn)化學(xué)品的特性,按要求使用。

  5、揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免明火,決不可以用明火加熱。

  6、危險(xiǎn)化學(xué)品的存放和使用場(chǎng)所應(yīng)配備消防器材。

  7、危險(xiǎn)化學(xué)品的存放房間由專人負(fù)責(zé),加強(qiáng)管理,經(jīng)常檢查門、窗,做好防盜工作。

化驗(yàn)室管理制度5

  1、原始記錄填寫制度

  1.1數(shù)據(jù)要保持完整性。

  1.2化驗(yàn)人員要在化驗(yàn)記錄上記錄整個(gè)化驗(yàn)過(guò)程,并按此記錄出具化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單,所有記錄要求字跡清晰、工整。

  1.3化驗(yàn)人員必須在化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單上簽字,由各班班長(zhǎng)審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  1.4對(duì)化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單要求及時(shí)填寫,內(nèi)容真實(shí)、完整,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯(cuò)誤,可用劃改更正的方法進(jìn)行,用單線劃改,原樣可辯,并并簽上修改人名字和修改日期。

  2、化驗(yàn)室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度

  2.1對(duì)常用試劑和玻璃器皿,使用過(guò)程中及使用完畢后,要擺放整齊,試劑瓶上標(biāo)簽要清晰。

  2.2各種試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類保管。

  2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告化驗(yàn)室管理人員。

  2.4化驗(yàn)室法定的計(jì)量器具,按要求定期進(jìn)行檢定校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用未檢定校準(zhǔn)的計(jì)量器具,檢測(cè)設(shè)備按操作規(guī)程要求進(jìn)行檢查、維護(hù)和自校。

  3、化驗(yàn)制度

  3.1樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品成分發(fā)生變化。

  3.2在化驗(yàn)過(guò)程中,樣品由化驗(yàn)人員保管,化驗(yàn)人員要保持樣品不被污染直至化驗(yàn)結(jié)束。

  3.3配制試劑應(yīng)注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。

  3.4屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

  4、安全衛(wèi)生制度

  4.1化驗(yàn)員每天要清掃化驗(yàn)室,保持化驗(yàn)室整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持清潔。

  4.2化驗(yàn)用的樣品要擺放整齊,不可亂堆亂放。

  4.3化驗(yàn)員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。

  4.4嚴(yán)禁個(gè)人物品亂存亂放,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

  4.5化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電,安全后方可鎖門。

  儀器室管理制度

  1、儀器室必須避光,儀器必須有罩,儀器狀態(tài)標(biāo)識(shí)(運(yùn)行狀態(tài)、停止運(yùn)行、維修中),按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí)。

  2、必須每天對(duì)儀器室內(nèi)干濕度進(jìn)行2次檢測(cè),不符合要求的,應(yīng)及時(shí)采取措施,使其達(dá)到要求,并做好記錄。

  3、儀器室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。

  4、定期對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)與保養(yǎng),定期校驗(yàn),并做好儀器使用記錄。(記錄包括儀器使用記錄、儀器維護(hù)保養(yǎng)記錄、儀器校驗(yàn)記錄。)

  綜合分析室管理制度

  1、天平室必須避光,儀器必須有罩,里面放干燥劑,天平狀態(tài)標(biāo)識(shí),按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí)。

  2、必須每天對(duì)天平室內(nèi)干濕度進(jìn)行2次檢測(cè),不符合要求的,應(yīng)及時(shí)采取措施,使其達(dá)到要求,并做好記錄。

  3、定期對(duì)天平進(jìn)行維護(hù)與保養(yǎng),定期校驗(yàn),并做好天平使用記錄。

  4、天平室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。

  5、分析天平的使用:

  5.1在同一化驗(yàn)中的幾次稱量,都必須使用同一天平和砝碼。

  5.2不能用天平稱量超過(guò)其最大載荷的物品,超負(fù)荷稱量將損壞天平。

  5.3使用天平前,應(yīng)檢查天平水準(zhǔn)器,看天平是否處于水平狀態(tài),檢查天平各部分零件是否處于正確位置。

  5.4開(kāi)啟關(guān)閉天平時(shí),用力要均勻,動(dòng)作要輕緩。

  5.5被稱量的物體,應(yīng)放在秤盤的中央.稱粉狀物時(shí),樣品應(yīng)放在器皿、坩堝內(nèi)。揮發(fā)性,吸潮性或有腐蝕性的`樣品,必須放在密閉的容器里。 5.6使用砝碼時(shí),必須用鑷子夾取,不能直接赤手拿取。使用完畢應(yīng)隨即放入盒內(nèi)相應(yīng)位置。

  6、量熱儀的操作

  6.1熱容量標(biāo)定的有效期為5個(gè)月,若如下情況發(fā)生:內(nèi)筒水溫與標(biāo)定時(shí)相差50℃以上、更換量熱溫度計(jì)、更換氧彈較大部件、熱量計(jì)經(jīng)過(guò)較大的搬動(dòng)等要立即重新標(biāo)定。

  6.2氧彈必須經(jīng)過(guò)耐壓(≥20MPa)試驗(yàn)(每次水壓試驗(yàn)后,氧彈的使用時(shí)間不超過(guò)2年),并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現(xiàn)氧彈漏氣,則必須修理后再用。

  7、干燥器:內(nèi)裝變色硅膠,變色硅膠應(yīng)經(jīng)常更換和烘干。

化驗(yàn)室管理制度6

  1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境

  2所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無(wú)雜物

  3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置

  4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱

  5操作臺(tái)存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺(tái)劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對(duì)應(yīng)的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。

  6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專人負(fù)責(zé)保管、使用

  7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行

  8上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的.程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確

  9禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗

  10上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作

  11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作

  12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備

化驗(yàn)室管理制度7

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  三)、管理要求

  1、檢驗(yàn)程序

  1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

  1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行<化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度>。

  1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

  1、4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守<化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程>,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位。

  1、5、檢測(cè)過(guò)程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

  1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種;(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

  1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫,確認(rèn)無(wú)誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的.房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗(yàn)室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不一樣,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

  1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

  3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

  5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

  7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每一天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái),并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

  9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

  10、為了確;(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。

  11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。

  12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,務(wù)必在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

  13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。

  14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

  17、持續(xù)化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每一天務(wù)必打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  崗位規(guī)范:

  所屬部門品控部崗位名稱化驗(yàn)員

  直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)

  職等取級(jí)管轄人數(shù)

  最相關(guān)崗位原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與帶給等

  工作職責(zé):

  1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作;

  2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄;

  3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

  4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單;

  5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。

  權(quán)限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn);

  2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立決定和記錄權(quán);

  3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和帶給權(quán);

  4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

  5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán);

  6、績(jī)效考核的申訴、合理化推薦權(quán);

化驗(yàn)室管理制度8

  1.化驗(yàn)藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險(xiǎn)品,因此要專人保管,并建立臺(tái)帳。

  2.化驗(yàn)室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計(jì)劃定量采購(gòu)。

  3.藥品入庫(kù)后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

  4.化驗(yàn)員根據(jù)分析元素的`類別,領(lǐng)取相應(yīng)的化學(xué)試劑。對(duì)配制好的案頭試劑,嚴(yán)格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

  5.所有試劑的標(biāo)簽或商標(biāo),都應(yīng)妥善保護(hù)好,脫落的標(biāo)識(shí)應(yīng)及時(shí)貼上。確因無(wú)法辨認(rèn)的試劑不可隨便亂扔,可通過(guò)定性檢測(cè)降低使用級(jí)別。

  6.化驗(yàn)藥品不得帶出化驗(yàn)室,改作其他用途。

  7.化驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過(guò)的劇毒品應(yīng)使其無(wú)害化之后才能排放。

化驗(yàn)室管理制度9

  1、領(lǐng)用有毒藥品時(shí)必須裝入磨口玻璃瓶中(或直接倒入配制溶液的燒杯內(nèi)),禁止用紙包裝,使用時(shí)嚴(yán)防與皮膚接觸。試驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)妥善處理廢液,含有氰化物的'廢液務(wù)必倒入含有碳酸鈉和硫酸亞鐵混合液的廢液缸中。

  2、配制稀硫酸時(shí),只能將濃硫酸倒入水中,不得將水往濃硫酸中倒。

  3、配制濃氫氧化鈉,氫氧化鉀及稀硫酸時(shí),必須在耐熱容器中進(jìn)行并將其放入水槽中冷卻;

  5、用移液管移取有毒及腐蝕性液體時(shí),不能用口吸,而應(yīng)使用洗耳球或其它吸取工具吸取。

  6、移動(dòng)比重大的物體,包括盛裝有腐蝕性和有毒的物質(zhì),應(yīng)雙手進(jìn)行,一手握瓶一手托底。

  7、所用試劑配好后,應(yīng)立即貼標(biāo)簽,在標(biāo)簽上體現(xiàn)出試劑名稱、濃度、用途以及配制時(shí)間,有毒藥品加以說(shuō)明。

化驗(yàn)室管理制度10

  1目的

  確;(yàn)室環(huán)境貼合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

  3化驗(yàn)室工作職責(zé)

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、2檢驗(yàn)過(guò)程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4化驗(yàn)室環(huán)境要求

  4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

  4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

  4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫<化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄>,確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司<檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度>,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的'試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

  5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6檢驗(yàn)工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。

  6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

  6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過(guò)程貼合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

  6、5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。

  6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗(yàn)室管理制度11

  一、實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施

  1、有能滿足檢測(cè)工作需要的、固定的工作場(chǎng)所,面積不少于80m2(不包括輔助性設(shè)施,如庫(kù)房等)。實(shí)驗(yàn)臺(tái)等設(shè)施應(yīng)符合要求。

  2、實(shí)驗(yàn)室布局合理,應(yīng)具有分析室、儀器室、樣品室、藥品庫(kù)等。有單獨(dú)的加熱、消化場(chǎng)所。

  3、水、電及其他必要的能源設(shè)施齊全。具有防火設(shè)施,配備消防器材。

  4、實(shí)驗(yàn)室采光良好,具有通風(fēng)設(shè)施。周圍沒(méi)有震動(dòng)、噪音、粉塵、磁物等不良因素影響。

  二、組織機(jī)構(gòu)與人員

  1、有相對(duì)獨(dú)立的組織機(jī)構(gòu),有上級(jí)主管部門批復(fù)的人事任命文件。

  2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備正、副主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人。一般情況,由主管行政領(lǐng)導(dǎo)任主任,副主任由土肥站站長(zhǎng)兼任,并有明確分工。

  3、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有中級(jí)以上技術(shù)職稱,并有五年以上本專業(yè)工作經(jīng)歷,熟悉本專業(yè)技術(shù)知識(shí),掌握質(zhì)量管理等相關(guān)知識(shí)。(小實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人可由一人兼任)

  4、有組織機(jī)構(gòu)框圖,注明各部門的職責(zé)及分工。

  5、配備與檢測(cè)工作相適應(yīng)的檢測(cè)人員。要求具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考核合格,持有《檢測(cè)員證》。檢測(cè)人員中,中級(jí)技術(shù)職稱以上人員比例不得低于20%。(一級(jí)土肥實(shí)驗(yàn)室至少有3名以上檢測(cè)人員,二級(jí)土肥實(shí)驗(yàn)室至少有2名以上檢測(cè)人員)

  6、人員培訓(xùn)、考核內(nèi)容應(yīng)包括:有關(guān)法律、法規(guī)知識(shí)(計(jì)量法、產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)化法),專業(yè)知識(shí)(理論知識(shí)和基本操作技能),儀器使用與管理,法定計(jì)量單位,數(shù)據(jù)處理,質(zhì)量控制及管理。

  7、應(yīng)制定人員培訓(xùn)計(jì)劃,內(nèi)容具體,可操作性強(qiáng)。

  8、建立技術(shù)人員考核檔案,內(nèi)容包括:工作簡(jiǎn)歷、培訓(xùn)記錄、考核成績(jī)、培訓(xùn)證書等。

  三、儀器設(shè)備

  1、配備與所承擔(dān)的檢測(cè)工作相適應(yīng)的儀器設(shè)備。其性能良好,運(yùn)轉(zhuǎn)正常,精度滿足檢測(cè)工作的要求。

  2、儀器設(shè)備必須經(jīng)過(guò)檢定(校驗(yàn)、檢驗(yàn))合格后,方可使用,并保證在檢定周期內(nèi)使用。

  3、儀器設(shè)備應(yīng)有詳細(xì)的`操作規(guī)程(使用說(shuō)明),置于操作臺(tái)附近,便于參照使用。每次使用都應(yīng)記錄,填寫《儀器使用記錄》,記載儀器運(yùn)行情況;每次維修都要有記錄。

  4、精密儀器(如原子吸收分光光度計(jì)等)應(yīng)單獨(dú)放置,避免其他干擾。儀器室,應(yīng)有避光、控溫、防濕措施。

  5、儀器設(shè)備設(shè)專人管理,并能定期檢查、保養(yǎng)。

  6、建立儀器設(shè)備檔案。每臺(tái)(件)儀器應(yīng)單獨(dú)建立檔案,內(nèi)容包括:定貨合同、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、使用說(shuō)明書、合格證、使用記錄、維修記錄、檢定證書等相關(guān)內(nèi)容。

  7、檢測(cè)人員在使用儀器前,應(yīng)熟悉儀器的性能、原理、注意事項(xiàng)。使用原子吸收、火焰光度計(jì)、分光光度計(jì)、酸度計(jì)、天平等儀器,須經(jīng)考核合格,持有《儀器使用上崗證》。

  四、檢測(cè)工作

  1、所承擔(dān)檢測(cè)項(xiàng)目的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范必須收集齊全。并有專人管理,負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的收集和更新。

  2、建立質(zhì)量保證體系,確定檢測(cè)工作流程,使檢測(cè)工作和質(zhì)量處于受控狀態(tài)。

  3、檢測(cè)人員必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,不得使用非標(biāo)準(zhǔn)的方法。(若采用非標(biāo)準(zhǔn)的方法,必須經(jīng)嚴(yán)格的審批)

  4、原始記錄必須有一定的格式,并統(tǒng)一印制,其內(nèi)容包括:樣品名稱、檢測(cè)項(xiàng)目、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、所用儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)條件、檢測(cè)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式、檢測(cè)日期、檢測(cè)人、審核人等。

  5、檢測(cè)結(jié)果須形成檢驗(yàn)報(bào)告,有一定的格式,并統(tǒng)一印制,其內(nèi)容包括:送樣(或受檢)單位、樣品名稱、樣品編號(hào)、檢驗(yàn)性質(zhì)、送樣日期、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)數(shù)據(jù)及結(jié)論、檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出日期、制表人、審核人、批準(zhǔn)人、檢驗(yàn)專用章及公章等。

  6、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料,應(yīng)統(tǒng)一歸檔保存,保存期一般為五年。

  五、規(guī)章制度

  1、人員崗位責(zé)任制度,包括:主任,副主任,技術(shù)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人,檢測(cè)人員,儀器設(shè)備管理人員,資料管理人員,樣品管理人員等。

  2、管理制度,包括:樣品管理,儀器設(shè)備管理,原始記錄管理,

  3、檢驗(yàn)報(bào)告管理,試劑及檢測(cè)用品管理,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理,標(biāo)準(zhǔn)溶液管理,實(shí)驗(yàn)用水管理,檔案資料管理,實(shí)驗(yàn)室安全及衛(wèi)生管理等。

  4、工作制度,包括:產(chǎn)品抽樣制度,樣品檢驗(yàn)及復(fù)驗(yàn)制度,保密制度,質(zhì)量申述制度,人員培訓(xùn)與考核制度,三廢處理制度、《質(zhì)量管理手冊(cè)》的制訂、修改和檢查制度等。

  六、《質(zhì)量管理手冊(cè)》

  《質(zhì)量管理手冊(cè)》是檢測(cè)單位的靈魂所在,其全面、系統(tǒng)的反映了一個(gè)單位的質(zhì)量管理水平、檢測(cè)能力、檢測(cè)范圍,是檢測(cè)工作的綜合性文件,是工作人員的行為指南。因此,必須制定《質(zhì)量管理手冊(cè)》,其編寫原則和內(nèi)容如下:

  1、編寫原則,必須體現(xiàn)公正性、先進(jìn)性、科學(xué)性,力求全面準(zhǔn)確,覆蓋面廣,內(nèi)容具體,可操作性強(qiáng)。

  2、編寫內(nèi)容,

 、艈挝幻Q、性質(zhì)、服務(wù)宗旨,工作人員一覽表,質(zhì)量方針、目標(biāo),第三方公正性聲明,質(zhì)量保證措施;

 、瞥袚(dān)的檢測(cè)項(xiàng)目、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)量保證體系框圖,檢測(cè)流程圖;

  ⑶主要儀器設(shè)備一覽表(名稱、型號(hào)、精度、用途、使用人、保管人),儀器檢定周期表;

  ⑷人員崗位職責(zé),管理制度,工作制度;

 、稍加涗、檢驗(yàn)報(bào)告及其他工作用表格格式;

 、势渌嚓P(guān)內(nèi)容。

化驗(yàn)室管理制度12

  (一)化驗(yàn)室主任、副主任

  1. 在經(jīng)理(廠長(zhǎng))或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠水泥質(zhì)量達(dá)到兩個(gè)100%合格。

  2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo),組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度,并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

  3.及時(shí)掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況,定期開(kāi)展質(zhì)量分析活動(dòng),及時(shí)調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo),采取有效措施,幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

  4.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級(jí)的指示、決議,定期檢查督促室內(nèi)各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性,按期寫出工作小結(jié)。

  5.經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識(shí),經(jīng)?偨Y(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉新的檢測(cè)儀器、設(shè)備和檢驗(yàn)方法,廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

  6.加強(qiáng)質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,經(jīng)常走訪用戶,了解對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議,解答用戶提出的技術(shù)問(wèn)題。

  7.合理配備全室各崗位的技術(shù)力量,及時(shí)掌握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀(jì)律,遵紀(jì)守法情況,嚴(yán)格執(zhí)行工作考核,做到獎(jiǎng)罰分明。

  8.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對(duì)違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止,并提出處理意見(jiàn),必要時(shí)可越級(jí)報(bào)告上級(jí)主管部門。

  (二) 技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

  1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹國(guó)家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度,并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車間、科室宣傳。

  2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程,結(jié)合本廠實(shí)際情況,協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真貫徹執(zhí)

  3.掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計(jì)關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo),為保證質(zhì)量,經(jīng)濟(jì)合理的組織生產(chǎn)及時(shí)提出方案。

  4.經(jīng)常深入現(xiàn)場(chǎng),了解生產(chǎn)情況和存在的問(wèn)題,提出改進(jìn)措施,指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo),做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

  5.經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購(gòu)原材料的質(zhì)量變動(dòng)情況,定期做小磨配比研究試驗(yàn),掌握規(guī)律,指導(dǎo)生產(chǎn),積極推廣應(yīng)用國(guó)內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗(yàn)方法,努力提高熟料質(zhì)量。

  6.參與走訪用戶,了解用戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見(jiàn)和建議,解答用戶提出的技術(shù)問(wèn)題,做好用戶服務(wù)工作。

  7.制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃,不斷提高技術(shù)水平和試驗(yàn)準(zhǔn)確性。

  8.按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié),運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)等方法,分析質(zhì)量動(dòng)態(tài),為領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)提供資料。

  9.有權(quán)檢查化驗(yàn)室各組工作,指導(dǎo)值班長(zhǎng)及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對(duì)比情況。

  10.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對(duì)違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見(jiàn)。

  (三)水泥出廠質(zhì)量管理員

  1.在化驗(yàn)室主任領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度,確保出廠水泥全部符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并留足富裕強(qiáng)度。

  2.根據(jù)庫(kù)存水泥的質(zhì)量,正確下達(dá)包裝庫(kù)號(hào)、比例,并督促檢查其實(shí)施情況。

  3.簽發(fā)出廠水泥通知單,檢查包裝標(biāo)志,經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對(duì)出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見(jiàn)和技術(shù)問(wèn)題。

  4.對(duì)威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時(shí)反映,迅速排除,有權(quán)制止不合格水泥出廠,有權(quán)對(duì)質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)。

  5.按時(shí)提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的`工作總結(jié),對(duì)各級(jí)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的質(zhì)量抽查、對(duì)比結(jié)果要及時(shí)匯總整理。

  (四)統(tǒng)計(jì)員

  1.按時(shí)完成廠內(nèi)質(zhì)量日?qǐng)?bào)、旬報(bào)、月報(bào)、年報(bào)及其他各種報(bào)表的統(tǒng)計(jì)工作,數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整,填寫要清楚、整齊,發(fā)送到及時(shí)無(wú)誤。

  2.按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺(tái)帳的登記整理及保管工作。

  3.負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計(jì)工作,結(jié)果按時(shí)報(bào)出。

  4.負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗(yàn)室所用的辦公、勞保用品等。

  5.負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來(lái)人員的接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。

  (五)質(zhì)量值班長(zhǎng)(質(zhì)量調(diào)度員)

  1.根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定,負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制,在值班中代表化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對(duì)內(nèi)有權(quán)臨時(shí)調(diào)度本班的崗位工人,督促和協(xié)助各崗位完成各項(xiàng)任務(wù);對(duì)外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象,制止無(wú)效可報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。

  2.值班時(shí)應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時(shí),應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因,并采取措施,迅速解決。

  3.隨時(shí)掌握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)情況,及時(shí)檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo),調(diào)整要有根據(jù),檢查情況要做好值班記錄。

  4.要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺(tái)賬或資料,及時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫(kù)和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

  5.組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計(jì)算合格率。

  6.處理重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)要請(qǐng)示化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo),如遇緊急情況,可先處理,然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并做好詳細(xì)記錄。

  7.負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度,監(jiān)督檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量,搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

  8.協(xié)助操作人員按時(shí)完成規(guī)定的取樣、留樣及各項(xiàng)臨時(shí)性工作,保證水泥廠化驗(yàn)室取樣裝置的正常運(yùn)行,同時(shí)準(zhǔn)確及時(shí)地整理生產(chǎn)控制記錄,嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對(duì)制度,認(rèn)真做好交接班工作,并按時(shí)參加每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì)。

化驗(yàn)室管理制度13

  1、目的

  使化驗(yàn)室的檢驗(yàn)原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗(yàn)、設(shè)備的原始資料的保存需要。

  2、使用范圍

  本制度適用于化驗(yàn)室的.檢測(cè)原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。

  3、職責(zé)

  3.1班長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)原始記錄進(jìn)行歸類,按保存期限進(jìn)行保管。

  3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。

  4、工作程序

  4.1由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

  4.2由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測(cè)原始記錄,在檢測(cè)報(bào)告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站開(kāi)箱驗(yàn)收后,立即歸檔。

  4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測(cè)無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測(cè)報(bào)告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長(zhǎng)或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。

  4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機(jī)密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀(jì)律處理。

  4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊(cè)登記,經(jīng)部長(zhǎng)和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

  4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室管理制度14

  質(zhì)量是企業(yè)的生命,是企業(yè)永恒的主題。為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量意識(shí),牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀念,加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。

  茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是:高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,精益求精生產(chǎn)100%的'合格產(chǎn)品,消費(fèi)者滿意的產(chǎn)品。

  為了確保這一方針的實(shí)現(xiàn),具體措施是:

  一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作;

  二、成立由各車間與檢測(cè)人員組成的質(zhì)量管理辦公室,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)。

  三、切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量知識(shí)的培訓(xùn),使員工的質(zhì)量意識(shí)不斷增強(qiáng),熟悉掌握行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和達(dá)標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)技能,增強(qiáng)檢測(cè)人員的檢測(cè)水平;四、實(shí)行質(zhì)量獎(jiǎng)懲制。對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,公司將追究主管領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,嚴(yán)懲直接責(zé)任人,反之,對(duì)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),無(wú)質(zhì)量差錯(cuò)和對(duì)質(zhì)量管理有重大貢獻(xiàn)的,給予獎(jiǎng)勵(lì)。

化驗(yàn)室管理制度15

  1嚴(yán)格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進(jìn)行分析,并于1小時(shí)完善分析報(bào)告

  2嚴(yán)格《鹽霧試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)》,按品保部的.要求,進(jìn)行鹽霧試驗(yàn),并寫試驗(yàn)報(bào)告

  3繪制槽液成分變化曲線圖

  4實(shí)驗(yàn)儀器、藥品按規(guī)定擺放,嚴(yán)格遵守《實(shí)驗(yàn)室的5s管理規(guī)定》

  5廢水處理和純水制作時(shí),嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),并填寫《作業(yè)日?qǐng)?bào)表》

  6工作中,嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),堅(jiān)守崗位

  7建立藥品、試劑、儀器的臺(tái)帳,注明開(kāi)啟(配置)的日期、有效日期

  8如實(shí)填寫各類報(bào)表,若有異,F(xiàn)象,需重新取樣分析并上報(bào)技術(shù)部經(jīng)理

  9做好交接記錄

  10建立技術(shù)資料檔案,嚴(yán)格檔案管理

  11嚴(yán)守機(jī)密

【化驗(yàn)室管理制度】相關(guān)文章:

化驗(yàn)室管理制度08-02

化驗(yàn)室的管理制度06-03

(經(jīng)典)化驗(yàn)室管理制度12-07

化驗(yàn)室管理制度(經(jīng)典)07-21

化驗(yàn)室的管理制度01-13

【熱門】化驗(yàn)室管理制度06-21

【薦】化驗(yàn)室管理制度06-21

化驗(yàn)室管理制度(實(shí)用)07-06

化驗(yàn)室安全管理制度04-05

化驗(yàn)室管理制度【熱】06-23