藥品管理制度15篇（實用）
現(xiàn)如今，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。那么相關的制度到底是怎么制定的呢？下面是小編為大家收集的藥品管理制度，希望對大家有所幫助。
藥品管理制度1
醫(yī)療采購管理制度是對醫(yī)療機構內藥品、醫(yī)療器械、耗材等物資采購活動進行規(guī)范和管理的體系，旨在確保采購過程的公平、公正、透明，同時保證醫(yī)療服務質量。
內容概述：
1. 采購策略：明確采購目標，制定采購計劃，包括預算設定、供應商選擇、采購周期等。
2. 供應商管理：對供應商的資質審查、評價體系、合作條款、合同簽訂等環(huán)節(jié)進行規(guī)定。
3. 采購流程：詳細規(guī)定從需求提出、詢價、比價、談判到合同簽訂、驗收付款的.步驟。
4. 質量控制：設立質量檢驗標準，確保采購物品符合醫(yī)療行業(yè)標準和法規(guī)要求。
5. 庫存管理：對庫存水平、存儲條件、盤點機制等進行規(guī)范，防止資源浪費和過期失效。
6. 內部監(jiān)督：建立內部審計機制，對采購活動進行監(jiān)督和審計，預防腐敗和違規(guī)行為。
7. 法規(guī)遵從：確保采購活動符合國家相關法律法規(guī)，如招標投標法、醫(yī)療器械管理法等。
8. 應急處理：針對突發(fā)事件，如供應中斷、價格波動等，設定應急采購預案。
藥品管理制度2
毒麻藥品管理制度
實行“五�！保簩Ｈ素撠煟瑢Ｓ锰幏�，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。
1、有醒目標示，數(shù)量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。
2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規(guī)定，檢查藥物性狀。如發(fā)現(xiàn)沉淀變色，過期，標簽模糊等藥品，停止使用并交藥房處理。
3、發(fā)現(xiàn)下例情況，應立即向醫(yī)院，藥學部門和保衛(wèi)處報告：在儲存、保管過程中發(fā)生藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領的'。
4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫(yī)囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。
6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號等，醫(yī)生簽名后，保留空安瓶。
7、建立藥品殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷毀，并雙人復合，雙人簽名。
藥品管理制度3
醫(yī)院采購管理制度是指醫(yī)院在進行醫(yī)療設備、藥品、耗材等物資采購過程中所遵循的一系列規(guī)則和程序，旨在確保采購活動的高效、合規(guī)、透明，以滿足醫(yī)療服務需求，保障醫(yī)療質量和患者安全。
內容概述：
1. 采購策略：確定采購目標、預算、供應商選擇標準和采購周期。
2. 采購流程：從需求申報、審批、招標、合同簽訂到驗收付款的.完整流程。
3. 供應商管理：供應商資質審核、績效評估、合作條款和合同管理。
4. 質量控制：對采購物品的質量檢驗和標準設定。
5. 內部監(jiān)督：審計機制、信息公開、投訴處理等確保采購公正性。
6. 法規(guī)遵從：確保采購活動符合國家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定。
7. 應急處理：針對突發(fā)需求或供應中斷的應對措施。
藥品管理制度4
根據(jù)《危險化學品安全管理條例》，結合學校的實際情況，為確保危險化學品的安全存放、安全使用，學校經(jīng)研究制定以下管理制度：
1、學校的危險化學品由化學實驗室管理，化學實驗室設危險化學品專柜進行保管。
2、存放各種危險化學品的倉庫要設在遠離教室、宿舍、食堂以及水源的地方。實驗室要保持通風，危險化學品的保管實行專人專庫雙鎖管理，保管員應忠于職責，認真細致，嚴格按照危險化學品的`儲存，使用操作規(guī)程，嚴防偷盜、水災、火災等事故發(fā)生。
3、實驗室及周邊應杜絕火種，嚴禁吸煙；實驗室內電源開關應設在倉儲間外，線路必須穿管。
4、實驗室內外要配置相應數(shù)量的消防器材及消防設施。實驗室醒目位置應張貼安全警示標志。實驗室內不準設辦公室、休息室及宿舍。每日工作結束后，應進行安全檢查，切斷電源。為危險化學品庫房保管人員配備必要的防護用品、器具。
5、危險化學品的使用不得離開實驗室且僅限于教學實驗使用，一律不準外私人借用，堅決制止危險化學品向外借和流向社會。
6、危險化學品的采購必須經(jīng)學校領導或相關部門批準，建立�；啡霂祢炇蘸统鰩斓怯浿贫龋蓪Ｈ诉M行登記、核對、檢驗入庫藥品的規(guī)格、質量、數(shù)量。使用后剩余部分應及時歸還。實行庫存藥品明細臺帳日清制度做到帳物相符。
7、學校將定期或不定期檢查實驗室的安全生產(chǎn)危險化學品的管理情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時整理，要求管理人員每月清點危險化學品一次，每次清點要有詳細記錄。
8加強對易燃、易爆、放射、劇毒、易制毒等危險化學品的管理。學校危險化學品使用人員應經(jīng)過安全培訓，熟知危險化學品的特性及其安全防范、救治措施，并嚴格按照技術規(guī)范要求開展實驗。
9、對已無用的有毒、有害化學藥品應上交環(huán)保部門，由環(huán)保部門進行處置，不得由學校私自處理。
10、對化學藥品、毒品按特性分類保管，做到防光、防曬、防潮、防凍、防高溫、防氧化，經(jīng)常檢查。對氧化劑、自燃品、遇水燃燒品、易燃液體、易燃固體、毒害品、腐蝕品要嚴格管理，謹慎使用。要絕對避免因混放（如氧化劑和易燃物混放）而引發(fā)爆炸、燃燒等事故的發(fā)生。嚴禁室內明火，禁止在化學藥品、毒品倉庫內存放食品或吸煙。
11、易燃、易爆、劇毒、易制毒藥品的存放應貼好標簽，標明名稱、濃度、存量、進貨日期、有效期或配制日期。無標簽藥品，必須經(jīng)鑒定合格后才能使用，否則以報廢處理。有毒廢物（液）的處理要符合環(huán)保要求，不得隨意傾倒。
12、購買易燃、易爆、劇毒、易制毒化學藥品要根據(jù)有關規(guī)定，到公安部門備案，按量到指定部門購買，要根據(jù)藥品性質，按有關規(guī)定運輸，確保運輸安全。
13、實驗室廢棄物要做好科學處置，并認真填寫好實驗室廢棄物調查表。
14、危險化學品的范圍見國家化學藥品及化學試劑目錄。
15、學校要對學校實驗室、儀器室做定期的安全排查，并做好記錄，做到及進發(fā)現(xiàn)安全隱患及時進行排除。
附件：中小學實驗室涉及到的危險化學藥品分類
易燃品：二硫化碳，汽油，乙醛，乙醚，丙酮，苯，乙酸乙酯，甲苯，無水乙醇，工業(yè)酒精，二甲苯，原油，煤油，紅（赤）磷，硫粉，鎂條，鋁粉，黃（白）磷，鉀，鈉，碳化鈣（電石）。
氧化劑：過氧化鈉，氯酸鉀，高錳酸鉀，硝酸銨，硝酸鉀，硝酸鈉，重鉻酸鉀，硝酸汞，硝酸銀，硝酸銅。
毒害品：二氯化鋇，氫氧化鋇，四氯化碳，三氯甲烷，乙酸鉛，水銀。
腐蝕品：硝酸，硫酸，鹽酸，過氧化氫，溴，三氯化鋁，磷酸，甲酸，冰乙酸，乙酸，苯酚；氫氧化鉀，氫氧化鈉，氨水，氧化鈣（生石灰），硫化鈉，氫氧化鈣（熟石灰），堿石灰，甲醛。
易制毒品：乙醚，甲苯，丙酮，高錳酸鉀，硫酸，鹽酸
藥品管理制度5
1.1倉庫員工上班時間進入倉庫時，要穿戴整潔，佩戴工作證。庫區(qū)內嚴禁煙火。
1.2工作時間內，本公司人員(儲運部工作人員除外)未佩帶“臨時出入卡”一律不準進入倉庫。
1.3下班無人時藥品倉庫應鎖閉門窗，做好防盜、防雨工作;下班時不得攜帶任何公司物品離開倉庫。
2、非儲運部工作人員管制
2.1非本公司人員：指藥監(jiān)部門檢查人員、公司領導、公司客戶、送貨人員、施工人員和來訪人員。
2.2公司客戶：公司客戶一般有本公司相關人員陪同，并佩戴帶公司配發(fā)的“臨時出入卡”，如無本公司相關人員陪同的客戶，倉庫人員應謝絕其進入倉庫參觀。
2.3來訪人員：如遇相關員工親朋好友來訪，請倉庫員工自覺通知其在營業(yè)大廳等候接待，不得帶入倉庫。
2.4送貨人員：
A、送貨人員交貨完成后應自主退出倉庫收貨區(qū)域，應在倉庫外等候驗收結果，不得無故逗留在倉庫內部或辦公區(qū)域。
B、送貨人員交貨未完成時不得隨意在倉庫走動，不得在倉庫辦公區(qū)域逗留。
C、送貨人員應聽從倉庫安排，將送貨車輛停至指定收貨區(qū)卸貨，不可亂停亂靠，卸貨時應根據(jù)我司合理要求卸貨，放至指定收貨區(qū)域，不可與各種包裝物料混雜放置。
2.5施工人員：施工人員應服從我公司相關單位的安排，在倉庫實施有安全隱患的工作，如電焊、砂輪磨消、切割等;必須通知倉庫主管，由倉庫主管安排專人在場看護，并配備滅火器材，以防發(fā)生安全隱患。
3. “臨時出入卡”管制
3.1凡須進入公司藥品倉庫人員(除儲運部工作人員)，必需佩帶“臨時出入卡”，保管人員方可允許進入倉庫。
3.2“臨時出入卡”的.領取人員，必需預先取得公司領導(高層管理人員)及質量管理部經(jīng)理允許后，在行政部門登記，領取“臨時出入卡”。
3.3進出藥品倉庫，須將“臨時出入卡”佩帶在胸前，以方便保管人員識別。
3.4非工作人員進出藥品倉庫，辦理完相關業(yè)務工作后，應將“臨時出入卡”交回行政部。
3.5領取“臨時出入卡”的人員，不得攜帶易燃易爆等違規(guī)物品進入倉庫�；瘜W品、油類物料放入相應隔離放置，并事先與儲運部主管人員說明。
4.投訴與處罰
4.1倉管人員應注意自身的涵養(yǎng)與素質，對來賓或到訪人員要文明問詢和主動引導，對本公司員工更要互相尊重、友好相處。
4.2對送貨人員要以禮相待，快速收貨，不得無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率。 對無故逗留在倉庫的人員應禮貌的請出倉庫，如遇無理取鬧人員可反映至行政部處理。
4.3非本公司人員進入倉庫應服從倉庫保管人員引導，不可在倉庫內隨意走動，如有收貨人員無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率的可向倉庫主管進行投訴。
4.4非本公司員工請遵守本公司相關規(guī)定，未遵守本公司規(guī)定的，相關倉庫管理員勸說無效的情況下可上報主管，由主管通知行政部進行處理。
藥品管理制度6
1、必須由具有藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營企業(yè)》資質證明。
2、購進藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀性狀進行檢查。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質量要求的'藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。
4、藥品做到分類陳列并有分類標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。
5、定期檢察所有藥品質量并做好藥品養(yǎng)護記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損、銷毀。
6、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。
7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。
8、不得使用過期、失效、變質、污染等不合格藥品。
9、隨時收集藥品不良反應，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告，死亡病例即使報告。
藥品管理制度7
�。ㄒ唬┘本任锲饭芾碇贫�
1）急救藥品，必須置于急救車或專用急救柜指定區(qū)域或位置存放。
2）急救藥品要根據(jù)藥品種類與性質（如針劑、內服、外用、劇毒藥等），定位存放，標記明顯。
3）急救藥品的種類和數(shù)量要確保滿足臨床急救需要。
4）急救藥品專人加鎖管理，工作人員不得私自取用急救藥品登記本記錄急救藥品用途、種類、規(guī)格、數(shù)量、有效期和使用、補充時問等，隨時備查。
5）建立急救藥品基數(shù)及質量檢查制度。急救藥品登記本置于急救車外。定期檢查急救藥品、規(guī)格、種類、數(shù)量、有效期是否與賬目相符，記錄并簽名。每周檢查一次時，可以用封條管理。
6）急救藥品每次用后須及時補充。次日當班責任組長再次核查。保證急救藥品處于應急、隨時可用狀態(tài)。
�。ǘ┎^(qū)基數(shù)藥品管理制度
1）病區(qū)內基數(shù)藥品應根據(jù)臨床需要保存一定基數(shù)。供住院患者臨時醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用。
2）基數(shù)藥品的清單應一式兩份，一份由藥房保存，另一份由科室保存。
3）基數(shù)藥品應指定專人管理，負責領藥、退藥、保管、檢查等工作。
4）基數(shù)藥品應定位、定點、按藥品種類擺放，口服藥必須原瓶或原盒包裝存放，藥瓶內不能混放不同規(guī)格、片型、顏色的藥片，性質不穩(wěn)定的藥品，須避光儲存及使用，現(xiàn)用現(xiàn)配。
5）每日當班清點，用藥后及時補充，以保持在規(guī)定的基數(shù)，保證隨時可用。
6）定期檢食藥品數(shù)量、質量、有效期并記錄。近有效期藥先用。如發(fā)現(xiàn)藥品有污染、變色、過期、瓶簽與瓶內藥品不符、標簽模糊或有涂改，不得使用并報藥房處理。對接近有效期6個月的藥品，應及時聯(lián)系藥房予以更換，以確保藥品質量，避免過期。
7）藥品應貯存在光線好且易取的地方，需避光保存的藥品應放在避光包裝容器內保存。
8）藥房應及時向病區(qū)提供更換藥品的使用期限，以保證病區(qū)及時更換。
9）藥房應指定負責人定期對各病區(qū)基數(shù)藥品進行檢查。
（三）麻醉精神的藥品管理制度
1）醫(yī)院應對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。
2）各臨床科室、手術室存放的麻醉的藥品、第一類精神的藥品嚴格按照《醫(yī)療機構麻醉的藥品、第一類精神的藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)[20xx]438號文件）管理，實行專人、專冊、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五�！惫芾�。有醒目標示，數(shù)量固定。儲存各環(huán)節(jié)應專人負責，明確責任，交接班有記錄。實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到物帳相符。
3）定期檢查毒、麻、限制類藥品管理是否符合規(guī)定。檢查藥物性狀，如發(fā)現(xiàn)有沉淀變色、過期、標簽模糊等藥品時，停止使用并報藥房處理。
4）發(fā)現(xiàn)下列情況，應當立即向醫(yī)院藥學部和保衛(wèi)部門報告：在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉的藥品、第一類精神的'藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或冒領的。
5）臨床科室所有毒、麻、限制類藥品，只能供應住院患者，并按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。
6）建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時間，護士簽名，及時憑專用處方和空安X瓶補充基數(shù)。
7）毒、麻類藥品必須用專用處方開具，項目填寫齊全，不得缺項，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證明名稱、編號等資料，醫(yī)生簽全名，使用后保留空安X瓶。
8）各臨床科室、手術室等調配使用麻醉的藥品、第一類精神的藥品注射劑時，應收回空安X，核對批號和數(shù)量，并由專人負責計數(shù)記錄。
9）患者使用麻醉的藥品、第一類精神的藥品貼劑的，再次調配時，應當要求患者將用過的貼劑交回，并記錄收回的廢貼數(shù)量。
10）患者不再使用麻醉的藥品、第一類精神的藥品時，應當要求患者將剩余的麻醉的藥品、第一類精神的藥品無償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。
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1）危害藥物：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或對生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥品和細胞毒藥品。
高危藥物：包括危害藥物，以及血管活性藥物及刺激劑、高滲性（pH>9）、低滲性藥物（pH>4.1）、陽離子藥物肌肉松弛劑等。
2）高危藥物要單獨存放，禁止與其他藥品混合存放。標識清楚明顯、醒目。
3）高危藥物使用前要嚴格執(zhí)行床邊雙人查對制度。輸注前護理人員在注射單及輸液單上的藥品名稱前，用紅筆標注高危藥物符號（G）。
4）高濃度的電解質溶液（10%KCL、10%NaCL），用于臨床治療時，嚴格按照說明書的要求和醫(yī)囑要求使用，并密切觀察患者用藥后的反應。
5）護理人員應定時巡視患者，根據(jù)患者病情調整滴速，靜滴過程中注意觀察有無不良反應，發(fā)現(xiàn)不良反應按規(guī)范要求予以處理。
6）發(fā)現(xiàn)藥物不良反應的科室及工作人員，按醫(yī)院相關的規(guī)定，填寫不良反應表報臨床藥學室。
7）高危藥物使用科室，定期組織科內相關人員討論高危藥品的不良反應，及時向醫(yī)院藥事管理委員會提出停止、淘汰、更換高危藥物的建議。不用的高危藥物如肌松藥要退回藥房。
藥品管理制度8
藥品拆零管理制度的實施至關重要，它：
1. 保障藥品質量：防止因拆零操作不當導致藥品污染，保證患者用藥安全。
2. 提升服務質量：通過規(guī)范流程，提高顧客滿意度，增強藥店信譽。
3. 遵守法規(guī)：符合藥品零售行業(yè)的.法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作引發(fā)的法律風險。
4. 優(yōu)化資源利用：合理利用庫存，降低藥品浪費，提升經(jīng)營效率。
藥品管理制度9
效期管理制度是企業(yè)內部管理的重要組成部分，旨在確保產(chǎn)品和服務的質量，降低過期庫存的風險，提高運營效率。它涵蓋了從采購、存儲、銷售到廢棄的全過程，涉及多個部門的協(xié)作與執(zhí)行。
內容概述：
1、采購管理：明確采購流程中對效期的關注點，如供應商資質審核、合同條款設定等。
2、庫存管理：設定合理的庫存周轉率，定期盤點，及時更新效期信息。
3、銷售管理：在銷售過程中，對即將到期的產(chǎn)品進行優(yōu)先處理，防止過期。
4、標簽與記錄：建立有效的效期標簽制度，確保所有產(chǎn)品都有清晰的`效期記錄。
5、員工培訓：提高員工對效期管理的意識，明確其在工作中的職責。
6、廢棄處理：規(guī)范過期產(chǎn)品的處理方式，防止流入市場。
藥品管理制度10
一、實驗室用的化學藥品有些是有毒的，可燃的，有腐蝕性的.或爆炸性的。因此一定要妥善保存，防止和避免災傷事故發(fā)生。凡做有毒、有惡臭氣體的實驗，要采取措施，不讓氣體大量外泄，盡量在通風櫥內進行操作，長時間使用劇毒物質如強酸、強堿等腐蝕藥品時，要戴防護用具。稀釋濃酸，特別是濃硫酸時，應把酸慢慢注入水中，同時攪拌。
二、任何化學試劑不能入口,有毒和腐蝕性的藥品要注意防止觸及皮膚和衣服嚴禁在實驗室內飲食或把餐具帶進室內，不許將實驗用燒杯用來飲水，實驗完畢，用冷水和肥皂把手洗干凈。
三、小心使用酒精燈和噴燈。使用易燃試劑，一定要遠離火源。進行加熱或燃燒實驗時，要嚴格遵守操作規(guī)程。平時要注意偶然著火的可能,實驗室應備有防火砂箱或砂袋及各類滅火器。加熱或傾倒液體時，切勿俯視容器，以防液滴飛濺造成事故。加熱氣體時應采用"招氣入鼻"法。
四、不能直接用手取放化學藥品，如手上有傷口一定要包扎后才進行實驗
五、藥品倉庫專人負責、非本室人員不得入內，嚴防藥品帶出實驗室。
六、離開實驗室必須檢查水電，關好門窗，確保安全，方可走人。
藥品管理制度11
附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度旨在確保藥品的質量安全，防止藥品在儲存、運輸和使用過程中出現(xiàn)變質、失效等問題，從而保障醫(yī)療活動的正常進行和患者的.生命健康。此制度通過對藥品的全程管理，降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時也有助于提升醫(yī)院的專業(yè)形象和公眾信任。
內容概述：
1、藥品存儲環(huán)境：規(guī)定藥品儲存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環(huán)境。
2、藥品分類管理：按照藥品性質進行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。
3、過期藥品處理：建立定期檢查和清理過期藥品的機制，防止使用過期藥品。
4、庫存控制：實施庫存動態(tài)管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應穩(wěn)定。
5、藥品領用與發(fā)放：規(guī)范藥品領用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。
6、培訓與教育：定期對藥房人員進行藥品養(yǎng)護知識的培訓，提高其專業(yè)素質。
藥品管理制度12
一、化學藥品、試劑應分類存放專人保管;
二、保管人員應了解化學物品、試劑的性質及保管方法;
三、強氧化劑不允許與有機、低溶點物質存放在一起;
四、化學分析間應嚴格按照消防條例的有關規(guī)定執(zhí)行并配備必要的消防器材;
五、基準試劑應統(tǒng)一存放在干燥的容器中;
六、經(jīng)本室配制的試劑,根據(jù)其性質分別存放于磨口瓶或棕色瓶中,使用橡膠瓶塞;
七、標準溶液由專人配制,定期標定并詳細記錄;
八、試劑瓶上的'標簽,按統(tǒng)一格式、項目填寫清楚,注明配制日期、過期或變質的試劑一律不準使用。
藥品管理制度13
(1)為強化終止妊娠藥品的經(jīng)營管理工作,有效地控制終止妊娠藥品的購、存、銷行為,確保依法經(jīng)營,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),制定本制度。
(2)本企業(yè)經(jīng)營的終止妊娠藥品不得銷售給藥品零售企業(yè)以及未獲得施行終止妊娠手術資格的機構和個人
(3)銷售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術執(zhí)業(yè)許可證》等證明材料,證明材料須加蓋原印章,凡未索證、無證不得銷售。
(4)終止妊娠藥品必須從具有該類品種生產(chǎn)、經(jīng)營資質的生產(chǎn)廠家或經(jīng)營企業(yè)購進。必須索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)加蓋原印章的合法資質證明材料。
(5)終止妊娠藥品流向記錄由質管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監(jiān)督管理局和樟樹市計劃生育委員會書面報告,并不得遲報、瞞報,購銷記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
(6)對購進的終止妊娠類藥品必須儲存于專用倉庫或專柜,雙人雙鎖、專帳記錄,專人保管。
(7)對破損、變質、過期失效的`不合格終止妊娠藥品應按規(guī)定的程序辦理報告、確認手續(xù),需報損、銷毀的終止妊娠藥品必須報藥品監(jiān)督管理局部門批準后監(jiān)督銷毀,并做好銷毀記錄。
藥品管理制度14
冷藏車運輸規(guī)定
1.目的：為了規(guī)范冷藏車的管理，保證冷藏食品及餡料的質量
2.適用：適用于宜秀餐飲管理有限公司冷藏車的日常適用與管理
3.職責：物流承包人李琳對本規(guī)定的實施，管理與負責
冷藏車的規(guī)定：
（1）冷藏車工作指標為對廂內溫度：0~4度，濕度為35~75%
（2）在溫控系統(tǒng)設置制冷機組啟動溫席4.0℃，停機溫度2.0℃。
（3）出車前必須檢查外風機運轉是否正常，制冷是否正常。
�。�4）出車前必須檢查門封是否嚴密,車廂是否保溫，檢查溫濕度記錄儀是否正常記錄。
�。�5）當溫度達到0~4℃范圍時，檢查合格后，才能放行出車。
�。�6）當外界溫度低于15度才能關閉制冷設施。
冷藏車保養(yǎng)與維護:
（1）嚴禁使用叉車或其它硬物等撞擊，導致內壁受損、接縫開裂以及隔熱層受損。
�。�2）常檢查門封及下水口蓋，并根據(jù)情況修理或更換。
�。�3）定期用水沖洗或徹底打掃，掃除去地板及排水孔中的碎餡料、碎屑等雜物。
�。�4）定期擦拭風機，用（軟毛刷，無塵布）清除制冷機組散熱器塵埃，保證散熱效果。
�。�5）不定期檢查室內機組結霜狀況。
�。�6）檢查溫控系統(tǒng)的準確性。
�。�7）不定期對冷藏車進行驗證,并按驗證結果調整冷藏車設備運作。
補充運輸規(guī)定（補充、強調貨物配送協(xié)議書中的運輸規(guī)定）
（1）物流承包人李琳在配送的全程中，車上貨倉內溫度要保持在0~4℃，因物流承包人李琳未開啟貨倉制冷或者制冷未達到相應的效果的.，公司有權對物流承包人進行處罰。
�。�2）貨物在運輸途中造成的遺失、短缺由乙方按2倍的貨物價格賠償。
�。�3）物流承包人李琳負責運輸過程中的周轉箱、筐的回收工作，豆?jié){廠、餡料廠與門店之間的箱、筐周轉最終不能達到平衡進出而短缺的、由物流承包人李琳負責賠償。
�。�4）物流配送時，對門店設施、物品造成損壞、損傷的，由物流承包人李琳按價賠償并向客戶做出道歉，或在配送完成時未將店家的冰箱門，卷簾門，關閉到位，本公司有權對物流配送負責人進行適當?shù)奶幜P。
�。�5）其他在運輸過程中造成門店投訴（經(jīng)核實、合理）的，由物流承包人李琳修正相應的錯誤并向門店致歉，并把修正結果及時地反饋給公司及時地反饋給公司，并負責賠償因此造成的損失。
藥品管理制度15
一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的.包裝上,不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容的藥品。
二、拆零藥品應設立專門拆零柜臺或貨架,并配備必要的拆零工具,如藥勺,藥盤、拆零藥袋等,并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。
三、拆零后的藥品,應相對集中存放于拆零藥柜(架),不能與其它藥品混放,拆零藥品應保留原包裝及標簽。
四、拆零藥品應作拆零記錄。
五、拆零藥品包裝袋應寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容。
六、藥品拆零時,如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內包裝及外觀質量可疑,應按不合格藥品處理程序處理,不得拆零使用。
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