質(zhì)量管理制度15篇[優(yōu)]

　　在我們平凡的日常里，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度對社會經(jīng)濟、科學技術、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護，有著十分重要的作用。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編收集整理的質(zhì)量管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理制度1

　　一、目的：規(guī)范藥學服務行為，保證藥學服務質(zhì)量，保障公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟和適宜性。

　二、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，《處方管理辦法》等

　　三、責任：執(zhí)業(yè)藥師、其它藥學技術人員（駐店藥師）對本制度的實施負責。

　四、內(nèi)容：

　　1、藥學服務的對象是廣大公眾，包括患者及其家屬，醫(yī)護工作者，藥品消費者和健康人群。其含義是藥師應用藥學專業(yè)知識向公眾提供直接的，負責任的.，與用藥相關的服務，以期提高藥物治療的安全、有效、經(jīng)濟和適宜性，改善和提高公眾生活質(zhì)量。

　　2、設立“藥學服務咨詢臺”，咨詢服務臺標示明確，公布咨詢熱線電話及提供藥學服務的藥學技術人員。藥師應通過用藥指導，審核處方和用藥咨詢等藥學服務工作，在防止醫(yī)療差錯，增進病患用藥質(zhì)量方面提供更多專業(yè)保障。

　　3、藥學服務咨詢指導的內(nèi)容：

　　（1）接受購藥者的用藥咨詢，解答購藥者疑問。

　　（2）可以為特定的患者建立藥歷和健康檔案，跟蹤用藥信息，提供合理用藥的指導，并嚴格保護其隱私�；颊咴诓煌�醫(yī)院機構治療時，分別開藥，這些藥品是否會產(chǎn)生嚴重藥物相互作用或有重復用藥情形，藥師應能夠為其把關。

　　（3）在營業(yè)區(qū)內(nèi)開展藥學保健知識和合理用藥的宣傳，藥師應積極走進社區(qū)，向公眾宣傳安全用藥知識，發(fā)放合理用藥宣傳材料。

　�。�4）解讀醫(yī)師處方或病歷卡上醫(yī)囑，收集藥品不良反應信息。

　�。�5）向購藥者正確介紹藥品的性能、用途、使用劑量、使用方法、配伍禁忌、注意事項等內(nèi)容，同類藥品的不同特點，并提醒用藥者注意用藥過程中可能出現(xiàn)的不良反應，必要時提出去醫(yī)院就診的建議。

　�。�6）主動了解購藥者的病情、病史、用藥情況、過敏史等，為其提供常見疾病的預防知識及用藥指導。

　�。�7）幫助購藥者正確選購非處方藥，告知購藥者如何使用藥品和避免不良反應的發(fā)生；作出安全、有效和經(jīng)濟的建議。

　�。�8）不得借藥學服務的名義推銷藥品。

　�。�9）藥學服務工作者必須加強自身的藥學專業(yè)知識與技能的學習。定期參加藥學繼續(xù)教育，不斷提升藥學專業(yè)水平，為藥學服務提供專業(yè)保障。

質(zhì)量管理制度2

　　1.設立質(zhì)量管理團隊：由專業(yè)人員組成，負責制定、執(zhí)行和監(jiān)督質(zhì)量管理制度。

　　2.建立標準化流程：為每個環(huán)節(jié)制定詳細的操作指南，確保每個步驟都有明確的質(zhì)量要求。

　　3.強化員工培訓：定期進行質(zhì)量意識和技能的培訓，確保員工了解并能執(zhí)行質(zhì)量標準。

　　4.采用先進的檢測設備和技術：提升檢測精度，減少人為誤差，提高產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性。

　　5.實施持續(xù)改進：定期審查質(zhì)量管理制度，針對問題進行改進，引入新的質(zhì)量管理理念和方法。

　　6.建立激勵機制：對在質(zhì)量管理中表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予獎勵，激發(fā)全員參與質(zhì)量管理的`積極性。

　　通過以上方案的實施，我們可以構建一個高效、嚴謹?shù)馁|(zhì)量管理制度，確保產(chǎn)品質(zhì)量始終處于行業(yè)領先水平，為企業(yè)的長遠發(fā)展奠定堅實基礎。

質(zhì)量管理制度3

　　生產(chǎn)質(zhì)量管理制度銅牌，旨在確保我們的制造流程始終維持在最高標準，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性。它涵蓋了從原材料檢驗到成品出庫的每一個環(huán)節(jié)，確保每一項作業(yè)都符合預設的'質(zhì)量標準。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 原材料控制：對采購的原材料進行嚴格的入廠檢驗，確保其符合設計規(guī)格和質(zhì)量要求。

　　2. 生產(chǎn)過程管理：監(jiān)控生產(chǎn)線上的各項操作，執(zhí)行標準化作業(yè)，防止不合格品產(chǎn)生。

　　3. 質(zhì)量檢驗：設立多級質(zhì)量檢查點，對產(chǎn)品進行抽樣或全檢，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

　　4. 不合格品處理：建立完善的不合格品處理程序，及時發(fā)現(xiàn)并糾正質(zhì)量問題。

　　5. 員工培訓：定期對員工進行質(zhì)量意識和技能的培訓，提升全員質(zhì)量管理水平。

　　6. 設備維護：確保生產(chǎn)設備的正常運行，定期進行維護保養(yǎng)，防止設備因素影響產(chǎn)品質(zhì)量。

　　7. 數(shù)據(jù)記錄與分析：收集和分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，識別潛在的質(zhì)量問題，采取預防措施。

質(zhì)量管理制度4

　　第一章總則

　　第一條為推進我市裝配式建筑的健康發(fā)展，保障裝配式建筑工程的質(zhì)量和安全，根據(jù)《建設工程質(zhì)量管理條例》、《建設工程安全生產(chǎn)管理條例》、《深圳市住房和建設局關于加快推進裝配式建筑的通知》等相關規(guī)定，結(jié)合我市實際情況，制定本工作指引。

　　第二條本工作指引所稱裝配式建筑工程，指采用工廠預制生產(chǎn)的構件在施工現(xiàn)場裝配而成的建筑，“預制構件”包括混凝土構件和鋼結(jié)構構件。

　　第三條本辦法適用于在本市行政區(qū)域內(nèi)從事裝配式建筑工程項目的新建、改建、擴建等有關活動及監(jiān)督管理。

　　第四條裝配式建筑工程采用的新材料、新技術、新工藝、新設備，尚無國家、省、市有關規(guī)范、標準、規(guī)定的相關依據(jù)，對不涉及危險性較大的分部分項工程，由建設單位組織行業(yè)專家進行專項技術論證；對涉及危險性較大的分部分項工程，經(jīng)相關行業(yè)協(xié)會、學會等社會團體開展技術論證，并制定相應團體標準。相關單位應當在設計文件、施工方案等技術文件編制時充分考慮論證結(jié)果的意見，審圖、方案審批時應嚴格審查論證意見的采納情況。

　　第五條建設單位對裝配式建筑工程的質(zhì)量安全負首要責任。裝配式建筑原則上采用設計—采購—施工（epc）工程總承包模式。建設單位或epc總承包單位根據(jù)裝配式建筑工程的特點，負責全面協(xié)調(diào)工作。在工程建設的全過程中，應承擔裝配式建筑設計、預制構件生產(chǎn)、施工等各方之間的綜合管理協(xié)調(diào)責任，促進各方之間的緊密協(xié)作。

　　第六條裝配式建筑工程的建設、設計、施工、監(jiān)理等工程質(zhì)量安全責任主體，以及施工圖審查、預制構件及建筑部品生產(chǎn)等與工程質(zhì)量安全相關的單位，應建立健全質(zhì)量安全保證體系，依法對工程質(zhì)量安全負責。

　　第七條裝配式建筑中現(xiàn)澆混凝土施工管理應執(zhí)行國家、省、市有關規(guī)范、標準、規(guī)定，確保工程質(zhì)量和安全。

　　第二章質(zhì)量安全責任

　　第八條建設單位質(zhì)量安全責任

　　（一）建設單位應將裝配式建筑工程發(fā)包給具有相應資質(zhì)的設計、監(jiān)理、施工單位，并根據(jù)裝配式建筑的特點和要求，對相應單位的資質(zhì)、能力、經(jīng)驗進行審查。

　�。ǘ�）采用epc工程總承包模式的項目，建設單位應當加強工程總承包項目全過程管理，督促epc工程總承包企業(yè)履行合同義務。建設單位根據(jù)自身資源和能力，可以自行對工程總承包項目進行管理，也可以委托項目管理單位，依照合同對工程總承包項目進行管理。

　�。ㄈ�）建設單位應嚴格遵守圖紙審查制度，保證裝配式建筑項目設計和施工符合技術規(guī)范、標準，并滿足《深圳市裝配式建筑認定規(guī)則》（下簡稱《規(guī)則》）和項目裝配式建筑實施方案（下簡稱“實施方案”）。

　　1.工程設計階段，應按照《規(guī)則》編制裝配式建筑“實施方案”并進行認定。

　　2.施工圖審查時，應當將裝配式建筑施工圖設計文件、抗震超限審查文件、裝配式建筑認定意見、實施方案等作為審查內(nèi)容；施工圖設計文件應滿足《規(guī)則》要求。

　　3、施工圖設計文件有涉及裝配式建筑認定、結(jié)構安全、使用性能的重要變更時，必須送審圖機構重新審查確認。

　�。ㄋ模┙ㄔO單位應根據(jù)裝配式建筑施工特點，在工程造價中按規(guī)定確保足夠的安全生產(chǎn)文明施工措施費用；裝配式建筑采用的新技術、新工藝缺乏定額等計價依據(jù)時，建設單位在招投標、合同清單中應根據(jù)實際情況確保合理的費用。

　　（五）當工程實體結(jié)構質(zhì)量監(jiān)督抽檢結(jié)果不符合要求時，檢測單位須立即通知建設單位，并上報質(zhì)監(jiān)機構。建設單位須組織相關單位按《建筑工程施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標準》第5.0.6條的規(guī)定處理。

　　（六）建設單位督促監(jiān)理單位、施工單位建立預制構件驗收制度并參與首次驗收。

　　1.對每種類型的樣板預制構件，建設單位應組織設計、監(jiān)理、施工、生產(chǎn)單位等參建各方進行驗收，驗收合格后方可進行后續(xù)生產(chǎn)。

　　首批預制構件驗收內(nèi)容包括：

　�。�1）預制構件外觀、尺寸符合規(guī)范要求；

　�。�2）預留鋼筋定位、規(guī)格符合設計要求，滿足施工要求；

　�。�3）混凝土水洗面符合規(guī)范要求；

　　（4）各種預埋件、預埋套管符合設計要求，滿足施工要求；

　�。�5）預埋管線、線盒符合設計要求；

　�。�6）預埋窗框或鋼附框符合設計要求，滿足施工要求；

　�。�7）預制構件、預埋窗框成品保護措施完善；

　　2.建設單位應協(xié)調(diào)監(jiān)理、施工單位建立預制構件出廠檢驗和進場驗收制度。

　　預制構件出廠、進場驗收，應按相關規(guī)范和合同要求執(zhí)行，監(jiān)理和施工單位承擔相應職責。

　�。ㄆ撸┙ㄔO單位應建立裝配式模板驗收制度

　　鋁模板等裝配式模板在工廠生產(chǎn)完成后，須進行整層試拼裝，經(jīng)建設單位、設計單位、監(jiān)理單位、施工單位驗收合格后才能運到現(xiàn)場安裝。

　�。ò耍┙ㄔO單位應建立裝配式建筑工程驗收制度。

　　1.首個裝配式標準層結(jié)構施工前，建設單位應組織設計、施工單位對下部結(jié)構的預留、預埋進行驗收，驗收合格后方可進行標準層結(jié)構施工。

　　2.首個裝配式標準層結(jié)構澆筑混凝土之前，建設單位應組織設計、監(jiān)理、施工、構件生產(chǎn)單位等參建各方進行工程驗收，重點檢查預制構件安裝和連接節(jié)點、工具式模板安裝等。

　　3.首個裝配式標準層結(jié)構拆模后，建設單位應組織設計、監(jiān)理、施工、構件生產(chǎn)單位等參建各方進行結(jié)構驗收，對工程設計、施工進行階段性總結(jié)和改進，保證工程的順利進行。

　　4.裝配式結(jié)構、裝配式內(nèi)墻板、機電安裝、裝飾裝修等分部分項工程，建設單位應協(xié)調(diào)設計、監(jiān)理、施工單位建立樣板先行制度。

　　5.建設單位應根據(jù)裝配式建筑施工特點，在首層結(jié)構驗收、樣板先行制度的基礎上，建立分部分項工程驗收制度，及時組織參建各方進行工程驗收。

　　6.裝配式建筑單位工程完工后，由建設單位組織參建各方進行工程竣工驗收。

　　第九條設計單位質(zhì)量安全責任

　�。ㄒ唬┰O計單位在裝配式建筑設計時應遵循“結(jié)構安全、設計合理、生產(chǎn)施工可行”的原則，完善本單位質(zhì)量安全管理體系，根據(jù)裝配式建筑的特點進行施工圖設計。

　　施工圖設計文件中應明確裝配式建筑的結(jié)構類型、預制率和裝配率、預制構件種類、裝配式構造節(jié)點做法等關鍵內(nèi)容，并編制裝配式建筑設計說明專篇，對構件圖深化要求以及可能存在的重大風險提出專項設計要求，裝配式構造節(jié)點做法應安全可靠并滿足建筑相關性能要求，前期設計應充分考慮構件生產(chǎn)、運輸、安裝的可行性和便利性。

　�。ǘ�）設計單位應加強協(xié)調(diào)建筑、結(jié)構、電氣、設備、裝飾裝修等各專業(yè)之間的溝通協(xié)作，裝配式建筑設計應考慮預制構件的模具制作、生產(chǎn)、運輸、吊裝以及安裝施工等相關要求。

　　（三）設計單位應就裝配式建筑設計內(nèi)容向監(jiān)理、施工、預制構件生產(chǎn)單位進行設計交底，參與裝配式建筑專項施工方案的討論，并對方案提供專業(yè)意見，確保設計原則準確落實。

　　設計單位應核實預制構件深化圖與施工圖設計文件的符合性，確保滿足結(jié)構安全和建筑性能的要求，未經(jīng)核實通過嚴禁進行預制構件生產(chǎn)加工。

　�。ㄋ模┰O計單位應參加建設單位組織的預制構件、裝配式結(jié)構、施工樣板質(zhì)量驗收，對構件生產(chǎn)和裝配式施工是否符合設計要求進行檢查。

　　設計單位需特別關注首批預制構件驗收、首層裝配式構件安裝、裝配式模板驗收等關鍵節(jié)點的質(zhì)量驗收工作。

　　（五）設計單位應提出對裝配式建筑施工過程安全管理的要求，包括重要施工節(jié)點如起重吊運、安裝就位等過程的安全保障措施。

　　第十條施工圖審查機構質(zhì)量安全責任

　�。ㄒ唬┦┕�圖審查機構必須按照國家、省、市有關規(guī)范、標準、規(guī)定的要求對裝配式建筑施工圖設計文件進行審查。

　�。ǘ�）施工圖審查機構應對預制構件布置、節(jié)點連接設計、保溫隔熱設計、防水設計、防雷設計、構件深化要求、預制率、裝配率等裝配式建筑涉及結(jié)構安全和建筑功能的關鍵環(huán)節(jié)進行重點審查，并出具明確的審查意見。后期設計修改涉及結(jié)構安全、使用功能、預制率、裝配率等重要變更的內(nèi)容必須重新進行審核，并出具審查意見。

　　（三）預制構件深化圖應送施工圖審查機構審查合格后，方可實施。

　　第十一條監(jiān)理單位質(zhì)量安全責任

　�。ㄒ唬┍O(jiān)理單位應根據(jù)裝配式建筑施工圖設計文件和相關規(guī)范標準，編制裝配式建筑監(jiān)理實施工作指引，經(jīng)總監(jiān)理工程師批準后實施。在實施建設工程監(jiān)理過程中，監(jiān)理實施工作指引可根據(jù)實際情況進行補充、修改，經(jīng)審批后實施。

　　裝配式建筑監(jiān)理實施工作指引應包括下列主要內(nèi)容：裝配式建筑工程特點、裝配式建筑監(jiān)理工作流程、裝配式建筑監(jiān)理工作要點、裝配式建筑監(jiān)理工作方法及措施。

　�。ǘ�）監(jiān)理單位應對施工、預制構件生產(chǎn)單位的質(zhì)量保證體系進行審核，對預制構件生產(chǎn)單位編制的預制構件制作方案及施工單位編制的施工組織設計和裝配式建筑施工方案進行審批。

　�。ㄈ�）監(jiān)理單位應按下列要求對預制構件的生產(chǎn)制作全過程進行監(jiān)理：

　　1.實施預制構件生產(chǎn)制作全過程的駐廠監(jiān)理，預制構件生產(chǎn)前，對預制構件原材料進行質(zhì)量檢查、見證送檢，對預制構件生產(chǎn)過程的隱蔽工程和檢驗批進行質(zhì)量驗收，對需要進行結(jié)構性能檢驗的預制構件見證送檢。

　　2.當采用鋼筋套筒灌漿連接工藝時，監(jiān)理單位應根據(jù)灌漿套筒廠家提供的型式檢驗報告審查所使用的`灌漿料與套筒的匹配性，并在預制構件制作前和現(xiàn)場灌漿操作前，監(jiān)督操作人員進行接頭強度工藝性檢驗。

　　3.預制構件進場時應檢查質(zhì)量證明文件，質(zhì)量證明文件包括產(chǎn)品合格證明書、混凝土強度檢驗報告、原材料檢驗報告及其他重要檢驗報告等。

　�。ㄋ模┍O(jiān)理單位應對預制構件的施工安裝過程進行監(jiān)理：

　　1.組織施工單位、預制構件生產(chǎn)單位對進入施工現(xiàn)場的預制構件進行質(zhì)量驗收。

　　2.核查施工管理人員及安裝作業(yè)人員的培訓情況。

　　3.根據(jù)工程特點和施工單位報送的施工組織設計，確定旁站的關鍵部位、關鍵工序，安排監(jiān)理人員進行旁站，并應及時記錄旁站情況；安排監(jiān)理人員對工程施工質(zhì)量進行巡查，巡查應包括下列主要內(nèi)容：

　�。�1）施工單位是否按工程設計文件、工程建設標準和批準的施工組織設計、專項施工方案施工。

　�。�2）使用的工程材料、構配件和設備是否合格。

　　（3）施工現(xiàn)場管理人員，特別是施工質(zhì)量管理人員是否到位。

　�。�4）特種作業(yè)人員是否持證上崗。

　　4.對預制構件施工安裝過程的隱蔽工程、檢驗批和分項工程進行驗收，對驗收合格的應給予簽認；對驗收不合格的應拒絕簽認，同時應要求施工單位在指定的時間內(nèi)整改并重新報驗。

　�。ㄎ澹┍O(jiān)理單位必須逐層核查施工單位是否按裝配式建筑施工圖設計文件、裝配式建筑專項施工方案進行施工。未按要求進行施工時，監(jiān)理單位應簽發(fā)監(jiān)理通知書，責令其限時整改，拒不整改則及時向建設行政主管部門及其委托的工程質(zhì)量安全監(jiān)督機構報告。

　�。�六）監(jiān)理單位應當及時、同步收集整理工程監(jiān)理資料，并對資料的真實性、準確性、完整性、有效性負責，不得弄虛作假。

　　第十二條施工單位質(zhì)量安全責任

　�。ㄒ唬┦┕�單位應根據(jù)裝配式建筑施工的特點，建立健全本單位和各項目質(zhì)量安全保證體系，合理設置質(zhì)量安全管理機構，完善質(zhì)量安全管理制度，制定質(zhì)量安全保證措施。

　�。ǘ�）施工單位應充分配合設計單位進行施工圖深化設計，及時提供塔吊和施工機械布置方案、腳手架布置方案、工具式模板施工方案、預制構件安裝方案、機電施工方案、裝配式內(nèi)墻板施工方案、裝修深化圖等，以保證裝配式建筑設計與施工協(xié)調(diào)一致。

　�。ㄈ�）對于采用裝配式模板的裝配式混凝土結(jié)構工程，施工單位應進行裝配式模板深化設計，提前完成模擬安裝，并編制裝配式模板施工方案，經(jīng)監(jiān)理審批后實施。

　　施工單位應加強模板工程質(zhì)量安全控制，對模板及其支架進行承載力、剛度和穩(wěn)定性計算，并在現(xiàn)場設工具式模板拼裝樣板。

　�。ㄋ模┦┕�單位應對預制構件生產(chǎn)單位編制的預制構件生產(chǎn)、運輸方案進行審核確認，并配合監(jiān)理單位實施預制構件生產(chǎn)過程的駐廠監(jiān)理。

　　施工單位在預制構件生產(chǎn)過程中應加強巡視檢查，對構件原材料、成品、半成品進行隨機抽檢。

　　（五）施工單位應對預制構件的場內(nèi)運輸、存放、安裝，以及外圍護接縫處密封防水、機電管線安裝、裝配式內(nèi)墻板安裝、集成式衛(wèi)生間安裝、裝修施工、穿插流水施工工序等關鍵工程編制專項施工方案，報請監(jiān)理審批，并嚴格按照施工圖和專項施工方案組織施工。

　　裝配式專項施工方案應制定有針對性的質(zhì)量安全控制措施。質(zhì)量控制措施應包括構件進場檢查、吊裝、定位校準、節(jié)點連接、防水、混凝土現(xiàn)澆、機具設備配置、首件樣板驗收等方面的要求；安全控制措施應包括預制構件堆放、吊裝、高處作業(yè)的安全防護、作業(yè)輔助設施的搭設、構件安裝的臨時支撐體系的搭設等方面的要求。

　　（六）施工單位應對預制構件的質(zhì)量負主要監(jiān)督責任，建立健全預制構件施工安裝過程質(zhì)量檢驗制度：

　　1.會同預制構件生產(chǎn)單位、監(jiān)理單位對進入施工現(xiàn)場的預制構件質(zhì)量進行驗收，驗收內(nèi)容應包含生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制資料、成品質(zhì)量合格證明文件、外觀質(zhì)量等，未經(jīng)進場驗收或進場驗收不合格的預制構件，嚴禁使用。

　　施工單位應對進入施工現(xiàn)場的每批預制構件全數(shù)進行質(zhì)量驗收，驗收內(nèi)容包括構件外觀質(zhì)量、尺寸偏差以及套筒、預埋件、插筋和預留孔洞等的預留預埋，同時還須復核預制構件產(chǎn)品質(zhì)量保證文件，包括預制構件出廠合格證、出廠檢驗用同條件養(yǎng)護試塊強度檢驗報告、灌漿套筒型式檢驗報告、連接接頭抗拉強度檢驗報告、預制構件性能檢驗報告、吊點的隱蔽驗收記錄等相關內(nèi)容。

　　2.對預制構件鋼筋連接灌漿作業(yè)進行全過程質(zhì)量管控，保證灌漿質(zhì)量，并形成可追溯的文檔記錄資料及影像記錄資料。

　　施工單位應安排質(zhì)檢員對灌漿作業(yè)全過程進行旁站監(jiān)管，確保按施工方案實施，并在記錄資料上簽字確認。

　　3.對預制構件施工安裝過程的隱蔽工程和檢驗批進行自檢、評定，合格后通知監(jiān)理單位進行驗收，隱蔽工程和檢驗批未經(jīng)驗收或者驗收不合格，不得進入下道工序施工。

　�。ㄆ撸┭b配式建筑起重機械的安裝、拆卸及使用必須嚴格執(zhí)行國家、省、市頒布的規(guī)范、標準、規(guī)定，司機、指揮、司索均應持有建設行政主管部門頒發(fā)的“特種作業(yè)操作資格證書”，預制構件安裝、灌漿、預埋等作業(yè)人員須經(jīng)施工單位培訓上崗。

　　施工單位應對構件吊裝進行施工驗算，每次吊裝前安全員均應檢查吊裝鋼絲繩、吊具、吊裝預埋件，發(fā)現(xiàn)問題立即更換。非吊裝作業(yè)人員應撤離吊裝區(qū)域，并配備足夠的吊裝作業(yè)指揮人員，在項目經(jīng)理簽發(fā)吊裝令后方可吊裝。正式吊裝作業(yè)前，應先試吊，確認可靠后，方可進行正式吊裝作業(yè)。

　�。ò耍┭b配式建筑工程實施前，應編制經(jīng)施工單位技術負責人審批的施工組織設計、安全專項方案及與其配套的專項施工方案等技術文件，并按有關規(guī)定報送監(jiān)理單位和建設單位；對于超過一定規(guī)模的危險性較大的分部分項工程，應組織技術論證，符合要求后方可實施。

　　第十三條預制構件生產(chǎn)單位質(zhì)量安全責任

　�。ㄒ唬╊A制構件生產(chǎn)單位應與施工、監(jiān)理單位一起配合設計單位完成施工圖深化設計，保證預制構件生產(chǎn)和安裝質(zhì)量。

　�。ǘ�）預制構件生產(chǎn)單位應編制預制構件生產(chǎn)方案，明確技術質(zhì)量保障措施，包括生產(chǎn)計劃、材料要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量安全保障措施、運輸方案及成品保護措施等內(nèi)容，報施工單位確認，再經(jīng)監(jiān)理審批后實施，報施工單位確認，再經(jīng)監(jiān)理單位審批后實施。并配合施工單位完成預制構件吊裝施工方案。

　�。ㄈ�）預制構件生產(chǎn)單位應保證預制構件生產(chǎn)、堆放過程中的質(zhì)量安全，并根據(jù)現(xiàn)行有關規(guī)范、標準、規(guī)定進行檢驗。

　�。ㄋ模╊A制構件生產(chǎn)單位應對檢查合格的預制構件進行標識，標識不全的預制構件不得出廠，出廠的預制構件應提供相應的、完整的質(zhì)量證明文件。

　�。ㄎ澹╊A制構件生產(chǎn)單位應配合駐廠監(jiān)理和施工監(jiān)理的各項工作。

　�。�六）預制構件生產(chǎn)單位應向施工單位提交材料檢驗報告、生產(chǎn)過程驗收資料、預制構件合格證明等相關質(zhì)量保證資料。

　�。ㄆ撸╊A制構件生產(chǎn)單位應編制預制構件生產(chǎn)過程中的專項安全保證措施。生產(chǎn)吊運設備應經(jīng)有資質(zhì)的第三方檢測單位檢測合格并定期復檢，且做好防滑移和防傾覆措施。同時，預制構件存放和吊運應采取防傾覆措施，并報施工單位確認，再經(jīng)監(jiān)理單位審批后實施。

　　第三章工程驗收

　　第十四條裝配式建筑主體結(jié)構驗收可根據(jù)裝配式建筑施工特點分段分層進行，分段分層內(nèi)主體結(jié)構驗收合格后，可進行機電設備安裝和裝飾裝修。

　　采用鋼筋套筒灌漿連接施工前，需對灌漿料的強度、微膨脹性、流動度等指標進行檢測。鋼筋連接套筒灌漿實施過程中，同一規(guī)格每1000個鋼筋套筒灌漿連接接頭，且不超過3個自然層，應采用預制構件廠提供的灌漿端未進行連接的3個套筒，按照現(xiàn)場所采用的灌漿工藝流程，在施工現(xiàn)場制作3個鋼筋對中連接接頭平行試件，進行抗拉強度檢驗，檢驗結(jié)果應符合《鋼筋套筒灌漿連接應用技術規(guī)程》（jgj355）第3.2.2條的相關規(guī)定。施工中檢查套筒中連接鋼筋的位置和長度必須符合設計要求，并應加強全過程質(zhì)量監(jiān)控，灌漿施工過程應留存影像資料。

　　預制構件尺寸偏差檢驗數(shù)量：同一類型的構件，不超過100個為一批，每批應抽查構件數(shù)量的5%，且不應少于3個。

　　裝配式結(jié)構施工后，預制構件位置、尺寸偏差檢測數(shù)量：按樓層、結(jié)構縫或施工段劃分檢驗批。在同一檢驗批內(nèi)，對梁、柱和獨立基礎，應抽查構件數(shù)量的10%。且不應少于3件；對墻和板，應按有代表性的自然層抽查10%，且不應少于3間；對大空間結(jié)構，墻可按相鄰軸線間高度5m左右劃分檢查面，板可按縱、橫軸線劃分檢查面，抽查10%，且均不應少于3面。

　　第十五條裝配式建筑工程驗收按照《建筑工程施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標準》（gb 50300）、《混凝土結(jié)構工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范》（gb 50204）、《鋼結(jié)構工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范》（gb 50205）、《裝配式混凝土結(jié)構技術規(guī)程》（jgj1）、《鋼筋套筒灌漿連接應用技術規(guī)程》（jgj355）、《裝配式混凝土建筑結(jié)構技術規(guī)程》（dbj 15—107）等現(xiàn)行國家、行業(yè)、地方相關規(guī)范標準進行驗收。

　　第十六條裝配式建筑工程施工質(zhì)量驗收應在施工單位自檢基礎上，按照檢驗批、分項工程、分部（子分部）工程進行。分部（子分部）工程中分項工程劃分按照現(xiàn)行國家標準《建筑工程施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標準》（gb 50300）的規(guī)定執(zhí)行。

　　第十七條當預制構件生產(chǎn)單位與裝配式建筑工程項目在不同地區(qū)時，預制構件生產(chǎn)單位可就近委托有資質(zhì)的檢測單位進行材料送檢和預制構件性能試驗。

　　第十八條裝配式內(nèi)墻板工程驗收按《建筑裝飾裝修工程質(zhì)量驗收規(guī)范》（gb 50210）執(zhí)行。

　　第十九條整體衛(wèi)浴按工程產(chǎn)品進行驗收，由生產(chǎn)廠家出具產(chǎn)品合格證和質(zhì)量保證書，對產(chǎn)品質(zhì)量和防水負責。整體衛(wèi)浴必須采用整體防水底盤和配套的給排水系統(tǒng)，衛(wèi)生間地面、墻面可不進行附加防水層設計和施工。集成式衛(wèi)生間安裝完成后必須進行閉水試驗，確保無滲漏。

　　第二十條當裝配式結(jié)構分項工程施工質(zhì)量不符合要求時，應按現(xiàn)行相關規(guī)范、標準、規(guī)定處理。

　　第四章執(zhí)法監(jiān)督

　　第二十一條市、區(qū)建設行政主管部門及其委托的監(jiān)督機構應根據(jù)裝配式建筑的特點，依據(jù)有關法律法規(guī)和工程建設強制性標準，對工程質(zhì)量和施工安全進行監(jiān)督檢查，并依據(jù)監(jiān)督檢查結(jié)果，對各方責任主體及有關單位的質(zhì)量安全行為實施執(zhí)法監(jiān)督，將項目實施裝配式建筑的情況納入日常監(jiān)督檢查，有關監(jiān)督檢查情況應當形成書面監(jiān)督記錄，并在項目驗收階段對項目實施裝配式建筑情況出具意見。

　　第二十二條對于裝配式建筑工程現(xiàn)場使用的原材料和構件實體質(zhì)量應進行監(jiān)督抽檢，抽檢重點是涉及工程結(jié)構安全、重要使用功能的實體部位所使用的原材料、構配件以及實體結(jié)構檢驗。

　　對于現(xiàn)場使用的原材料如注漿料、套筒、外墻密封膠、連接件等，每個項目監(jiān)督抽檢應不少于一次；對于裝配式構件實體結(jié)構質(zhì)量包括混凝土強度、鋼筋保護層厚度、鋼結(jié)構焊縫等，項目建設單位應委托有相應資質(zhì)質(zhì)量檢測機構進行檢測，質(zhì)監(jiān)機構應對檢測報告進行核查。

　　第二十三條對于裝配式建筑所使用的影響施工安全的建筑材料及構配件檢查檢測結(jié)果不符合要求時，應要求監(jiān)理及有關責任主體單位停止裝配式安裝施工，將相關建筑材料配件進行補缺或更換，檢查無誤后方可進行后續(xù)安裝施工。

　　對于工程實體質(zhì)量檢測和施工安全檢查結(jié)果不符合要求時，應要求監(jiān)理及有關責任主體單位分析原因，必要時委托第三方檢測機構進一步擴大檢查檢測范圍；對于經(jīng)確認檢查檢測結(jié)果不符合要求時，應依據(jù)有關法律法規(guī)對監(jiān)理及相關責任單位、責任人進行依法處理。

質(zhì)量管理制度5

　　一、放射科醫(yī)療質(zhì)量管理制度

　　1、全科室人員必須把醫(yī)療護理質(zhì)量放在工作首位，強化質(zhì)量意識，自覺接受醫(yī)療質(zhì)量管理小組的檢查監(jiān)督。

　　2、認真落實和嚴格執(zhí)行科室制定的管理制度和操作規(guī)程。

　　3、成立由科主任領導的，包括診斷和投照技術組及導管理組人員組成的醫(yī)療質(zhì)量管理小組，負責科室診斷和投照技術質(zhì)量管理工作。

　　4、堅持實行每日早間集體讀片制度和疑難病例討論制度；規(guī)范診斷報告的書寫。

　　5、堅持實行技術讀片制度，由醫(yī)療質(zhì)量管理小組人員對照片質(zhì)量進行講評。

　　6、加強質(zhì)量管理力度，嚴肅制度和落實情況檢查。

　　7、明確各級人員的岡位職責，嚴格“三基”培訓，定期進行考核。

　　8、加強影像資料的管理，實行入庫前再次檢查核對和借片制度。

　　二、放射科差錯事故管理制度

　　1、定期檢查設備的安全，防止安全事故的發(fā)生。

　　2、嚴格遵守操作規(guī)程，認真做好檢查前的準備工作，減少差錯的產(chǎn)生。

　　3、檢查時仔細觀察患者的情況，發(fā)現(xiàn)異常立即停止，預防意外事故發(fā)生。

　　4、差錯事故發(fā)生后應及時采取有效措施，以減輕由此產(chǎn)生的不良后果。

　　5、差錯事故發(fā)生后應立即上報醫(yī)院有關部門，及時組織搶救。

　　6、差錯事故發(fā)生后應立即封存有關資料以備鑒定。

　　7、差錯事故發(fā)生后應及時組織全科室人員進行分析討論，尋找原因，總結(jié)教訓，改進工作。

　　8、建立差錯事故登記制度，及時記錄差錯事故發(fā)生的經(jīng)過、原因、補救措施及后果。

　　9、差錯事故發(fā)生后不得隱瞞真相，不得涂改或銷毀有關資料。

　　三、放射科輻射防護制度

　　1、機房設計合理，面積應滿足防輻射要求，墻壁、門窗施工安裝后經(jīng)檢測（主、副防護應達2.0和1.0鉛當量），合格后方可正式投入使用。

　　2、機房外安裝醒目的防輻射警示標志及工作燈，提醒周圍人員。

　　3、醫(yī)務人員和患者的各種防輻射屏蔽隔離設備應齊全、充足、并保持完好、清潔、隨時可以使用。

　　4、操作人員在機房內(nèi)曝光時應穿戴防護衣、帽、手套、面罩，積極采取措施，防止射線損傷。

　　5、對患者注意防護，盡量縮小照射野，減少曝光量和曝光次數(shù)，對敏感部位應做屏蔽防護。

　　6、注意周圍人員的防護，曝光前注意關好門窗，防止漏射線對他人的損傷。

　　7、使用移動式X線機攝片時技術人員應作好個人防護，盡可能遠離輻射源并注意周圍人員的防護保護。

　　8、無關人員不得隨意進入機房內(nèi)，確有必要者應作好周密的防護并盡可能遠離輻射源。

　　9、操作技術人員發(fā)現(xiàn)機器有異常輻射應立即關機、切斷電源，并立即向科主任匯報。

　　10、科室醫(yī)技術人員應帶個人劑量片監(jiān)測輻射劑量；定期體檢，及時了解輻射損傷情況。

　　11、按有關規(guī)定輪流安排工作人員休假或療養(yǎng)。

　　12、科室設防護監(jiān)督員，定期檢查監(jiān)督防護措施的落實。

　　四、放射科受檢查者的防護原則

　　1、醫(yī)師應對X線檢查的適應癥與合理性進行評價，確定適當?shù)臋z查方法，在獲得相同診斷效果的前提下，盡量避免采用放射性檢查診斷技術，合理使用X射線檢查，減少不必要的照射。

　　2、技術人員應熟練掌握檢查操作技術，并根據(jù)被檢查者具體情況制定照射條件，盡可能采用高電壓、低電流、提高射線質(zhì)量，減少被檢者接受劑量。

　　3、放射科必須建立和健全X射線檢查者資料的登記、保存、提取和借制度；不得因資料管理及病人轉(zhuǎn)診等原因使受檢查者接受不必要的照射。

　　4、嚴格控制各種健康體檢中的常規(guī)胸部X線檢查；控制X射線檢查的間隔時間，接塵工人的'X射線胸部檢查間隔時間按有關規(guī)定執(zhí)行。

　　5、臨床醫(yī)師和放射科醫(yī)師盡量以X射線攝影代替透視進行診斷，特別是嬰幼兒、少年兒童；不得使用有防護缺陷的X射線機進行X線檢查。

　　6、對育齡婦女的腹部及嬰幼兒的X射線檢查，應嚴格掌握適應癥；對孕婦，特別是受孕后8-10周，非特殊需要，不得進行下腹部X射線檢查。確有必要者應做好周密的防護措施并進行知情告知。

　　7、放射科醫(yī)技師必須注意采取適當?shù)拇胧�，減少受檢者照劑量；對鄰近照射野的敏感器官和組織進行屏蔽防護。

　　8、候診者和防護人員（病人必須需被攙扶才能進行檢查的除外），不得在無屏蔽防護聽情況下在機房內(nèi)停留。

　　9、科室應規(guī)劃安全區(qū)域，確保候診者不受射線輻射。

質(zhì)量管理制度6

　　(一)創(chuàng)新性的落實好'三級檢查制度'

　　本工程質(zhì)量檢驗在遵循 '三級檢查制度'的基礎上，采用計算機動態(tài)分析監(jiān)控各工序施工質(zhì)量指標，及時調(diào)整質(zhì)量控制程序。

　　通過各級動態(tài)檢查控制保證分項工程的施工質(zhì)量，在多級檢查的情況將存在于施工工序中的質(zhì)量問題及時暴露出來加以糾正，不斷提高施工質(zhì)量水平。

　　(二)質(zhì)量獎懲制度

　　制定詳細、切合實際的獎罰制度和細則，貫穿于工程施工的全過程。通過獎優(yōu)罰劣，促使施工人員在施工過程中進一步加強責任感和工序創(chuàng)優(yōu)的意識，避免不必要的'返工。

　　(三)樣板引路制度

　　堅持每一分項工程先做樣板，以樣板引路；對工序質(zhì)量，先抓樣板的質(zhì)量，經(jīng)過檢查評議鑒定，提出措施和要求后，按樣板質(zhì)量指標進行控制，同時加強監(jiān)督檢查，不斷研究改進，依此提高全過程質(zhì)量水平。

　　(四)質(zhì)量會診制度

　　組建各工種工程質(zhì)量考評小組，對每個施工完畢的施工段進行質(zhì)量會診和總結(jié)，質(zhì)量會診中應著重分析反映發(fā)生每種質(zhì)量超差點的原因，質(zhì)量會診小組成員在每周質(zhì)量例會上對上一階段質(zhì)量會診出來的主要問題進行有針對性的分析和總結(jié)，提出解決措施，預控下一階段不再發(fā)生同樣的問題。同時，安全質(zhì)量部對工程質(zhì)量問題發(fā)生頻率情況進行統(tǒng)計分析，做出統(tǒng)計分析圖表，進一步發(fā)現(xiàn)問題變化趨勢，以便更好地對質(zhì)量通病加以控制。

　　(五)掛牌施工管理制度

　　以項目質(zhì)量保證體系來規(guī)定和劃分每個管理人員的崗位質(zhì)量職責；對現(xiàn)場操作人員，我們采取掛牌施工。

　　標牌管理體現(xiàn)在以下兩個方面：其一，標明小組負責施工區(qū)域�，F(xiàn)場管理人員如發(fā)現(xiàn)某段施工質(zhì)量有問題，可以立即根據(jù)標牌查找到操作人員，及時提出整改要求。其二，現(xiàn)場懸掛施工交底標識，直接將施工操作順序和工藝標準現(xiàn)場交底給工人，讓工人在操作過程中始終可以方便地對照交底，從而實現(xiàn)高標準、高質(zhì)量的目標。

　　(六)成品保護制度

　　由于各工種交叉頻繁，對于成品和半成品，容易出現(xiàn)二次污染、損壞和丟失，影響工程進展，增加額外費用。我們將制定成品(半成品)保護制度，設專人負責成品保護工作。

　　在施工過程中對易受污染、破壞的成品和半成品要進行標識和防護，由專人經(jīng)常巡視檢查，發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有保護措施損壞的，及時進行恢復。

　　工序交接檢采用書面形式，由雙方簽字認可。工序交接檢的單據(jù)必須由下道工序作業(yè)人員和成品保護負責人同時簽字方為有效，并保存工序交接書面材料；簽字確認后，下道工序作業(yè)人員對防止成品的污染、損壞或丟失負直接責任，成品保護專人對成品保護負監(jiān)督、檢查責任。

　　(七)工序標簽制度

　　每施工完一段，項目質(zhì)量員立即檢測，并將檢測結(jié)果如實地填寫質(zhì)量標識簽內(nèi)，標識簽粘貼在受檢部位，方便工人及時地了解每段施工質(zhì)量的好壞，對增強工人的質(zhì)量意識起到了警示作用。

質(zhì)量管理制度7

　　過程質(zhì)量管理制度是企業(yè)管理的核心組成部分，旨在確保產(chǎn)品或服務的生產(chǎn)過程始終處于可控狀態(tài)，以保證最終產(chǎn)出的質(zhì)量。這一制度涵蓋了從原材料采購到產(chǎn)品交付的每一個環(huán)節(jié)，旨在消除潛在的缺陷，提高生產(chǎn)效率，增強客戶滿意度。

　　內(nèi)容概述：

　　過程質(zhì)量管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：

　　1.質(zhì)量標準設定：明確每個生產(chǎn)步驟的質(zhì)量標準和驗收準則。

　　2.過程控制：監(jiān)控和記錄生產(chǎn)過程，及時發(fā)現(xiàn)并解決質(zhì)量問題。

　　3.員工培訓：確保員工理解并執(zhí)行質(zhì)量標準，提升其技能水平。

　　4.設備維護：定期檢查和維護生產(chǎn)設備，防止因設備故障導致的'品質(zhì)問題。

　　5.不合格品處理：建立有效的不合格品處理機制，防止不良品流入市場。

　　6.持續(xù)改進：通過數(shù)據(jù)分析，識別改善點，持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)流程。

質(zhì)量管理制度8

　　1、人員必須堅守工作崗位，不得擅離值守。

　　2、必須按時交接班。接班者未到之前，交班者不得離開崗位，值班人員應提前10分鐘到崗。

　　3、者在交班前必須完成本班的各項工作，遇到特殊情況，必須詳細交代，必要時與接班者共同完成工作后方可離去。

　　4、各班醫(yī)生、護士為下一班醫(yī)生、護士做好各種準備工作，如打掃、整理辦公室、治療室、換藥室，準備消毒敷料，急救藥品、器材及必要物品等，以便接班者能順利工作。

　　5、接班需認真閱讀交班報告及醫(yī)囑本，交班中若發(fā)現(xiàn)病情、

　　治療、器械、物品交代不清，應立即查問。接班時間如發(fā)現(xiàn)問題應由交班者負責。接班后因交班不清，發(fā)生差錯事故或物品遺失，應由接班者負責。

　　6、交班報告應由值班醫(yī)生、護士書寫，要求書寫字跡整齊、

　　清楚，簡明扼要，有連貫性，運用以學術語確切。

　　7、嚴格執(zhí)行床頭交班制度。

質(zhì)量管理制度9

　　1.制定詳細的價格計算公式，確保價格反映產(chǎn)品的真實價值和市場定位。

　　2.設立專門的價格管理團隊，負責價格策略的制定和執(zhí)行，定期進行市場調(diào)研，調(diào)整定價策略。

　　3.建立透明的.價格公示平臺，確保所有銷售渠道和客戶都能獲取最新、最準確的價格信息。

　　4.引入自動化工具進行價格監(jiān)控，實時跟蹤市場動態(tài)，快速響應價格調(diào)整。

　　5.定期進行內(nèi)部價格審計，評估價格策略的實施效果，對不足之處進行修正。

　　6.對員工進行價格政策培訓，確保全員理解和遵守價格管理制度，避免因人為錯誤導致的價格混亂。

　　通過上述方案，企業(yè)可以構建一套完善的產(chǎn)品價格管理制度，確保價格策略的有效執(zhí)行，從而促進企業(yè)的持續(xù)發(fā)展和市場競爭力的提升。

質(zhì)量管理制度10

　　醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度旨在確保醫(yī)療服務的安全、有效和高效，它涵蓋了從患者入院到出院的全過程，包括但不限于以下幾個方面：

　　1、診斷與治療標準：建立統(tǒng)一的臨床診療指南，規(guī)范醫(yī)生的診療行為。

　　2、患者安全：預防醫(yī)療差錯，減少醫(yī)源性疾病的'發(fā)生。

　　3、服務質(zhì)量：提高服務水平，提升患者滿意度。

　　4、醫(yī)療設備管理：確保設備的正常運行和維護。

　　5、人員培訓：持續(xù)提升醫(yī)護人員的專業(yè)技能和職業(yè)道德。

　　6、數(shù)據(jù)與信息管理：保護患者隱私，確保醫(yī)療數(shù)據(jù)的安全和準確。

　　內(nèi)容概述：

　　1、臨床路徑管理：制定標準化的診療流程，降低不必要的醫(yī)療成本。

　　2、 藥品管理：確保藥品的質(zhì)量，防止濫用和誤用。

　　3、感染控制：制定嚴格的感染預防和控制措施。

　　4、病歷管理：規(guī)范病歷記錄，便于醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的追蹤。

　　5、患者投訴處理：建立有效的投訴機制，及時解決患者問題。

　　6、醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控：定期進行質(zhì)量評估和改進，確保醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)提升。

質(zhì)量管理制度11

　　1. 建立嚴格的原材料審計制度，定期評估供應商的生產(chǎn)能力、質(zhì)量保證體系，并確保原料來源的可追溯性。

　　2. 制定詳細的'操作規(guī)程，確保生產(chǎn)過程中每個步驟都受控，降低人為錯誤和偏差。

　　3. 實施全面的質(zhì)量檢驗，配備先進的檢測設備，對檢驗結(jié)果進行嚴格審核，確保數(shù)據(jù)準確無誤。

　　4. 定期對生產(chǎn)設備進行維護保養(yǎng)和性能驗證，確保其始終處于良好狀態(tài)。

　　5. 提供系統(tǒng)的員工培訓，強化質(zhì)量意識，確保每位員工了解并遵守質(zhì)量管理制度。

　　6. 建立完善的文件管理系統(tǒng)，確保所有活動均有記錄，便于追蹤和審查。

　　7. 對生產(chǎn)過程中的變更進行風險評估，確保變更不會影響產(chǎn)品質(zhì)量。

　　8. 加強不合格品管理，及時分析原因，采取糾正措施，防止問題重復出現(xiàn)。

　　9. 建立快速響應的客戶投訴機制，對投訴進行調(diào)查處理，必要時啟動產(chǎn)品召回程序，保護消費者安全。

　　通過上述方案的實施，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度將得到強化，為企業(yè)帶來更高的質(zhì)量保證，同時也為公眾健康提供堅實的保障。

質(zhì)量管理制度12

　　1、項目材料進庫和出庫工作。

　　2、項目材料保管的日常工作。

　　3、材料員完成部分財務工作。

　　4、料員授權，負責對部分材料的驗證。

　　5、材料做到：“三親一核對”(即：親點數(shù)、親驗質(zhì)、親自擺放、核對單據(jù)與實物相符等)。

　　6、材料做到：“二親三不發(fā)”。(即：親開單、親交點，無用料計劃、領批手續(xù)不發(fā)，質(zhì)量不合格、規(guī)格不符合不發(fā)，沒驗收入庫的材料不發(fā))。

　　7、材料做到：“一清二分十二防”。(即：清潔整齊：分類、分規(guī)格：防火、防盜、防銹、防腐、防蟲、防變質(zhì)、防受潮、防塵、防損壞、防滲漏、防老化、防變形)。

　　8、工作做到：日清月結(jié)、帳卡物符、帳單完整、統(tǒng)計資料準確及時，庫存做好圖表及時。

　　9、續(xù)不符、數(shù)量、質(zhì)量、型號不對的`材料有權拒收入庫和發(fā)出。

　　10、度要逗硬，發(fā)現(xiàn)問題及時上報，保守機密，不泄露。

　　11、現(xiàn)虧差和發(fā)生事故負責。

質(zhì)量管理制度13

　　1. 建立跨部門質(zhì)量管理團隊：由各部門代表組成，負責協(xié)調(diào)和監(jiān)督質(zhì)量管理活動。

　　2. 實施質(zhì)量培訓：定期對全體員工進行質(zhì)量意識和技能的培訓，提高全員質(zhì)量管理水平。

　　3. 引進先進的質(zhì)量工具：如六西格瑪、精益生產(chǎn)等，優(yōu)化流程，消除浪費。

　　4. 設立質(zhì)量獎勵機制：對在質(zhì)量改進中有突出貢獻的員工給予獎勵，激發(fā)積極性。

　　5. 持續(xù)評估與調(diào)整：定期評估質(zhì)量管理效果，根據(jù)反饋調(diào)整策略，確保制度的有效性和適應性。

　　質(zhì)量管理中心管理制度的.建立和執(zhí)行，需要全體員工的共同參與和持續(xù)努力，只有這樣，我們才能實現(xiàn)質(zhì)量目標，推動企業(yè)的長期發(fā)展。

質(zhì)量管理制度14

　　1. 制定全面的質(zhì)量管理體系：結(jié)合行業(yè)標準和公司實際情況，構建一套科學、實用的質(zhì)量管理制度，明確各環(huán)節(jié)的責任人和執(zhí)行標準。

　　2. 強化供應商管理：建立供應商評價體系，定期評估其工程質(zhì)量，對不合格供應商采取相應措施。

　　3. 加強施工過程監(jiān)管：設置專職質(zhì)檢人員，定期巡檢工地，確保施工質(zhì)量和安全。

　　4. 實施持續(xù)改進：定期收集業(yè)主反饋，分析質(zhì)量問題，調(diào)整和完善管理制度，實現(xiàn)質(zhì)量的持續(xù)改進。

　　5. 提升員工素質(zhì)：通過培訓和考核，提升員工的專業(yè)技能和質(zhì)量意識，使他們成為質(zhì)量管理制度的執(zhí)行者和傳播者。

　　6. 創(chuàng)建業(yè)主溝通平臺：建立業(yè)主參與的質(zhì)量監(jiān)督機制，鼓勵業(yè)主提出建議，共同維護物業(yè)的工程質(zhì)量。

　　物業(yè)工程質(zhì)量管理制度是物業(yè)公司運營的基礎，需要全方位、多層次的管理和監(jiān)督，以確保物業(yè)項目的`優(yōu)質(zhì)、安全和持久。只有這樣，才能贏得業(yè)主的信任，樹立良好的市場口碑，推動物業(yè)公司的長遠發(fā)展。

質(zhì)量管理制度15

　　醫(yī)療機構管理制度書是一份詳細規(guī)定醫(yī)療機構運營、管理和服務標準的文檔，旨在確保醫(yī)療服務的`質(zhì)量、安全及效率。它涵蓋了人力資源管理、醫(yī)療服務質(zhì)量控制、財務與物資管理、患者權益保護、醫(yī)療糾紛處理等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 人力資源管理：包括員工招聘、培訓、績效評估、職務晉升和職業(yè)發(fā)展路徑等，以確保醫(yī)療團隊的專業(yè)能力和職業(yè)道德。

　　2. 醫(yī)療服務質(zhì)量控制：涉及醫(yī)療技術標準、診療流程、患者滿意度調(diào)查和持續(xù)質(zhì)量改進機制，以提升醫(yī)療服務水平。

　　3. 財務與物資管理：規(guī)定財務管理政策、預算制定、成本控制和醫(yī)療器械采購、維護流程，保證機構的經(jīng)濟健康運行。

　　4. 患者權益保護：涵蓋患者隱私權、知情同意權、醫(yī)療信息保密及患者投訴處理機制，維護患者的合法權益。

　　5. 醫(yī)療糾紛處理：建立公正、公平的糾紛解決程序，包括內(nèi)部調(diào)解、外部仲裁和法律訴訟，以降低醫(yī)療風險。

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