實(shí)驗(yàn)室的管理制度【通用】
在我們平凡的日常里，人們運(yùn)用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度就是在人類社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多，你確定會(huì)寫嗎？以下是小編精心整理的實(shí)驗(yàn)室的管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度1
小學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全、有效進(jìn)行的重要規(guī)范，它涵蓋了實(shí)驗(yàn)室管理的各個(gè)方面，旨在維護(hù)設(shè)備完好，保障學(xué)生安全，促進(jìn)科學(xué)教育質(zhì)量提升。
內(nèi)容概述：
1、實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定：包括實(shí)驗(yàn)室的.進(jìn)出規(guī)則，學(xué)生在實(shí)驗(yàn)期間的行為規(guī)范，以及應(yīng)對(duì)突發(fā)情況的應(yīng)急預(yù)案。
2、設(shè)備管理：涉及實(shí)驗(yàn)器材的使用、保養(yǎng)、報(bào)修和更新制度。
3、實(shí)驗(yàn)材料管理：規(guī)定實(shí)驗(yàn)用品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、領(lǐng)用和廢棄處理流程。
4、實(shí)驗(yàn)教學(xué)管理：設(shè)定實(shí)驗(yàn)課程的安排、教師職責(zé)、學(xué)生參與度評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。
5、環(huán)境衛(wèi)生管理：保持實(shí)驗(yàn)室整潔，防止污染，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境良好。
6、安全培訓(xùn)：定期對(duì)學(xué)生和教師進(jìn)行安全知識(shí)的培訓(xùn)和考核。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度2
1.建立資料管理體系：依據(jù)實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)，制定詳細(xì)的操作手冊(cè)，明確每個(gè)環(huán)節(jié)的執(zhí)行步驟。
2.引入信息技術(shù)：利用數(shù)字化工具，實(shí)現(xiàn)資料的電子化管理，提高管理效率。
3.培訓(xùn)與教育：定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行資料管理培訓(xùn)，提升其管理意識(shí)和技能。
4.定期審計(jì)：設(shè)置內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，檢查資料管理的執(zhí)行情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題。
5.激勵(lì)機(jī)制：通過(guò)獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制，鼓勵(lì)員工積極參與資料管理，形成良好管理文化。
6.外部咨詢：適時(shí)引入外部專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行咨詢，借鑒最佳實(shí)踐，優(yōu)化管理制度。
實(shí)驗(yàn)室資料管理制度的'實(shí)施需要全員參與，通過(guò)持續(xù)改進(jìn)和適應(yīng)性調(diào)整，以實(shí)現(xiàn)高效、安全的資料管理，為實(shí)驗(yàn)室的科研工作提供有力支撐。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度3
第一條為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全教育管理，促進(jìn)安全教育活動(dòng)順利開展，提高全校師生醫(yī)務(wù)員工的實(shí)驗(yàn)室安全意識(shí)，根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)安全工作的若干意見》和《××大學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)安全管理制度》，制定本制度。
第二條學(xué)校各級(jí)各類實(shí)驗(yàn)室安全管理人員、所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作學(xué)習(xí)的師生醫(yī)務(wù)員工（包括校外進(jìn)修人員、未辦理報(bào)到手續(xù)的'研究生新生等）的實(shí)驗(yàn)室安全教育培訓(xùn)管理，適用本制度。
第三條實(shí)驗(yàn)室安全管理人員須進(jìn)行安全教育培訓(xùn)，具備相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)、安全操作技能和安全管理能力；實(shí)驗(yàn)人員須接受實(shí)驗(yàn)室安全教育培訓(xùn)，且具備一定的安全知識(shí)和安全能力后方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作、學(xué)習(xí)；在校本科生和研究生實(shí)行強(qiáng)制性實(shí)驗(yàn)室安全教育準(zhǔn)入制度。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度4
一、實(shí)驗(yàn)室安全管理工作要堅(jiān)持“安全第一，預(yù)防為主”，按照“誰(shuí)使用，誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，建立以實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為主體的安全責(zé)任制和各種安全制度，加強(qiáng)安全管理。
二、嚴(yán)格遵守學(xué)校制定的各項(xiàng)安全管理規(guī)定，對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的師生開展安全教育，切實(shí)保障人身和財(cái)產(chǎn)安全。
三、嚴(yán)格遵守環(huán)境保護(hù)的相關(guān)規(guī)定，妥善處理廢氣、廢液、廢物，不得隨意排放。
四、實(shí)驗(yàn)室要保持文明整潔，儀器設(shè)備、材料、工具等物品擺放整齊，布局合理。不準(zhǔn)存放與實(shí)驗(yàn)工作無(wú)關(guān)的'一切物品，保障安全通道暢通。
五、實(shí)驗(yàn)員、科研人員、學(xué)生做實(shí)驗(yàn)時(shí)，根據(jù)需要，正確穿戴、使用勞動(dòng)防護(hù)用品。
六、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定防火、防爆、防盜、防放射性污染、防事故等方面安全預(yù)案，落實(shí)安全措施，并定期檢查。用電必須保證安全，嚴(yán)禁亂接亂拉電線。
七、對(duì)劇毒、放射性物品及其他危險(xiǎn)品，必須指定專人管理，做到“四無(wú)一�！保o(wú)被盜、無(wú)事故、無(wú)丟失、無(wú)違章、保安全）和“五雙”（雙人保管、雙人領(lǐng)取、雙人使用、雙把鎖、雙本帳），危險(xiǎn)品管理人和使用人必須掌握有關(guān)安全知識(shí)，嚴(yán)格履行領(lǐng)用手續(xù)，剩余物品及時(shí)交還，對(duì)廢棄物妥善處理。
八、實(shí)驗(yàn)開始前，指導(dǎo)教師要講清操作規(guī)程和安全注意事項(xiàng)，操作過(guò)程中，指導(dǎo)教師不得擅離現(xiàn)場(chǎng)。具有危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)，須有兩人以上在場(chǎng)方可操作。
九、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，必須關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室電源（確因特殊需要不能關(guān)閉的必須做好安全防范）、水源、氣源、門窗等。
十、對(duì)于違反安全規(guī)定造成事故的，將嚴(yán)肅追究相關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度5
實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度
1、所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。
2、從事實(shí)驗(yàn)室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢。
3、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。
4、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理，分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。
5、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。
6、實(shí)驗(yàn)室人員在下列情況進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊工作區(qū)需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意：
�。�1）身體出現(xiàn)開放性損傷；
（2） 患發(fā)熱性疾��；
�。�3） 呼吸道感染或其它導(dǎo)致抵抗力下降的情況；
�。�4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；
�。�5）妊娠；
7、實(shí)驗(yàn)活動(dòng)輔助人員：應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)，接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識(shí)和技術(shù)，個(gè)體防護(hù)方法等內(nèi)容的培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識(shí)和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則。
8、外單位來(lái)檢驗(yàn)科參觀、學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室控制區(qū)域應(yīng)有相關(guān)批準(zhǔn)并遵守實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)規(guī)章制度。
實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度
1、所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。
2、從事實(shí)驗(yàn)室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢。
3、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。
4、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理，分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。
5、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。
6、實(shí)驗(yàn)室人員在下列情況進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊工作區(qū)需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意：
�。�1）身體出現(xiàn)開放性損傷；
�。�2） 患發(fā)熱性疾病；
（3） 呼吸道感染或其它導(dǎo)致抵抗力下降的情況；
（4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；
�。�5）妊娠；
7、實(shí)驗(yàn)活動(dòng)輔助人員：應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況，了解所從事工作的.生物安全風(fēng)險(xiǎn)，接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識(shí)和技術(shù)，個(gè)體防護(hù)方法等內(nèi)容的培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識(shí)和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則。
8、外單位來(lái)檢驗(yàn)科參觀、學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室控制區(qū)域應(yīng)有相關(guān)批準(zhǔn)并遵守實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)規(guī)章制度。
實(shí)驗(yàn)室人員健康管理制度
1、實(shí)驗(yàn)室人員體檢制度
�。�1）對(duì)新從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須進(jìn)行的上崗前體檢，不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。
�。�2）實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事相關(guān)工作，發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開放性損傷、懷孕等情況時(shí)，不宜再?gòu)氖轮虏⌒圆≡⑸锏南嚓P(guān)工作。
�。�3）檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人在批準(zhǔn)外來(lái)學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)了解其健康狀況，必要時(shí)安排進(jìn)行臨時(shí)性體檢。
2、實(shí)驗(yàn)室人員免疫預(yù)防制度
�。�1）實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)根據(jù)崗位需要進(jìn)行免疫接種和預(yù)防性服藥。
�。�2） 檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)工作開展情況對(duì)各類人員進(jìn)行必要的臨時(shí)性免疫接種和預(yù)防性服藥。
�。�3）發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或生物安全事故后應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行必要的應(yīng)急免疫接種或預(yù)防性服藥。
3、發(fā)生事故后的人員管理
（1）發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或一般生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科制定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，發(fā)現(xiàn)異常，臨時(shí)性調(diào)離崗位。臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后上崗。
（2）發(fā)生重大生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科制定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，同時(shí)采取有效措施盡量控制人員感染范圍。醫(yī)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)異常，臨時(shí)性調(diào)離崗位，臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后上崗。
生物安全工作自查制度
1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全的全面管理，檢查、督促，不定期進(jìn)行科室生物安全工作檢查。及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。
3、對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)糾正，必要時(shí)制定糾正措施或?qū)嵤┱模⑦M(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。
4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員應(yīng)無(wú)條件參加安全自查工作。
5、將自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題作為實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃解決。
生物安全管理程序
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的特殊環(huán)境通常會(huì)造成一定程序的生物污染，包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員和環(huán)境的污染，這些污染通常主要由處理污染性物質(zhì)時(shí)的操作不當(dāng)造成。針對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物污染，采取適當(dāng)?shù)纳锇踩雷o(hù)是十分必要的。
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)是指實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物的其毒素時(shí)，通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造，個(gè)體防護(hù)裝置，嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施，確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染，確保周圍環(huán)境不受其污染。
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的內(nèi)容包括：安全設(shè)備、個(gè)體防護(hù)裝置和措施（一級(jí)防護(hù)），嚴(yán)格的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)化的操作及規(guī)程。
1 目的
有效地針對(duì)科室進(jìn)行全面的生物安全管理，確保工作人員的安全。
2 范圍
適用于科室各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。
3 職責(zé)
3.1、科主任負(fù)責(zé)任命生物安全小組，指導(dǎo)，規(guī)范其工作。
3.2、生物安全小組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)安全小組日常工作的安排。
3.3、生物安全小組負(fù)責(zé)科室安全的具體工作。
4 工作程序
4.1、生物安全小組組成
4.1.1、科主任為安全小組組長(zhǎng)。
4.1.2、經(jīng)年度考核，從科室成員中選取具有高度責(zé)任心和實(shí)驗(yàn)室知識(shí)的技術(shù)骨干，為生物安全小組安全成員。安全小組成員任期一年，任期中出現(xiàn)特殊情況科主任可對(duì)之罷免。
注：安全成員：鄭彥、邢延芳、張瑞、李芳琴、王興寧。
4.2、實(shí)驗(yàn)室生物安全的維護(hù)和檢查
4.2.1、生物安全小組指定針對(duì)安全操作和安全裝備的檢查方案，至少每年檢查一次。
4.2.2、生物安全小組建立安全清單，為回顧性檢查提供資料并進(jìn)行記錄，形成《安全記錄》。
4.2.3、對(duì)危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)區(qū)進(jìn)行鑒定并加以標(biāo)志。
4.2.4、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告所有的事件和潛在的危險(xiǎn)因素。
4.2.5、安全小組應(yīng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行安全培訓(xùn)教育，并對(duì)各種緊急情況下應(yīng)急措施進(jìn)行培訓(xùn)。
4.2.6、若發(fā)生職業(yè)暴露應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任和生物安全小組人員。
4.3、警告標(biāo)記和標(biāo)簽的建立。
4.3.1、對(duì)不同危險(xiǎn)程度的實(shí)驗(yàn)工作區(qū)進(jìn)行標(biāo)志。
4.3.2、對(duì)高度危險(xiǎn)性區(qū)域要張貼危險(xiǎn)公告。
4.3.3、對(duì)裝存危險(xiǎn)物質(zhì)的容器必須貼上標(biāo)簽，其內(nèi)容應(yīng)詳細(xì)。
5、安全操作規(guī)程
5.1、一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
5.1.1、在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)禁止吸煙
5.1.2、禁止在實(shí)驗(yàn)室放置食物、飲料及類似的存在有潛在的從手
到口的接觸途徑的其他物質(zhì)。禁止用實(shí)驗(yàn)室的冰箱（柜）儲(chǔ)存食物。
5.1.3、處理腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)必須做好防護(hù)工作。應(yīng)使用安全鏡、面罩或其他的眼睛和面部防護(hù)用品。
5.1.4、在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)，病區(qū)應(yīng)穿白大衣或隔離衣，服裝應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的要求。
5.1.5、應(yīng)穿著舒適，防滑并能保護(hù)整個(gè)腳面的鞋子。
5.1.6、在實(shí)驗(yàn)工作區(qū)頭發(fā)不可下垂，避免與污染物質(zhì)接觸或影響實(shí)驗(yàn)操作，有此類危險(xiǎn)的飾物應(yīng)避免帶入工作區(qū)。不可留長(zhǎng)胡須。
5.1.7、由實(shí)驗(yàn)工作區(qū)進(jìn)入非污染區(qū)要洗手，接觸污染物后要立即洗手。
5.1.8、禁止堆積過(guò)多的垃圾，至少應(yīng)每日清理一次。
5.1.9、禁止在實(shí)驗(yàn)工作區(qū)存放個(gè)人物品。
5.1.10、在實(shí)驗(yàn)室指定清潔區(qū)和非清潔區(qū)，非本室工作人員禁止進(jìn)入工作區(qū)。
5.1.11、從移液器吸取液體、禁止口吸。
5.1.12、按照實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程操作，降低濺出和氣溶膠的產(chǎn)生。
5.1.13、每天至少消毒一次工作臺(tái)面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。
5.1.14、所有培養(yǎng)物，廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活，高壓滅活。需運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品必須放在專用密閉容器內(nèi)。
5.1.15、生活垃圾和醫(yī)用垃圾一定要分開裝放。
5.2、二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
5.2.2、實(shí)驗(yàn)室入口貼有生物危險(xiǎn)標(biāo)志，內(nèi)部顯著位置須貼上有關(guān)的生物危險(xiǎn)信息，注明危險(xiǎn)因子，生物安全級(jí)別，負(fù)責(zé)人姓名。
5.2.3、禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意后方可進(jìn)入。
5.2.4、工作人員應(yīng)接受必須的免疫接種和檢測(cè)（如乙型肝炎疫苗、卡介苗），建立工作人員的健康檔案。
5.2.5、必要時(shí)收集從事危險(xiǎn)性工作人員的基本血清留底，并根據(jù)需要定期收集血清樣本，應(yīng)有檢測(cè)報(bào)告，如有問(wèn)題及時(shí)處理。
5.2.6、將生物安全程序納入標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范或生物安全手冊(cè)，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人專門保管，工作人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前要閱讀規(guī)范并按照規(guī)范要求操作。
5.2.7、工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知道的培訓(xùn)，掌握預(yù)防職業(yè)暴露以及暴露后的處理程序。
5.2.8、盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。
5.2.9、應(yīng)用一次性注射器，用過(guò)的針頭禁止折彎，剪斷，折斷，重新蓋帽，從注射器取下，禁止用手直接操作。用過(guò)的針頭、注射器必須直接分開放入銳器盒，消毒浸泡。由醫(yī)院專門負(fù)責(zé)部門人員進(jìn)行處理。
5.2.10、禁止用手處理破碎的玻璃器具，裝有污染針，利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒。
5.2.11、實(shí)驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必須進(jìn)行消毒。
5.2.12、人員暴露感染性物質(zhì)時(shí)，及時(shí)向科主任或安全管理小組人員匯報(bào)，并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方案
6、記錄
6.1、實(shí)驗(yàn)室消毒記錄
6.2、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理記錄。
實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理制度
為做好實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理工作，完善實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化管理，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，提高實(shí)驗(yàn)室功能和效率，適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室教學(xué)的改革發(fā)展，特制定本制度。
一、實(shí)驗(yàn)室工作檔案的內(nèi)容
1．實(shí)驗(yàn)室管理和建設(shè)部分：實(shí)驗(yàn)室管理人員基本情況表；實(shí)驗(yàn)室建設(shè)計(jì)劃申報(bào)材料；實(shí)驗(yàn)室評(píng)比、總結(jié)材料；實(shí)驗(yàn)室各類規(guī)章制度，崗位責(zé)任制；實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃，活動(dòng)記錄，人員考核記錄，培訓(xùn)計(jì)劃及實(shí)施情況。
2．實(shí)驗(yàn)室教學(xué)部分：實(shí)驗(yàn)室教學(xué)大綱、教學(xué)計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目卡片、實(shí)驗(yàn)教材，實(shí)驗(yàn)教學(xué)考核考試辦法及試卷。典型的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，有關(guān)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的記錄報(bào)表等；實(shí)驗(yàn)教學(xué)方法研究、文章材料等。
3．實(shí)驗(yàn)室設(shè)備部分：設(shè)備管理的各項(xiàng)規(guī)章制度；儀器設(shè)備的固定資產(chǎn)帳（卡）技術(shù)資料；維修使用記錄；借用登記記錄；設(shè)備的購(gòu)置報(bào)告、設(shè)備報(bào)廢調(diào)撥單，設(shè)備的論證報(bào)告、訂貨合同、安裝驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、使用、檢修及故障記錄等。
二、實(shí)驗(yàn)室工作檔案的管理
1．實(shí)驗(yàn)室檔案管理工作是實(shí)驗(yàn)室工作的一項(xiàng)重要內(nèi)容。新建實(shí)驗(yàn)室要及時(shí)建立工作檔案。
2．根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作檔案的內(nèi)容，實(shí)驗(yàn)室管理人員、有關(guān)教師和其他人員，有責(zé)任和義務(wù)主動(dòng)做好有關(guān)材料的收集和事項(xiàng)記錄工作，并提供給負(fù)責(zé)檔案工作的人員。
三、本制度自公布之日起執(zhí)行，由教務(wù)處負(fù)責(zé)解釋。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度6
1.目的
為了有效地對(duì)病原微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行控制，特制定本制度。
2.適用范圍
3.職責(zé)
3.1后勤保障部負(fù)責(zé)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室改造的實(shí)施，負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室維護(hù)專業(yè)公司聯(lián)系，保障實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.2后勤保障部負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各類儀器設(shè)備、檢測(cè)用試劑及消耗品的采購(gòu)、儀器校準(zhǔn)和標(biāo)識(shí)。
3.3后勤保障部制定相關(guān)規(guī)定確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國(guó)家有關(guān)安全要求，定期檢查、維護(hù)、更新。
3.4質(zhì)量部制定設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)、驗(yàn)證和維護(hù)計(jì)劃，報(bào)生物安全負(fù)責(zé)人審批后實(shí)施。
3.5實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人定期組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)的檢查和實(shí)驗(yàn)室裝備的維護(hù)保養(yǎng)。
3.6檢測(cè)人員按要求執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和儀器設(shè)備操作規(guī)程，做好實(shí)驗(yàn)記錄.
4.管理要求
4.1生物安全防護(hù)水平分級(jí)
4.1.1根據(jù)所操作生物因子采取的防護(hù)措施，生物安全防護(hù)水平為二級(jí)的實(shí)驗(yàn)室適用于操作能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。
4.1.2根據(jù)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的差異、采用的個(gè)體防護(hù)裝備和基礎(chǔ)隔離設(shè)施的不同，實(shí)驗(yàn)室分以下情況：
4.1.2.1操作通常認(rèn)為非經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。
4.1.2.2可有效利用安全隔離裝置(如：生物安全柜)操作常規(guī)量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。
4.1.2.3不能有效利用安全隔離裝置操作常規(guī)量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。
4.1.2.4利用具有生命支持系統(tǒng)的正壓服操作常規(guī)量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。
4.1.3應(yīng)依據(jù)國(guó)家相關(guān)主管部門發(fā)布的病原微生物分類名錄，在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的基礎(chǔ)上，確定實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)水平。
4.2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則及基本要求
4.2.1實(shí)驗(yàn)室選址、設(shè)計(jì)和建造應(yīng)符合國(guó)家和地方環(huán)境保護(hù)和建設(shè)主管部門等的規(guī)定和要求。
4.2.2實(shí)驗(yàn)室的防火和安全通道設(shè)置應(yīng)符合國(guó)家的消防規(guī)定和要求，同時(shí)應(yīng)考慮生物安全的特殊要求;必要時(shí)，應(yīng)事先征詢消防主管部門的建議。
4.2.3實(shí)驗(yàn)室的安全保衛(wèi)應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)部門對(duì)該類設(shè)施的安全管理規(guī)定和要求。
4.2.4實(shí)驗(yàn)室的建筑材料和設(shè)備等應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)部門對(duì)該類產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和使用的規(guī)定和要求。
4.2.5實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)保證對(duì)生物、化學(xué)、輻射和物理等危險(xiǎn)源的防護(hù)水平控制在經(jīng)過(guò)評(píng)估的可接受程度，為關(guān)聯(lián)的辦公區(qū)和鄰近的`公共空間提供安全的工作環(huán)境，及防止危害環(huán)境。
4.2.6實(shí)驗(yàn)室的走廊和通道應(yīng)不妨礙人員和物品通過(guò)。
4.2.7應(yīng)設(shè)計(jì)緊急撤離路線，緊急出口應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)。
4.2.8房間的門根據(jù)需要安裝門鎖，門鎖應(yīng)便于內(nèi)部快速打開。
4.2.9需要時(shí)(如：正當(dāng)操作危險(xiǎn)材料時(shí))，房間的入口處應(yīng)有警示和進(jìn)入限制。
4.2.10應(yīng)評(píng)估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機(jī)密資料等被誤用、被偷盜和被不正當(dāng)使用的風(fēng)險(xiǎn)，并采取相應(yīng)的物理防范措施。
4.2.11應(yīng)有專門設(shè)計(jì)以確保存儲(chǔ)、轉(zhuǎn)運(yùn)、收集、處理和處置危險(xiǎn)物料的安全。
4.2.12實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度、照度、噪聲和潔凈度等室內(nèi)環(huán)境參數(shù)應(yīng)符合工作要求和衛(wèi)生等相關(guān)要求。
4.2.13實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)還應(yīng)考慮節(jié)能、環(huán)保及舒適性要求，應(yīng)符合職業(yè)衛(wèi)生要求和人機(jī)工效學(xué)要求。
4.2.14實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有防止節(jié)肢動(dòng)物和嚙齒動(dòng)物進(jìn)入的措施。
4.3設(shè)施和環(huán)境條件
4.3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求提出設(shè)計(jì)方案，方案應(yīng)考慮到公司的工作量及是否能達(dá)到技術(shù)要求，并應(yīng)由專業(yè)施工單位負(fù)責(zé)施工和安裝。
4.3.2實(shí)驗(yàn)室的各種設(shè)施的配置要求應(yīng)以能獲得可靠的生物檢測(cè)結(jié)果為重要依據(jù)，實(shí)驗(yàn)室總體布局和各部位的安排應(yīng)有利于減少潛在的對(duì)樣本的交叉污染和對(duì)人員的危害。應(yīng)采光良好，避免潮濕。遠(yuǎn)離廁所衛(wèi)生間以及污染區(qū)域。
4.3.3實(shí)驗(yàn)室總體布局合理，各室有效隔離，應(yīng)有有效的措施防止交叉污染，物品進(jìn)出無(wú)菌室必須通過(guò)傳遞窗，人員出入無(wú)菌室必須經(jīng)過(guò)風(fēng)淋裝置。
4.3.4對(duì)有無(wú)菌(凈化)條件要求的工作區(qū)域有明確醒目的標(biāo)識(shí)，并且對(duì)其有效的控制和監(jiān)督，同時(shí)保留記錄。
4.3.5實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)要配備空氣凈化過(guò)濾器和紫外燈進(jìn)行消毒。凈化氣和紫外燈都應(yīng)定期更換，定期使用消毒液進(jìn)行清潔，以保證無(wú)菌室的潔凈度符合要求。
4.3.6實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持干凈整潔，嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。
4.3.7實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)有可視窗并可鎖閉，門鎖及門的開啟方向應(yīng)不妨礙室內(nèi)人員逃生。
4.3.8應(yīng)設(shè)洗手池，宜設(shè)置在靠近實(shí)驗(yàn)室的出口處。
4.3.9在實(shí)驗(yàn)室門口處應(yīng)設(shè)存衣或掛衣裝置，可將個(gè)人服裝與實(shí)驗(yàn)室工作服分開放置。
4.3.10實(shí)驗(yàn)室的墻壁、天花板和地面應(yīng)易清潔、不滲水、耐化學(xué)品和消毒滅菌劑的腐蝕。地面應(yīng)平整、防滑，不應(yīng)鋪設(shè)地毯。
4.3.11實(shí)驗(yàn)室臺(tái)柜和座椅等應(yīng)穩(wěn)固，邊角應(yīng)圓滑。
4.3.12實(shí)驗(yàn)室臺(tái)柜等和其擺放應(yīng)便于清潔，實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水、耐腐蝕、耐熱和堅(jiān)固。
4.3.13實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的空間和臺(tái)柜等擺放實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和物品。
4.3.14應(yīng)根據(jù)工作性質(zhì)和流程合理擺放實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、臺(tái)柜、物品等，避免相互干擾、交叉污染，并應(yīng)不妨礙逃生和急救。
4.3.15實(shí)驗(yàn)室可以利用自然通風(fēng)。如果采用機(jī)械通風(fēng)，應(yīng)避免交叉污染。
如果有可開啟的窗戶，應(yīng)安裝可防蚊蟲的紗窗。
4.3.16實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)避免不必要的反光和強(qiáng)光。
4.3.17若操作刺激或腐蝕性物質(zhì)，應(yīng)在30m內(nèi)設(shè)洗眼裝置，必要時(shí)應(yīng)設(shè)緊急噴淋裝置。
4.3.18若操作有毒、刺激性、放射性揮發(fā)物質(zhì)，應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的基礎(chǔ)上，配備適當(dāng)?shù)呢?fù)壓排風(fēng)柜。
4.3.19若使用高毒性、放射性等物質(zhì)，應(yīng)配備相應(yīng)的安全設(shè)施、設(shè)備和個(gè)體防護(hù)裝備，應(yīng)符合國(guó)家、地方的相關(guān)規(guī)定和要求。
4.3.20若使用高壓氣體和可燃?xì)怏w，應(yīng)有安全措施，應(yīng)符合國(guó)家、地方的相關(guān)規(guī)定和要求。
4.3.21應(yīng)設(shè)應(yīng)急照明裝置。
4.3.22應(yīng)有足夠的電力供應(yīng)。
4.3.23應(yīng)有足夠的固定電源插座，避免多臺(tái)設(shè)備使用共同的電源插座。應(yīng)有可靠的接地系統(tǒng)，應(yīng)在關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)安裝漏電保護(hù)裝置或監(jiān)測(cè)報(bào)警裝置。
4.3.24供水和排水管道系統(tǒng)應(yīng)不滲漏，下水應(yīng)有防回流設(shè)計(jì)。
4.3.25應(yīng)配備適用的應(yīng)急器材，如消防器材、意外事故處理器材、急救器材等。應(yīng)配備適用的通訊設(shè)備
4.3.26必要時(shí)，應(yīng)配備適當(dāng)?shù)南緶缇O(shè)備。
4.3.27實(shí)驗(yàn)室主入口的門、放置生物安全柜實(shí)驗(yàn)間的門應(yīng)可自動(dòng)關(guān)閉;實(shí)驗(yàn)室主入口的門應(yīng)有進(jìn)入控制措施。
4.3.28實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外應(yīng)有存放備用物品的條件。
4.3.29應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)配備洗眼裝置。
4.3.30應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室或其所在的建筑內(nèi)配備高壓蒸汽滅菌器或其他適當(dāng)?shù)南緶缇O(shè)備，所配備的消毒滅菌設(shè)備應(yīng)以風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為依據(jù)。
4.3.31應(yīng)在操作病原微生物樣本的實(shí)驗(yàn)間內(nèi)配備生物安全柜。
4.3.32應(yīng)按產(chǎn)品的設(shè)計(jì)要求安裝和使用生物安全柜。如果生物安全柜的排風(fēng)在室內(nèi)循環(huán)，室內(nèi)應(yīng)具備通風(fēng)換氣的條件;如果使用需要管道排風(fēng)的生物安全柜，應(yīng)通過(guò)獨(dú)立于建筑物其他公共通風(fēng)系統(tǒng)的管道排出。
4.3.33應(yīng)有可靠的電力供應(yīng)。必要時(shí)，重要設(shè)備(如：培養(yǎng)箱、生物安全柜、冰箱等)應(yīng)配置備用電源。
4.4實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備的監(jiān)控：
4.4.1實(shí)驗(yàn)員應(yīng)每周對(duì)實(shí)驗(yàn)室所有區(qū)域及生物安全柜內(nèi)部，進(jìn)行沉降菌和浮游菌的監(jiān)控。
4.4.2儀器設(shè)備所用的電源，必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超載使用。儀器設(shè)備在使用過(guò)程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的設(shè)備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。
4.4.3冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗(yàn)區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的的物品。
4.4.4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置專人定期對(duì)應(yīng)急的器材(包括藥品、意外處理、消防、耗材等)進(jìn)行定期清點(diǎn)、維護(hù)，定期上報(bào)匯總清單。應(yīng)急器材使用后，實(shí)驗(yàn)室人員要及時(shí)報(bào)告行政人員補(bǔ)充備用的器材。
4.5實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理和維護(hù)更新
4.5.1實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備應(yīng)獨(dú)立建檔案，內(nèi)容應(yīng)包含(但不限于)：
a)制造商名稱、型式標(biāo)識(shí)、系列號(hào)或其它唯一性標(biāo)識(shí);
b)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)收記錄;
c)接收日期和啟用日期;
d)接收時(shí)的狀態(tài)(新品、使用過(guò)、修復(fù)過(guò))};
e)當(dāng)前位置;
f)制造商的使用說(shuō)明或其存放處;
g)維護(hù)記錄和年度維護(hù)計(jì)劃;
h)校準(zhǔn)(驗(yàn)證)記錄和校準(zhǔn)(驗(yàn)證)計(jì)劃;
i)任何損壞、故障、改裝或修理記錄;
j)服務(wù)合同;
l)預(yù)計(jì)更換日期或使用壽命;
m)安全檢查記錄。
4.5.2實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過(guò)授權(quán)的人員操作和維護(hù)。
4.5.3實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的操作及維護(hù)規(guī)程由儀器的設(shè)備負(fù)責(zé)人編制，公司技術(shù)負(fù)責(zé)人審批，并存檔于儀器設(shè)備檔案內(nèi)，大型儀器的簡(jiǎn)要操作規(guī)程要放置在工作區(qū)域中，便于使用人員獲取。
4.5.4儀器設(shè)備使用人負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的定期保養(yǎng)，維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)每3個(gè)月進(jìn)行一次并及時(shí)做好記錄，維護(hù)保養(yǎng)后不必在設(shè)備上加貼標(biāo)簽。保證儀器設(shè)備所處環(huán)境的安全及衛(wèi)生，重要儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)程序和維護(hù)保養(yǎng)記錄存檔于儀器設(shè)備檔案內(nèi)。儀器使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，重要儀器設(shè)備使用完畢填寫使用記錄。
4.5.5儀器設(shè)備操作過(guò)程中如出現(xiàn)異�，F(xiàn)象，立即切斷電源，停止使用，同時(shí)檢查已測(cè)試出具的結(jié)果。簡(jiǎn)單故障自行排除后做出記錄恢復(fù)工作，不能自行排除的故障及時(shí)報(bào)告設(shè)備管理員，技術(shù)負(fù)責(zé)人組織調(diào)查事故原因，提出維修申請(qǐng)，總經(jīng)理批準(zhǔn)后，報(bào)設(shè)備管理員聯(lián)系維修。并標(biāo)識(shí)禁用，直到修復(fù)、校準(zhǔn)合格后，方可重新啟用。
4.5.6實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)施設(shè)備維護(hù)、修理、報(bào)廢或被移出實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)先去污染、清潔和消毒滅菌，應(yīng)用高效消毒液對(duì)儀器設(shè)備全部部件進(jìn)行不少于兩次的完整消毒后，才允許移出。在消毒過(guò)程中，操作人員應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫�(gè)體防護(hù)裝備。
4.5.7當(dāng)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備設(shè)施已無(wú)法滿足實(shí)驗(yàn)要求時(shí)，應(yīng)及時(shí)停止使用，及時(shí)通知相應(yīng)的采購(gòu)部門進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)進(jìn)行更新?lián)Q代。
4.5.8要定期使用生物指示物檢查滅菌設(shè)備的效果，指示物應(yīng)放在不易達(dá)到滅菌的部位，填寫《高壓蒸汽滅菌鍋消毒與滅菌效果評(píng)價(jià)記錄表》。
4.5.9對(duì)于對(duì)實(shí)驗(yàn)室的分析結(jié)果有很大影響的設(shè)備，實(shí)驗(yàn)員必須監(jiān)控這類設(shè)備的運(yùn)行溫度并保存記錄，發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)報(bào)告維修。在使用過(guò)程中應(yīng)注意其加熱狀況，避免發(fā)生意外。當(dāng)溫度升為高溫時(shí)，不要強(qiáng)行打開倉(cāng)門，避免對(duì)人體的傷害。
4.5.10對(duì)于蒸汽壓力鍋和干熱滅菌烘箱的操作應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。必須進(jìn)行定期檢查，在使用過(guò)程中，若發(fā)生故障立即保修。
4.6實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備標(biāo)識(shí)管理
4.6.1實(shí)驗(yàn)室隔離門外應(yīng)張貼生物危害警告標(biāo)識(shí)。
4.6.2設(shè)施設(shè)備中存在危險(xiǎn)的部位如高危污染區(qū)域應(yīng)張貼標(biāo)識(shí)。
4.6.3如果使用個(gè)體呼吸保護(hù)裝置，應(yīng)做個(gè)體適配性測(cè)試，每次使用前核查并確認(rèn)符合佩戴要求。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度7
科學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全、高效運(yùn)作，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康，維護(hù)設(shè)備完好，以及促進(jìn)科研活動(dòng)的有序進(jìn)行。制度內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入規(guī)定
2. 安全操作規(guī)程
3. 設(shè)備管理與維護(hù)
4. 實(shí)驗(yàn)材料與化學(xué)品管理
5. 應(yīng)急處理與事故報(bào)告
6. 環(huán)境衛(wèi)生與廢棄物處理
7. 培訓(xùn)與教育
內(nèi)容概述：
1. 實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入規(guī)定：明確實(shí)驗(yàn)室的開放時(shí)間，規(guī)定未經(jīng)許可不得隨意進(jìn)入，特別是對(duì)非實(shí)驗(yàn)室人員的訪問(wèn)限制。
2. 安全操作規(guī)程：詳細(xì)列出實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)遵守的.安全規(guī)則，如佩戴個(gè)人防護(hù)裝備，正確操作實(shí)驗(yàn)設(shè)備，防止火災(zāi)、爆炸等事故。
3. 設(shè)備管理與維護(hù)：規(guī)定設(shè)備的使用、保養(yǎng)、報(bào)修流程，確保設(shè)備正常運(yùn)行。
4. 實(shí)驗(yàn)材料與化學(xué)品管理：設(shè)立嚴(yán)格的化學(xué)品存儲(chǔ)、領(lǐng)用、廢棄流程，確�；瘜W(xué)品安全。
5. 應(yīng)急處理與事故報(bào)告：制定應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃，明確事故發(fā)生后的報(bào)告和處理程序。
6. 環(huán)境衛(wèi)生與廢棄物處理：保持實(shí)驗(yàn)室整潔，規(guī)范廢棄物的分類、儲(chǔ)存和處理。
7. 培訓(xùn)與教育：定期進(jìn)行安全培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)人員的安全意識(shí)和操作技能。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度8
1、實(shí)驗(yàn)室生物安全小組每月組織一次生物安全檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報(bào)警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全的'全面管理，檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作，每周進(jìn)行科室生物安全工作檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全監(jiān)督員工作記錄、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實(shí)驗(yàn)室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲(chǔ)備情況。
3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查，內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個(gè)人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗(yàn)室人員的生物安全操作是否規(guī)范等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。 4、對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)糾正，必要時(shí)制定糾正措施或?qū)嵤┱�，并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時(shí)歸檔。
6、將自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題作為實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃輸出。
7、將自查結(jié)果上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門。
8、為確保實(shí)驗(yàn)室生物安全制度、措施落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度9
一、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)剩余常用的少量易燃化學(xué)物品總量不超過(guò)5公斤，由專人保管；超過(guò)5公斤時(shí)，不得在實(shí)驗(yàn)室存放。
二、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的易燃易爆化學(xué)危險(xiǎn)品，應(yīng)隨用隨領(lǐng)，不得在實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)存放。
三、在日光照射的房間必須有窗簾，在日光照射到的地方，不應(yīng)放臵怕光或遇熱能分解燃燒的物品，也不能存放遇熱易蒸發(fā)的物品。
四、禁止在存有爆炸物品與易燃燒物品的工作位臵上使用明火及無(wú)遮蔽的燈具。禁止使用沒有絕緣隔熱底墊的電熱儀器。
五、往容器內(nèi)灌裝較大數(shù)量的易燃、可燃液體時(shí)（醇、酸等電解質(zhì)除外），要有防靜電措施。
六、實(shí)驗(yàn)室性質(zhì)不明或未知的物料，應(yīng)先從小量開始，同時(shí)采取安全措施，做好防火防爆設(shè)備。
七、在進(jìn)行汞、酸及其它有害蒸氣產(chǎn)生的`作業(yè)時(shí)，都應(yīng)在通風(fēng)櫥通風(fēng)良好處進(jìn)行，操作人員必須穿好防護(hù)用品，以防對(duì)人的傷害。
八、在實(shí)驗(yàn)中對(duì)有可能發(fā)生燃燒、爆炸的藥品，需視性質(zhì)、數(shù)量情況，采取可靠的安全防護(hù)措施，否則不能進(jìn)行作業(yè)。
九、禁止將汞、酸、堿、硫化物、易燃液體及含有爆炸物有毒的液體、擦布、廢紙等雜物倒入水槽。
十、任何化學(xué)藥品一經(jīng)放臵于容器后，必須立即貼上標(biāo)簽，如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)檢驗(yàn)證明或詢問(wèn)保管人員，不得隨意亂丟亂放，有毒物品要集中存放和處理。
十一、不能繼續(xù)使用和保管的藥品，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)處理或銷毀。
十二、在實(shí)驗(yàn)臺(tái)的范圍內(nèi)，不應(yīng)放臵任何與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的化學(xué)藥品，尤其是不能放盛有濃酸或易燃易爆物品的容器。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度10
學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全、高效運(yùn)作，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康，以及維護(hù)設(shè)備和資源的有效利用。它涵蓋了實(shí)驗(yàn)室的日常管理、安全規(guī)定、設(shè)備使用、實(shí)驗(yàn)操作流程、廢棄物處理、人員培訓(xùn)等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 實(shí)驗(yàn)室安全：包括火災(zāi)預(yù)防、化學(xué)品存儲(chǔ)與使用規(guī)定、個(gè)人防護(hù)裝備的使用等。
2. 設(shè)備管理：設(shè)備的登記、維護(hù)保養(yǎng)、借用與歸還程序。
3. 實(shí)驗(yàn)操作：實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)過(guò)程控制、實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄與報(bào)告。
4. 環(huán)境衛(wèi)生：實(shí)驗(yàn)室清潔、廢物處置、生物安全與防護(hù)。
5. 培訓(xùn)與教育：新進(jìn)人員的實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)、定期的安全演練。
6. 應(yīng)急預(yù)案：應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的`處理流程與責(zé)任分配。
7. 資源管理：試劑耗材的采購(gòu)、存儲(chǔ)與領(lǐng)用制度。
8. 數(shù)據(jù)管理：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的保存、備份與保密規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度11
實(shí)驗(yàn)室管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的安全、高效和規(guī)范進(jìn)行，涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、實(shí)驗(yàn)操作、安全規(guī)定、廢棄物處理等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員管理：包括實(shí)驗(yàn)室成員的資格審核、職責(zé)分配、培訓(xùn)教育和行為準(zhǔn)則。
2. 設(shè)備管理：涉及設(shè)備的購(gòu)置、登記、維護(hù)、使用和報(bào)廢等流程。
3. 實(shí)驗(yàn)操作：規(guī)定實(shí)驗(yàn)步驟、記錄要求、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)。
4. 安全規(guī)定：涵蓋實(shí)驗(yàn)環(huán)境的'安全標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)急處理程序和個(gè)體防護(hù)措施。
5. 廢棄物處理：明確廢棄物分類、儲(chǔ)存、處理和廢棄的規(guī)定。
6. 知識(shí)產(chǎn)權(quán)：保護(hù)研究成果的歸屬和使用權(quán)限，防止知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)。
7. 訪客管理：規(guī)定非實(shí)驗(yàn)室成員的訪問(wèn)權(quán)限和行為規(guī)范。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度12
實(shí)驗(yàn)室管理制度的重要性不容忽視，它：
1. 保障科研人員的生命安全，減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的傷害。
2. 提高實(shí)驗(yàn)效率，避免因無(wú)序操作浪費(fèi)資源。
3. 維護(hù)設(shè)備資產(chǎn)，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命，降低運(yùn)行成本。
4. 保證科研數(shù)據(jù)的可靠性和可追溯性，為科研成果提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
5. 塑造良好的科研環(huán)境，提升團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和工作氛圍。
6. 符合法律法規(guī)要求，避免因違規(guī)操作帶來(lái)的.法律風(fēng)險(xiǎn)。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度13
一、適用范圍：
1、實(shí)驗(yàn)室含品管辦公室，感官實(shí)驗(yàn)室。理化實(shí)驗(yàn)室，無(wú)菌室，保溫室等。
2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作臺(tái)、工器具、測(cè)量?jī)x器、儀表、數(shù)據(jù)文件、辦公文具等使用、清潔、維護(hù)及人員出入均依本規(guī)定管理。
二、職責(zé)：
1、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為品管經(jīng)理，有關(guān)實(shí)驗(yàn)室之一切管理事務(wù)由品管經(jīng)理負(fù)責(zé)。
2、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、人員增設(shè)、縮減應(yīng)由品管經(jīng)理決定，送質(zhì)量負(fù)責(zé)人備案。
三、實(shí)驗(yàn)室管理內(nèi)容：
1、實(shí)驗(yàn)室儀器、工具、設(shè)備的管理：
�。�1）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器工具應(yīng)加標(biāo)示，并建立清單；
�。�2）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器工具非經(jīng)品管經(jīng)理同意，不得攜出實(shí)驗(yàn)室；
（3）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器，應(yīng)由品管經(jīng)理指定經(jīng)培訓(xùn)人員負(fù)責(zé)操1作及使用；
�。�4）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)定儀器說(shuō)明書等文件應(yīng)放置在專用文件夾內(nèi)或儀器附近以備參考。
2、實(shí)驗(yàn)室出入管理：
�。�1）除經(jīng)理級(jí)以上主管、品管部人員及生產(chǎn)部車間主任以上人員外，其他人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)人員同意或陪同；
�。�2）除品管經(jīng)理外，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有物品（含儀器設(shè)備及文件及數(shù)據(jù)）攜出，應(yīng)經(jīng)品管經(jīng)理同意，登記后攜出。
3、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理：
（1）實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及文件如需查閱，應(yīng)經(jīng)品管經(jīng)理同意，如需外借應(yīng)先登記，并經(jīng)品管經(jīng)理簽字后帶出，歸還時(shí)應(yīng)經(jīng)核對(duì)，注銷登記；
�。�2）當(dāng)天檢驗(yàn)文件應(yīng)放置于指定地點(diǎn)，便于隨時(shí)查閱；
�。�3）檢驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)依需要，以每月或每一產(chǎn)期、每年等分別整理后，妥為裝訂。依規(guī)定保存年限保管；。
�。�4）非屬品管部的檢驗(yàn)相關(guān)資料，應(yīng)依規(guī)定統(tǒng)一交品管部登錄后保管、備查。
四、品管部應(yīng)參考儀器生產(chǎn)廠商提供的說(shuō)明書及相關(guān)文件操作、校正、維修、必要時(shí)訂定標(biāo)準(zhǔn)，放置于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)參照使用。
1、目的：通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)人員、設(shè)施和環(huán)境、所用試劑和器皿、樣品、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法等的有效管理，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2、范圍：適用于公司實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部管理。
3、職責(zé)：化驗(yàn)員負(fù)責(zé)本規(guī)定的實(shí)施，品管部監(jiān)督其實(shí)施。
4、要求
4.1人員管理
4.1.1實(shí)驗(yàn)室配有專職的化驗(yàn)員，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的微生物和理化檢驗(yàn)。并經(jīng)過(guò)有關(guān)部門的培訓(xùn)或經(jīng)公司具有資格人員培訓(xùn)、考核合格后，方可獨(dú)立上崗化驗(yàn)。另外根據(jù)職責(zé)的不同，對(duì)其他檢驗(yàn)人員進(jìn)行了相應(yīng)分工，品管部的檢驗(yàn)員組成為。
4.1.2化驗(yàn)員應(yīng)經(jīng)常參加檢驗(yàn)部門組織的各項(xiàng)檢驗(yàn)技術(shù)會(huì)議或培訓(xùn)，以不斷提高化驗(yàn)水平；同時(shí)，通過(guò)雜志、互聯(lián)網(wǎng)、科學(xué)刊物等積極收集化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和最新的化驗(yàn)方法，并為HACCP計(jì)劃的建立、評(píng)審、確認(rèn)提供科學(xué)信息。
4.1.3品管部應(yīng)對(duì)化驗(yàn)員的各項(xiàng)工作規(guī)范性進(jìn)行監(jiān)督，必要時(shí)參加實(shí)驗(yàn)間的比對(duì)試驗(yàn)。
4.2設(shè)施和環(huán)境
4.2.1公司化驗(yàn)室平面面積為170M，建有感官室、培養(yǎng)室、無(wú)菌室等等，具備化驗(yàn)項(xiàng)目所用的主要儀器設(shè)備，并定期送計(jì)量部門檢定。化驗(yàn)設(shè)備和設(shè)施的配置滿足目前化驗(yàn)的需要。
4.2.2化驗(yàn)室環(huán)境每天進(jìn)行清潔，保持良好的衛(wèi)生，無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
4.3無(wú)菌室的管理
4.3.1要求：無(wú)菌室要求密封，并配置紫處線滅菌設(shè)施。
4.3.2滅菌：開啟紫處線滅菌燈，保持1小時(shí)。
4.3.3無(wú)菌有效保持時(shí)間：滅菌后的無(wú)菌室，48小時(shí)內(nèi)使用，超出有效時(shí)間，應(yīng)重新滅菌。
4.3.4人員入無(wú)菌室要求：化驗(yàn)員進(jìn)入無(wú)菌室時(shí)，必須穿戴專用工作衣帽，操作過(guò)程中遵循無(wú)菌操作；非微生物檢驗(yàn)人員，未經(jīng)許可不得入內(nèi)。
4.4化學(xué)試劑的`管理
4.4.1采購(gòu)：化驗(yàn)員根據(jù)化驗(yàn)工作的實(shí)際需要，填寫采購(gòu)清單，明確采購(gòu)試劑和培養(yǎng)基的名稱、規(guī)格或含量等要求，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人審核后，報(bào)副總經(jīng)理批準(zhǔn)并指定人員進(jìn)行采購(gòu)。
4.4.2采購(gòu)試劑抵達(dá)公司后，化驗(yàn)員應(yīng)根據(jù)采購(gòu)清單進(jìn)行驗(yàn)收，保證采購(gòu)試劑與采購(gòu)計(jì)劃的一致性和符合性，驗(yàn)收合格后方可用于檢驗(yàn)。
4.4.3使用：化驗(yàn)化驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的需要量使作相應(yīng)的調(diào)劑，使用過(guò)程中應(yīng)防止使其受到污染。
4.4.4保管和檢查：試劑應(yīng)根據(jù)其特性存放于合適的環(huán)境中，防止其變質(zhì)�；�(yàn)員每季度初定期檢查試劑的包裝、外觀、保質(zhì)期等情況。培養(yǎng)基要求不能結(jié)塊，化學(xué)試劑要求不能受污染。對(duì)于檢查不合格的試劑，應(yīng)及時(shí)清理并4報(bào)廢，以防誤用。
4.4.5藥品的保質(zhì)期：對(duì)于有保質(zhì)期說(shuō)明的藥品，一般在有效期內(nèi)使用，無(wú)說(shuō)明的一般按三年計(jì)算，受污染或變質(zhì)時(shí)應(yīng)棄之不用（用于定性檢測(cè)的藥品，如無(wú)特殊情況，則允許在超出保質(zhì)期90天內(nèi)使用），配制好的試劑應(yīng)標(biāo)明保質(zhì)期，到期則棄之不用。
4.5玻璃器皿的管理
4.5.1采購(gòu)：化驗(yàn)員根據(jù)化驗(yàn)工作的實(shí)際需要，填寫采購(gòu)清單，明確玻璃器皿的名稱、規(guī)格等要求，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人審核后，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)并指定人員進(jìn)行采購(gòu)。采購(gòu)器皿抵達(dá)公司后，由化驗(yàn)員進(jìn)行驗(yàn)收，合格后方可使用。
4.5.2量值玻璃器皿的檢定：帶有量值的并用于定量化驗(yàn)結(jié)果的玻璃器皿在用于化驗(yàn)之前，應(yīng)對(duì)其進(jìn)行鑒定，合格后方能使用，并按照周期定期檢查。
4.5.3玻璃器皿的清洗：每次化驗(yàn)后，化驗(yàn)員應(yīng)及時(shí)清洗器皿，清洗后自然晾干，必要進(jìn)行烘干或高溫滅菌處理。
4.5.4玻璃器皿的滅菌處理：用于無(wú)菌實(shí)驗(yàn)或用于微生物取樣的玻璃器皿在使用前必須進(jìn)行無(wú)菌處理，處理方法可以選擇如下方式：
a、干熱滅菌處理：采用高溫烘箱，保持160，高溫滅菌2小時(shí)；
b、濕熱滅菌處理：采用高壓蒸汽鍋，保持121，30分鐘。
4.6培養(yǎng)基的配制、滅菌和保存。
4.6.1化驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要，并根據(jù)各種粉末培養(yǎng)基的使用說(shuō)明進(jìn)行固體或液體培養(yǎng)基的配制。
4.6.2培養(yǎng)基配制后，根據(jù)使用說(shuō)明選擇相應(yīng)的滅菌條件進(jìn)行高壓蒸汽鍋滅菌。
4.6.3滅菌后培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基滅菌后，應(yīng)保存于合適的環(huán)境中，防止其受到細(xì)菌的污染或感染。對(duì)于保存過(guò)和中發(fā)生污染的增養(yǎng)基須及時(shí)報(bào)廢處理。
4.7化學(xué)試劑的配制和標(biāo)定
4.7.1化學(xué)試劑的配制按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或使用說(shuō)明書要求進(jìn)行，配制過(guò)程中應(yīng)定量準(zhǔn)確，并應(yīng)防止配制過(guò)程中的污染。配制的試劑溶液應(yīng)妥善保管，選擇合適的容量，并進(jìn)行名稱、濃度、日期、配制人等的標(biāo)識(shí)。
4.7.2對(duì)于需要標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液按照規(guī)定的標(biāo)定方法進(jìn)行標(biāo)定和復(fù)核，關(guān)進(jìn)行記錄。標(biāo)定后的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明配日期、標(biāo)定濃度、標(biāo)定人等內(nèi)容。
4.8化驗(yàn)樣品的管理
4.8.1取樣：化驗(yàn)員抽取微生物檢驗(yàn)樣品時(shí)，必須使用無(wú)菌設(shè)備或設(shè)施，取樣過(guò)程中應(yīng)遵循無(wú)菌取樣的原則，防止取樣過(guò)程造成樣品污染。理化或感觀樣品數(shù)量的抽職符合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的的規(guī)定，并隨機(jī)取樣，以保證樣品的代表性。
4.8.2樣品抽取后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行化驗(yàn)，對(duì)于不能立即化驗(yàn)6的樣品應(yīng)存放于低溫冰箱或合適的環(huán)境中，防止樣品特性的變化。
4.8.3化驗(yàn)留樣：化驗(yàn)的余留樣品，化驗(yàn)員應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識(shí)，并妥善保存。待該批檢驗(yàn)得出結(jié)果后方可棄去。
4.9檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法：
4.9.1本實(shí)驗(yàn)室目前已經(jīng)開展的檢驗(yàn)的細(xì)菌總數(shù)大腸桿菌等微生物項(xiàng)目和凈固重、糖度、鹽度、、PH值等理化現(xiàn)目。上述項(xiàng)目的檢驗(yàn)方法均執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，品管部予以收集并及時(shí)更新，并建立《外來(lái)文件一覽表》。
4.9.2對(duì)于一些特殊的檢驗(yàn)項(xiàng)目，如無(wú)合適的標(biāo)準(zhǔn)，品管部可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定企標(biāo)，經(jīng)公司批準(zhǔn)后可作為檢驗(yàn)依據(jù)，但檢測(cè)誤差要在允許的范圍之內(nèi)。
4.9.3限于公司實(shí)驗(yàn)室設(shè)備能力所限，一些項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí)，經(jīng)批準(zhǔn)可送外部具有資質(zhì)的委托實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。
4.10檢驗(yàn)記錄和報(bào)告：化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)化驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄，并根據(jù)化驗(yàn)原始記錄出具化驗(yàn)報(bào)告。記錄和報(bào)告應(yīng)包括化驗(yàn)產(chǎn)品的描述、抽樣目期、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)員等必須內(nèi)容。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度14
為確保生物實(shí)驗(yàn)室各類活動(dòng)記錄、資料按要求歸檔、保存，特制訂本制度。
1、與生物相關(guān)的各類活動(dòng)的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。
2、生物實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于20年。
3、生物實(shí)驗(yàn)室記錄、資料應(yīng)至少包括：生物手冊(cè)、生物管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物檢查記錄、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故報(bào)告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗(yàn)記錄、菌(毒)種和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評(píng)估記錄、生物柜現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測(cè)記錄等。
4、生物實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。
5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。
6、超過(guò)保存期限的檔案資料、記錄，應(yīng)透過(guò)生物領(lǐng)導(dǎo)小組的'討論、鑒定，批準(zhǔn)是否實(shí)施銷毀，銷毀應(yīng)至少兩人實(shí)施，做好銷毀記錄。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度15
1、物理課教師必須在授課進(jìn)度計(jì)劃中定出實(shí)驗(yàn)計(jì)劃。
2、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)教師要負(fù)責(zé)設(shè)立《實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備總帳》《材料損耗清單》《儀器、設(shè)備修理、報(bào)廢單》等表冊(cè)，負(fù)責(zé)采購(gòu)計(jì)劃的初訂和登記入庫(kù)、驗(yàn)收工作，并負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室的儀器、儀表、設(shè)備的維護(hù)，保養(yǎng)和修理工作使其經(jīng)常處于完好狀態(tài)
3、物理課教師要做好實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作，負(fù)責(zé)上好指導(dǎo)課，批改學(xué)子實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確定和登記實(shí)驗(yàn)成績(jī)。
4、實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備陳列安放，應(yīng)做到類別有序，并做到防塵、防潮、防曬等，以保護(hù)好儀器設(shè)備。易燃、易爆等危險(xiǎn)品，更應(yīng)加強(qiáng)管理，以防止一切事故的.發(fā)生。
5、學(xué)子上實(shí)驗(yàn)課時(shí)，必須按時(shí)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，按指定位置就座，保持良好的秩序。實(shí)驗(yàn)前，需清點(diǎn)器材、藥品，發(fā)現(xiàn)缺損及時(shí)報(bào)告。
6、未經(jīng)指導(dǎo)教師許可，不得搬弄儀器、設(shè)備，以及擅自開始實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)注意安全，按要求操作，如發(fā)現(xiàn)異常立即停止。
7、學(xué)子分組實(shí)驗(yàn)，必須準(zhǔn)備充分，嚴(yán)格要求，認(rèn)真指導(dǎo)，有始有終。實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)教師要加強(qiáng)對(duì)學(xué)子進(jìn)行愛護(hù)公物教育。
8、實(shí)驗(yàn)完畢，學(xué)子應(yīng)及時(shí)整理儀器，并打掃實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)教師清點(diǎn)和檢查批準(zhǔn)后，方可離開實(shí)驗(yàn)室。
9、對(duì)違反操作規(guī)程而損壞儀器者，應(yīng)照價(jià)賠償，另視情節(jié)輕重給予必要的處理。
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