當(dāng)前位置：日記300字>實用文>制度> 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

時間：2025-03-17 07:43:10 制度我要投稿

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度【匯編10篇】

　　在現(xiàn)在的社會生活中，人們運(yùn)用到制度的場合不斷增多，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編為大家收集的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度【匯編10篇】

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1

　　附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止藥品在儲存、運(yùn)輸和使用過程中出現(xiàn)變質(zhì)、失效等問題，從而保障醫(yī)療活動的正常進(jìn)行和患者的生命健康。此制度通過對藥品的`全程管理，降低藥品浪費(fèi)，提高資源利用效率，同時也有助于提升醫(yī)院的專業(yè)形象和公眾信任。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品存儲環(huán)境：規(guī)定藥品儲存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環(huán)境。

　　2、藥品分類管理：按照藥品性質(zhì)進(jìn)行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。

　　3、過期藥品處理：建立定期檢查和清理過期藥品的機(jī)制，防止使用過期藥品。

　　4、庫存控制：實施庫存動態(tài)管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應(yīng)穩(wěn)定。

　　5、藥品領(lǐng)用與發(fā)放：規(guī)范藥品領(lǐng)用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。

　　6、培訓(xùn)與教育：定期對藥房人員進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度2

　　1、目的:為了做好對庫存、陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品的質(zhì)量。

　　2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及實施細(xì)則。

　　3、適用范圍:門店藥品保存質(zhì)量過程管理。

　　4、責(zé)任:門店養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)實施本制度。

　　5、內(nèi)容

　　5.1、門店應(yīng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員,負(fù)責(zé)對本店保存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品質(zhì)量;

　　5.2、門店養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;

　　5.3、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日巡回檢查店內(nèi)藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。

　　5.3.1、養(yǎng)護(hù)員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進(jìn)行檢測,并做好完整記錄。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲存要求時,應(yīng)采取調(diào)控措施并記錄。

　　5.4、藥品到貨質(zhì)量驗收合格即視為第一次養(yǎng)護(hù)檢查合格,每月對陳放店內(nèi)一個月以上的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查,做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”。養(yǎng)護(hù)記錄內(nèi)容要完整、真實并保存至少五年;

　　5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”;

　　5.6、對易潮濕、霉變、變質(zhì)。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù);

　　5.7、檢查中有質(zhì)量疑問的中藥飲片,按“門店質(zhì)量查詢管理制度”執(zhí)行;

　　5.8、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)立即報告門店質(zhì)量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;

　　5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品)藥品,門店養(yǎng)護(hù)員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負(fù)責(zé)人實施催銷;

　　5.10、不同劑型的`藥品要有針對性的運(yùn)用不同的養(yǎng)護(hù)檢查方法:片劑應(yīng)重點檢查有無裂片、霉變;膠囊劑,應(yīng)重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應(yīng)重點檢查有無潮解、結(jié)塊等;糖漿劑,應(yīng)重點檢查有無霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應(yīng)重點檢查飲片有無發(fā)潮、霉變、蟲蛀,一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮、霉變現(xiàn)象,應(yīng)立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量。

　　6、相關(guān)表格:養(yǎng)護(hù)檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度3

　　藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預(yù)防藥品在存儲、運(yùn)輸和使用過程中的變質(zhì)、失效，保障公眾用藥的安全有效。它涵蓋了藥品的儲存環(huán)境、養(yǎng)護(hù)流程、檢查標(biāo)準(zhǔn)、異常處理和責(zé)任分配等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照等條件的控制，以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施的維護(hù)。

　　2、養(yǎng)護(hù)流程：涵蓋藥品的'定期檢查、有效期管理、破損藥品的處理等環(huán)節(jié)。

　　3、檢查標(biāo)準(zhǔn)：明確藥品外觀、性狀、包裝完整性的檢查方法和標(biāo)準(zhǔn)。

　　4、異常處理：規(guī)定對檢查發(fā)現(xiàn)問題的上報、調(diào)查、處理和記錄流程。

　　5、責(zé)任分配：明確各部門和個人的職責(zé)，確保每個環(huán)節(jié)都有專人負(fù)責(zé)。

　　6、培訓(xùn)與教育：定期對員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度4

　　1．藥品購進(jìn)

　　1.1藥品營銷企業(yè)的審核要求與首營企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致，只有經(jīng)過審核并認(rèn)定為合格方可建立藥品購銷業(yè)務(wù)關(guān)系。

　　1.2制定計劃由藥庫保管員根據(jù)庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。

　　1.3采購計劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進(jìn)銷價等，報科主任審核，經(jīng)分管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

　　1.4采購藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標(biāo)或者集體議標(biāo)，服從招標(biāo)辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長批準(zhǔn)后采購。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標(biāo)限制，在分管院長、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購執(zhí)行國家法律的有關(guān)規(guī)定。

　　與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂合同時，必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價格等詳細(xì)內(nèi)容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同，藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對合同履行情況進(jìn)行評議。

　　2．藥品驗收

　　2.1執(zhí)行“二核對”、“一查驗”：核對醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質(zhì)量檢驗報告書、進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。

　　2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)及時處理。拆零包裝的應(yīng)驗收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達(dá)的.藥品的規(guī)格或送貨數(shù)量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應(yīng)當(dāng)及時查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗收內(nèi)容對藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項驗收。

　　2.3.2查說明書：對藥品說明書上內(nèi)容逐項與批件核對。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。

　　2.3.4進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進(jìn)口藥品注冊證”和“進(jìn)口藥品檢驗報告書”復(fù)印件，檢驗報告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護(hù)和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專用庫。

　　3.2驗收時發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品，移至退貨區(qū)，并填寫退貨記錄。

　　4．將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。

　　5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫手續(xù)，然后交藥品會計做金額帳。

　　6．驗收時限

　　6.1一般藥品應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)完成。

　　6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達(dá)時當(dāng)面驗收。

　　7．藥品驗收記錄保存5年。

　　8．在驗收中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，應(yīng)及時經(jīng)營企業(yè)聯(lián)系。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度5

　　藥品養(yǎng)護(hù)管理制度表旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預(yù)防藥品在存儲、運(yùn)輸和使用過程中的變質(zhì)或失效，其主要內(nèi)容包括：

　　1、藥品儲存條件的設(shè)定與監(jiān)控

　　2、藥品的定期檢查與養(yǎng)護(hù)

　　3、藥品有效期管理

　　4、庫存藥品的周轉(zhuǎn)與控制

　　5、藥品質(zhì)量異常處理程序

　　6、員工培訓(xùn)與責(zé)任分工

　　內(nèi)容概述：

　　1、硬件設(shè)施：倉庫環(huán)境的溫度、濕度、光照、通風(fēng)等條件的管理，以及設(shè)備如溫濕度計、除濕機(jī)、空調(diào)等的維護(hù)。

　　2、軟件記錄：建立詳細(xì)的`藥品養(yǎng)護(hù)記錄，包括藥品入庫、出庫、庫存狀態(tài)、檢查結(jié)果等信息。

　　3、檢查流程：制定定期檢查制度，包括藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、有效期的檢查，以及對特殊藥品的特殊處理。

　　4、庫存管理：實施先進(jìn)先出原則，避免藥品過期，合理控制庫存量以減少損耗。

　　5、應(yīng)急措施：針對藥品質(zhì)量問題，制定應(yīng)急預(yù)案，如破損、污染、變質(zhì)等情況的處理流程。

　　6、培訓(xùn)教育：定期對員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識的培訓(xùn)，提升其對藥品質(zhì)量的敏感度和處理能力。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度6

　　1.藥品購進(jìn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進(jìn)。

　　2.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購進(jìn)驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等內(nèi)容。

　　3.購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.購進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。

　　5.驗收藥品要仔細(xì)查驗藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

　　6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。

　　7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的.環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。

　　8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調(diào)控措施，并予記錄。

　　10.按月對所有藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度7

　　門店藥品養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，通過科學(xué)的管理方法，預(yù)防藥品變質(zhì)、損壞，保障消費(fèi)者的生命健康。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：

　　1、藥品儲存條件的設(shè)定與維護(hù)

　　2、藥品的`定期檢查與養(yǎng)護(hù)

　　3、庫存藥品的分類與標(biāo)記

　　4、藥品過期與破損的處理流程

　　5、員工培訓(xùn)與責(zé)任分配

　　6、緊急情況的應(yīng)對措施

　　內(nèi)容概述：

　　1、溫濕度控制：根據(jù)藥品性質(zhì)設(shè)定適宜的儲存溫度和濕度，并定期監(jiān)測記錄。

　　2、光照防護(hù)：對光敏感藥品采取避光措施，如使用遮光包裝或存放于暗處。

　　3、防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，確保藥品不受環(huán)境因素影響。

　　4、藥品有效期管理：設(shè)立藥品有效期提醒系統(tǒng)，及時清理即將過期的藥品。

　　5、應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對突發(fā)情況（如火災(zāi)、水災(zāi)）的應(yīng)急預(yù)案，確保藥品安全。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度8

　　1、藥房、藥庫應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。

　　2、堅持“預(yù)防為主”的原則，儲存藥品的.倉庫應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量。

　　3、每月對各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。

　　4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止調(diào)劑。報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復(fù)報損，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果。

　　5、倉庫應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。

　　6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對藥品實行色標(biāo)管理。待驗品、退貨藥品庫（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫（區(qū)）——綠色；不合格品庫（區(qū)）、報損藥品（區(qū)）——紅色。

　　7、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實專人負(fù)責(zé)，適時檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏、冬。

　　8、建立健全重點藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗，為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。