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給藥的制度

時(shí)間：2024-10-29 11:54:43 制度我要投稿

給藥的制度

　　在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，很多情況下我們都會(huì)接觸到制度，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編精心整理的給藥的制度，歡迎閱讀與收藏。

給藥的制度

給藥的制度 1

　　醫(yī)院高危藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，高危藥品的不當(dāng)使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重醫(yī)療事故，甚至威脅患者生命；另一方面，嚴(yán)格的管理制度能提升醫(yī)療質(zhì)量，降低醫(yī)療糾紛，保護(hù)醫(yī)院的聲譽(yù)和合法性。此外，它還有助于遵守國(guó)家法律法規(guī)，保證醫(yī)療行為的.合規(guī)性。

給藥的制度 2

　　為了加強(qiáng)藥品的管理，保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全，針對(duì)實(shí)際工作中患者要求退藥的情況，制定本規(guī)定。

　　一、藥品是一種特殊商品，凡屬下列情況，一律不得退藥：

　　1、無(wú)原始憑據(jù)的；

　　2、包裝受損（如破損、有污漬、輸液藥品粘有病人姓名等非藥品標(biāo)示或有粘貼痕跡等）、藥品質(zhì)量變更的；

　　3、藥品有特殊保存要求院方無(wú)法控制的（如要求冷處保存藥品等，避光保存藥品裸瓶不得退藥）；

　　4、傳染病用藥（如阿德福韋酯、拉米夫定、恩替卡韋等）；

　　5、麻醉、精神、毒性等特殊藥品（免費(fèi)回退待銷(xiāo)毀除外）；

　　6、不能提供完整最小包裝的.拆零藥品；

　　7、其他不適宜繼續(xù)使用的；

　　8、一般情況下非近3日發(fā)出藥品不得退藥。

　　二、根據(jù)臨床工作實(shí)際情況，符合下列條件之一的，可在保障藥品質(zhì)量前提下予以退藥：

　　1、患者在用藥過(guò)程中出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng)，無(wú)法繼續(xù)使用的；

　　2、確屬處方用藥不當(dāng)（禁忌癥、超治療用量、重復(fù)用藥等），患者不宜繼續(xù)使用該藥的；

　　3、患者因病情變化，或門(mén)診轉(zhuǎn)住院，需要調(diào)整治療方案的；

　　4、病員在院死亡后，未使用完的藥品；

　　5、其他醫(yī)方責(zé)任導(dǎo)致患者不能繼續(xù)使用的。

　　三、退藥程序：

　　1、門(mén)診病人需提供用藥原始憑據(jù)，住院病人由經(jīng)治醫(yī)師、護(hù)士核對(duì)住院醫(yī)囑，確認(rèn)病人確有使用本院藥品；

　　2、醫(yī)師填寫(xiě)《臨床科室退藥申請(qǐng)表》，門(mén)診病人直接到藥房窗口，住院病人經(jīng)護(hù)士長(zhǎng)開(kāi)具電腦退藥申請(qǐng)單，由護(hù)士或工友交藥房工作人員執(zhí)行；

　　3、藥房工作人員核對(duì)藥品品名、規(guī)格、廠家、批號(hào)是否與藥房發(fā)出藥品完全一致，詳細(xì)檢查回退藥品質(zhì)量，做出同意退藥與否意見(jiàn)；

　　4、電腦執(zhí)行退藥，相關(guān)人員在《臨床科室退藥申請(qǐng)表》簽字。

　　四、相關(guān)規(guī)定：

　　1、退藥時(shí)間：為確保藥品安全，中班、夜班除特殊情況外均不辦理退藥；

　　2、各科室醫(yī)師不合理退藥情況納入年終考核；確因用藥不當(dāng)必須退回的藥品造成經(jīng)濟(jì)損失的，報(bào)財(cái)務(wù)科由相應(yīng)責(zé)任人負(fù)擔(dān)；住院病人冷處保存藥品必須退藥的（限3日內(nèi)），護(hù)士長(zhǎng)在《臨床科室退藥申請(qǐng)表》簽字保證藥品貯存質(zhì)量；

　　3、因廠家藥品質(zhì)量存在問(wèn)題的無(wú)條件予以退藥，并及時(shí)上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)處理；

　　4、藥品未經(jīng)發(fā)出，處方退修產(chǎn)生的電腦回退記錄不屬于本規(guī)定的退藥范疇，退修記錄在《處方審核登記表》登記備查。

給藥的制度 3

　　藥事管理制度的重要性不言而喻，它：

　　1、確保藥品質(zhì)量：嚴(yán)格的'制度能防止偽劣藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。

　　2、維護(hù)市場(chǎng)秩序：防止不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，保障醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。

　　3、提升公眾健康水平：通過(guò)規(guī)范藥品使用，減少用藥錯(cuò)誤，提高治療效果。

　　4、防范醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)：有效管理藥品，降低醫(yī)療事故發(fā)生的可能性。

　　5、促進(jìn)科研創(chuàng)新：為藥品研發(fā)提供穩(wěn)定的市場(chǎng)環(huán)境，鼓勵(lì)企業(yè)投入創(chuàng)新。

給藥的制度 4

　　1、筑藥時(shí)集中精力，細(xì)心操作，對(duì)藥餅子及工具輕拿輕放，嚴(yán)禁摩擦、亂拋。

　　2、上叫聲藥時(shí)，不得直接用手往筒子內(nèi)摸藥。

　　3、在筑藥與待筑餅子間隔40cm以上擺放，待筑餅子上應(yīng)蓋木蓋。

　　4、工作臺(tái)面上余藥不得超過(guò)50克，每筑完一輪應(yīng)清掃一次，送走一次，余藥不得積存工作間內(nèi)。

　　5、需要蓋泥或紙巴巴的筑藥筑藥新產(chǎn)品，必須蓋完后才能轉(zhuǎn)入下工序。

　　6、筑酒精藥必須有酒精碗，筑干藥必須配擦布及時(shí)清洗工具模具上的'沾藥。

　　7、筑藥時(shí)必須站立操作，嚴(yán)禁使用鐵質(zhì)器具。

　　8、工作臺(tái)上除本身操作工具及藥餅外，不準(zhǔn)再放其它物件。

　　9、不得留藥在工作間過(guò)夜。

　　10、上藥間光色、叫聲藥限0.5kg以內(nèi)，黑火藥限量1kg以內(nèi)，二類(lèi)藥物不得同時(shí)放在一上藥間內(nèi)。

　　11、一天工作完畢，用濕擦布清洗工作臺(tái)面及窗臺(tái)上藥塵，沖洗地面。

　　12、按危爆證要求，限人限量操作。

給藥的制度 5

　　醫(yī)院抗菌藥管理制度旨在確�？咕幬锏暮侠硎褂�，預(yù)防和控制醫(yī)院感染，保障患者安全和醫(yī)療質(zhì)量。該制度涉及藥品采購(gòu)、處方審核、用藥指導(dǎo)、監(jiān)控評(píng)估等多個(gè)環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品采購(gòu)管理：規(guī)范抗菌藥物的采購(gòu)流程，確保來(lái)源合法，質(zhì)量可靠。

　　2. 醫(yī)生處方權(quán)限：設(shè)定醫(yī)生開(kāi)具抗菌藥物的'權(quán)限，防止過(guò)度使用。

　　3. 處方審核機(jī)制：設(shè)立專(zhuān)門(mén)的藥師對(duì)處方進(jìn)行審核，確保用藥合理性。

　　4. 用藥指導(dǎo)：提供詳細(xì)的用藥指南，教育醫(yī)護(hù)人員和患者正確使用抗菌藥物。

　　5. 抗菌藥物使用監(jiān)測(cè)：定期收集數(shù)據(jù)，分析抗菌藥物使用情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。

　　6. 感染控制：強(qiáng)化感染預(yù)防措施，減少不必要的抗菌藥物使用。

　　7. 培訓(xùn)與教育：定期組織抗菌藥物使用培訓(xùn)，提升醫(yī)護(hù)人員的專(zhuān)業(yè)知識(shí)。

　　8. 臨床路徑管理：結(jié)合疾病臨床路徑，優(yōu)化抗菌藥物使用方案。

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　　1、護(hù)士必須嚴(yán)格根據(jù)醫(yī)囑給藥，不得擅自更改，對(duì)有疑問(wèn)的醫(yī)囑，應(yīng)了解清楚后方可給藥，避免盲目執(zhí)行。

　　2、了解患者病情及治療目的，熟悉各種常用藥物的'性能、用法、用量及副作用，向患者進(jìn)行藥物知識(shí)的介紹。

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度。三查：操作前、操作中、操作后查。七對(duì)：床號(hào)、姓名、藥名、濃度、劑量、用法、時(shí)間。

　　4、做治療前，護(hù)士要洗手、戴帽子、口罩，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

　　5、給藥前要詢問(wèn)患者有無(wú)藥物過(guò)敏史(需要時(shí)作過(guò)敏試驗(yàn))并向患者解釋以取得合作。用藥后要注意觀察藥物反應(yīng)及治療效果，如有不良反應(yīng)要及時(shí)報(bào)告醫(yī)師，并記錄護(hù)理記錄單，填寫(xiě)藥物不良反應(yīng)登記本。

　　6、用藥時(shí)要檢查藥物有效期及有無(wú)變質(zhì)。靜脈輸液時(shí)要檢查瓶蓋有無(wú)松動(dòng)、瓶口有無(wú)裂縫、液體有無(wú)沉淀及絮狀物等。多種藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，要注意配伍禁忌。

　　7、安全正確用藥，合理掌握給藥時(shí)間、方法，藥物要做到現(xiàn)配現(xiàn)用，避免久置引起藥物污染或藥效降低。

　　8、治療后所用的各種物品進(jìn)行初步清理后，由中心供應(yīng)室回收處理�？诜幈ㄆ谇逑聪緜溆谩�

　　9、如發(fā)現(xiàn)給藥錯(cuò)誤，應(yīng)及時(shí)報(bào)告、處理，積極采取補(bǔ)救措施。向患者做好解釋工作。

給藥的制度 7

　　藥事管理小組是溝通醫(yī)藥聯(lián)系，研究并審定本院有關(guān)藥事工作的重大問(wèn)題，指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床醫(yī)療合理用藥，提供藥事信息，兼有學(xué)術(shù)性和管理職能的組織機(jī)構(gòu)。堅(jiān)決貫徹執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和“藥品管理法”及上級(jí)關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥管理的有關(guān)精神與決定。

　　為了保障我院藥事管理工作的順利進(jìn)行，達(dá)到安全用藥、合理用藥的目的，滿足臨床工作全程需要，結(jié)合我院工作實(shí)際，特成立藥事管理小組和制定本工作制度。

　　一、藥事管理小組組成機(jī)構(gòu)

　　藥事管理小組由主任1人，副主任1人，委員單位全體職工。具體如下：

　　主任：

　　副主任：

　　成員：

　　藥事小組下設(shè)辦公室，于一樓藥房。

　　二、藥事管理小組職責(zé)

　　1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)。按照《藥品管理法》和國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)制定本院藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；

　　2、確定本院《基本用藥目錄》和《處方手冊(cè)》；

　　3、審核本院擬購(gòu)入申請(qǐng)的新藥，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)；

　　4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；

　　5、定期分析全院藥物使用情況，要求上級(jí)專(zhuān)家評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)；

　　6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；

　　7、組織藥學(xué)教學(xué)培訓(xùn)，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理、安全用藥，特別是加強(qiáng)抗生素的應(yīng)用管理。

　　三、藥事管理小組會(huì)議制度

　　1、原則上藥事管理小組每季度召開(kāi)1次例會(huì)。

　　2、藥事管理小組主任為會(huì)議召集者，藥事管理小組辦公室主任受藥事管理小組主任委托可以集會(huì)議。

　　3、每次會(huì)議由辦公室準(zhǔn)備會(huì)議所需參考資料，并通知會(huì)議成員。

　　4、與會(huì)人員必須達(dá)到成員總數(shù)2/3以上才能進(jìn)入議事和決策程序，如需投票決策應(yīng)為實(shí)到成員人數(shù)的1/2以上方為有效。

　　5、會(huì)議內(nèi)容由辦公室主任記錄并形成會(huì)議紀(jì)要，由藥事管理小組主任簽發(fā)后實(shí)施。

　　四、藥事管理小組的日常工作由藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

　　五、新藥審批采購(gòu)程序

　　1、新藥是指取得國(guó)家有效批準(zhǔn)文號(hào)，且在本院首次使用的藥品。新藥又分專(zhuān)科用藥和多科用專(zhuān)科用藥指主要由某一臨床專(zhuān)業(yè)科室使用的藥品；多科用藥指多個(gè)臨床專(zhuān)業(yè)科室共同使用的藥品。

　　（1）新藥進(jìn)藥程臨床科室提出申請(qǐng)，填寫(xiě)新藥審批表，科主任簽字，藥房審核并收集整理新藥的有關(guān)資料，并審核簽字，醫(yī)院藥事管理小組根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種等情況，對(duì)臨床申請(qǐng)的新藥進(jìn)行評(píng)議。

　　（說(shuō)明：抗生素需要兩個(gè)以上臨床科室申請(qǐng)）

　�。�2）新增產(chǎn)地、規(guī)格審批程序：

　　臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請(qǐng)，填寫(xiě)新增規(guī)格、產(chǎn)地審批科主任簽字；藥房審核并調(diào)研藥品的市場(chǎng)情況，并審批簽字；藥事管理小組討論通過(guò)后，并進(jìn)行備案。

　　（3）臨時(shí)進(jìn)藥（急救、搶救及特殊病例用藥申請(qǐng)）程序

　　臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請(qǐng)，填寫(xiě)臨時(shí)進(jìn)藥審批襲，科主任簽字，主任審批同意后采購(gòu)。

　　說(shuō)明：

　�。�1）臨時(shí)進(jìn)藥范圍：臨床急需，沒(méi)法代替的品種。

　�。�2）臨時(shí)進(jìn)的藥品藥庫(kù)只需提供一次性數(shù)量，不作為藥庫(kù)的常備用藥。

　　（3）臨時(shí)進(jìn)藥數(shù)量需申請(qǐng)科室謹(jǐn)慎填寫(xiě)并負(fù)責(zé)用完，如造成積壓或過(guò)期，責(zé)任由申請(qǐng)科室承擔(dān)。

　　2、藥房負(fù)責(zé)收集整理新藥的有關(guān)資料，并負(fù)責(zé)介紹新藥的基本資料，以便于藥事管理小組成員討論。

　　3、藥事管理小組根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種情況，對(duì)臨床申請(qǐng)的新藥進(jìn)行評(píng)議及通過(guò)。

　　4、通過(guò)的新藥嚴(yán)格按照國(guó)家基本藥物目錄相關(guān)規(guī)定和山西省、澤州縣相關(guān)規(guī)定，采用集中招標(biāo)網(wǎng)上采購(gòu)和網(wǎng)下規(guī)定單位采購(gòu)。

　　六、新藥使用監(jiān)督管理

　　1、藥事管理小組討論通過(guò)的.新藥，如因供貨商原因，未能在下一次藥事小組例會(huì)前完成采購(gòu)，視作自動(dòng)淘汰處理。

　　2、藥房負(fù)責(zé)臨床用藥情況的觀察，對(duì)連續(xù)3個(gè)月滯留的非搶救常用藥品，藥房有權(quán)作退藥、作淘汰處理，并通報(bào)藥事小組。

　　3、為有效控制本院藥品的品種數(shù)量，若申購(gòu)的新藥，本院已有同類(lèi)品種，臨床科主任在申購(gòu)新藥的同時(shí)原則上應(yīng)提出被替代的品種。

　　4、新藥報(bào)告應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間遞交到藥房，逾期的報(bào)告將順延到下次開(kāi)會(huì)討論。

　　5、經(jīng)藥事小組討論淘汰的藥品，臨床如需使用，應(yīng)重新申請(qǐng)，遞交藥事小組進(jìn)行討論。

　　6、新藥進(jìn)院試用3—6個(gè)月后，由原申請(qǐng)科室寫(xiě)出書(shū)面反饋意見(jiàn)，交由藥事管理小組討論，并淘汰臨床療效不確切的藥品。

　　7、新藥試用期間應(yīng)嚴(yán)密觀察，如有不良反應(yīng)情況發(fā)生，立即停止使用。

　　七、滯留藥品的管理

　　1、連續(xù)3個(gè)月無(wú)銷(xiāo)量的常用非搶救藥品列為滯留藥品。

　�。�1）專(zhuān)科用藥，由藥房采購(gòu)員與使用科室主任聯(lián)系是否繼續(xù)使用，如臨床不再使用或繼續(xù)存放1個(gè)月后仍無(wú)使用，經(jīng)藥房主任審核，作淘汰藥品處理，并在藥事小組通報(bào)。

　　（2）非專(zhuān)科的滯留藥品，經(jīng)藥房主任審核，藥事小組主任批準(zhǔn)，作淘汰藥品處理，并在藥事小組通報(bào)。

　　2、對(duì)6個(gè)月過(guò)期的非搶救藥品，藥房采購(gòu)員與供應(yīng)商聯(lián)系先作退藥處理，如供應(yīng)商不能夠在1個(gè)月內(nèi)提供效期長(zhǎng)藥品，則經(jīng)藥房主任審核后，作淘汰藥品處理。

　　3、藥房負(fù)責(zé)對(duì)滯留藥品的統(tǒng)計(jì)，如滯留藥品連續(xù)發(fā)生在個(gè)別申請(qǐng)科室或人員，藥事小組將對(duì)其今后該科室所申請(qǐng)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制。

　　八、制度如有未盡事宜隨時(shí)修訂。

給藥的制度 8

　　為了規(guī)范口服用藥安全,明確規(guī)定護(hù)理人員給藥規(guī)范。

　　一、確�？诜幤钒l(fā)放更適合病人治療需要、更符合病人生活規(guī)律、更能確保服藥安全、杜絕安全隱患。

　　二、口服藥品發(fā)放管理

　　1、如果病人當(dāng)時(shí)不方便服藥或因暫時(shí)外出未能服藥,就要把藥帶回,不能放在病人床頭柜上,但要放一溫馨提示牌放在病人床頭柜上,告知患者有藥在護(hù)士站;病人吃完藥后護(hù)士要在口服藥確認(rèn)單相應(yīng)時(shí)間欄簽名;下一班接班者要根據(jù)確認(rèn)單無(wú)簽名的情況接到藥物,繼續(xù)協(xié)助病人服藥。

　　2、因?yàn)榇蟛糠忠话阍诳诜幵陲埡蠓?發(fā)放口服藥的時(shí)間為7:30-8:00,12:00-12:30,18:00-18:30,這樣更符合病人的生活規(guī)律。醫(yī)師指定其它服藥時(shí)間者或特殊患者除外。

　　3、要求每發(fā)放一個(gè)藥品后,要求雙方及時(shí)簽名。

　　4、發(fā)藥流程:

　　1)、每次發(fā)藥必須推發(fā)藥車(chē),車(chē)上要帶服藥盤(pán)、服藥本、服藥注意事項(xiàng)和溫開(kāi)水。

　　2)、協(xié)助病人倒水服藥,當(dāng)時(shí)不方便服藥者把藥拿回,稍后再次協(xié)助服藥。

　　三、加強(qiáng)對(duì)患者的用藥安全教育

　　由于目前臨床用藥比較復(fù)雜,針對(duì)患者由于這樣或那樣的原因不能很好的配合遵照醫(yī)囑服藥,需要護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行全面的用藥安全教育。在使用新藥、藥品用法出現(xiàn)變化時(shí),護(hù)士應(yīng)主動(dòng)向患者講明注意事項(xiàng),使患者了解一些基本的`用藥常識(shí),主動(dòng)配合醫(yī)護(hù)人員,協(xié)助做好用藥后的觀察工作,要特別強(qiáng)調(diào)患者不可擅自使用藥物,保證用藥安全。

　　四、按護(hù)理等級(jí)巡視、觀察,做好健康教育。

　　督促病人自己保管好口服藥。特殊口服藥,如安定,磷酸可待因,地高辛等特殊用藥一定嚴(yán)格遵照醫(yī)囑看服到口,遇特殊情況要及時(shí)與管床醫(yī)生溝通,防止病人將這一類(lèi)藥積攢,導(dǎo)致安全隱患。

　　五、口服藥發(fā)放人員規(guī)定為責(zé)任護(hù)士,并要求在口服藥物發(fā)藥確認(rèn)單上雙方簽字。

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　　醫(yī)院藥事管理制度是醫(yī)院管理的重要組成部分，它涵蓋了藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用以及臨床藥學(xué)服務(wù)等多個(gè)環(huán)節(jié)。這一制度旨在確保醫(yī)療安全，優(yōu)化藥物資源的'利用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品采購(gòu)管理：規(guī)定藥品的采購(gòu)流程、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)、合同簽訂及質(zhì)量驗(yàn)收程序，以保證藥品來(lái)源的合法性和質(zhì)量的可靠性。

　　2. 藥品儲(chǔ)存管理：涉及藥品的分類(lèi)存儲(chǔ)、有效期管理、溫濕度控制等，確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的安全性和有效性。

　　3. 藥品調(diào)配管理：規(guī)范處方審核、藥品配發(fā)、患者用藥指導(dǎo)等環(huán)節(jié)，防止用藥錯(cuò)誤。

　　4. 臨床藥學(xué)服務(wù)：強(qiáng)調(diào)藥師參與臨床決策，提供藥物咨詢，監(jiān)測(cè)藥物療效和不良反應(yīng)，促進(jìn)合理用藥。

　　5. 應(yīng)急藥品管理：設(shè)立應(yīng)急藥品儲(chǔ)備，制定應(yīng)急處理預(yù)案，以應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件。

　　6. 藥物信息管理：建立完善的藥物信息系統(tǒng)，提供及時(shí)、準(zhǔn)確的藥物信息，支持臨床決策。

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　　高危藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面，高危藥品的不當(dāng)使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)療事故，甚至危及患者生命。另一方面，完善的'管理制度能提高醫(yī)療效率，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的整體服務(wù)質(zhì)量。此外，它還有助于維護(hù)醫(yī)療人員的職業(yè)安全，減少職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)。

給藥的制度 11

　　抗菌藥物分級(jí)管理制度的重要性不言而喻。一方面，它有助于減少因不合理用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)和醫(yī)療糾紛；另一方面，通過(guò)限制特殊藥物的使用，可以延緩細(xì)菌耐藥性的'產(chǎn)生，維護(hù)公共衛(wèi)生安全。此外，合理的用藥還能節(jié)省醫(yī)療資源，降低醫(yī)療成本。

給藥的制度 12

　　1、藥事管理委員會(huì)，每季度召開(kāi)會(huì)議一次，研究和檢查藥劑科工作，監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)情況。

　　2、核定增添新藥、新制劑，淘汰療效差，不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。

　　3、定期檢查藥庫(kù)、調(diào)劑室、制劑室、病房的`藥品供應(yīng)，特殊藥品管理和使用情況。

　　4、定期檢查、考核處方書(shū)寫(xiě)和合理用藥情況以及收集門(mén)診、病房的差錯(cuò)處方登記，對(duì)檢查出的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行處理。

　　5、加強(qiáng)藥品知識(shí)、合理用藥的宣傳教育，作好新藥介紹，定期開(kāi)展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)。

給藥的制度 13

　　藥事管理制度匯編是一部全面規(guī)范藥品生產(chǎn)、流通、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)的管理規(guī)則集合，旨在確保藥品質(zhì)量和用藥安全，維護(hù)公眾健康。其內(nèi)容涵蓋藥品研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等多個(gè)方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品研發(fā)與注冊(cè)：規(guī)定了新藥研發(fā)的流程、標(biāo)準(zhǔn)及注冊(cè)要求，確保藥品的安全有效。

　　2. 生產(chǎn)質(zhì)量管理：詳細(xì)規(guī)定了藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制、設(shè)備維護(hù)、人員培訓(xùn)等要求。

　　3. 藥品流通：明確了藥品批發(fā)、零售的.許可條件，以及藥品追溯體系的建立和運(yùn)行。

　　4. 藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸：規(guī)定了藥品存儲(chǔ)環(huán)境、運(yùn)輸條件，防止藥品變質(zhì)或損壞。

　　5. 使用管理：涉及醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)、調(diào)配、使用及廢棄處理的規(guī)范。

　　6. 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：建立了藥品不良反應(yīng)報(bào)告、評(píng)估和處理機(jī)制，保障患者用藥安全。

　　7. 法律責(zé)任：明確了違反藥事管理制度的法律責(zé)任，以強(qiáng)化制度執(zhí)行。

給藥的制度 14

　　高危藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它能保障員工的生命安全，防止因藥品誤用導(dǎo)致的意外事故。另一方面，合規(guī)管理有助于維護(hù)企業(yè)的聲譽(yù)，避免因藥品管理不當(dāng)引發(fā)的.法律糾紛。此外，良好的藥品管理還有助于提高工作效率，減少因藥品問(wèn)題導(dǎo)致的工作延誤。